Pacientes coreanos com doença de Parkinson podem ter maior risco de câncer de pele

April 16, 2020 - Korean Patients With Parkinson Disease May Have a Greater Risk of Skin Cancer.

O tratamento com Stalevo e Comtan não aumenta o risco de câncer de próstata, revela a FDA

AUGUST 22, 2019 - Uma revisão feita pela Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos descobriu que os pacientes com Parkinson tratados com medicamentos contendo entacapone não apresentam risco aumentado de câncer de próstata.

Como tal, a agência mantém as suas recomendações atuais para o uso de Stalevo (entacapona / carbidopa / levodopa) e Comtan (entacapona; a marca é Comtess em outros lugares) para aliviar problemas motores na doença de Parkinson.

A revisão do FDA foi realizada após as descobertas de um estudo de Fase 3, chamado STRIDE-PD (NCT00099268), sugeriu que o componente entacapone de Stalevo poderia aumentar o risco de câncer de próstata de uma pessoa. O ensaio teve como principal objetivo testar se o Stalevo ou Sinemet (carbidopa / levodopa, da Merck) foi mais eficaz na redução da probabilidade de complicações motoras.

Notificada desta preocupação, a FDA alertou o público em março de 2010, informou a agência em comunicado.

Também exigiu que a Novartis - que comercializa Stalevo e Comtan, e era o patrocinador do STRIDE-PD - investigasse comparando o entacapone junto com um esquema convencional de inibidor da dopamina descarboxilase / levodopa (DDCI / LD) ao tratamento com DDCI / LD e um agonista da dopamina ou um inibidor da monoamina oxidase B (MAO-B). (DDCIs e MAO-B suprimem a degradação de levodopa e dopamina, respectivamente).

O estudo da Novartis observou 11.396 pacientes masculinos de Parkinson na Finlândia, 1.141 dos quais usavam entacapone. Entre todos os pacientes, 359 casos de câncer de próstata foram relatados durante um acompanhamento médio de 4,6 anos, e 89 mortes relacionadas ao câncer ao longo de 4,7 anos. Nenhuma diferença significativa no desenvolvimento de câncer ou morte foi observada entre os grupos de tratamento.

O uso de entacapona em combinação com DDCI / levodopa também não foi relacionado a um risco maior de câncer de próstata ou mortalidade entre os pacientes que usam essa combinação por mais de um ano, descobriu a FDA.

No entanto, a agência observou limites para este estudo observacional: Stalevo estava disponível na Finlândia por um curto período de tempo devido à longa latência do câncer de próstata, homens com Parkinson avançado provavelmente não foram examinados regularmente para esse câncer, e pouca informação existia quanto à família dos pacientes, história de câncer de próstata e exames prévios.

Em paralelo, a FDA conduziu um estudo independente usando dados do sistema de saúde do Departamento de Assuntos de Veteranos dos EUA.

Um total de 17 666 veteranos masculinos dos EUA com Parkinson foram incluídos, todos tratados com Sinemet. Destes, 5.257 doentes utilizaram a entacapona como tratamento adjuvante, enquanto os restantes 12.409 tiveram como terapêutica adjuvante um agonista da dopamina ou um inibidor da MAO-B (o grupo de controlo do estudo).

Vinte e três casos de câncer de próstata foram relatados entre os homens no entacapone e 97 entre aqueles que servem como controles durante um período de acompanhamento de 3,1 e 4,0 anos, respectivamente. Tal como no estudo realizado na Finlândia, o tratamento com entacapona não conduziu a resultados de maior risco de cancro, analisando mesmo os doentes que utilizaram entacapone durante mais de dois anos.

A baixa taxa de incidência global de “1,8 casos de câncer de próstata por 1.000 pessoas-ano em comparação à taxa ajustada de idade de 1,3 por 1.000 homens na população geral pode refletir um possível viés na detecção do câncer após o diagnóstico da doença de Parkinson” o FDA declarou. (Pessoas-anos é uma medida do número de pessoas no estudo e da quantidade de tempo que cada um gasta no estudo. Em outras palavras, 1.000 pessoas-ano se referem aos dados coletados por 1.000 pessoas por um ano.)

Esta taxa também pode ser parcialmente uma consequência de taxas mais baixas de rastreio do cancro da próstata nos E.U.A., particularmente entre os homens com condições crónicas, acrescentou, chamando isto de limitação do estudo.

Oficiais da FDA aconselham os profissionais de saúde a seguir as recomendações padrão de rastreamento do câncer de próstata. Paciente e cuidadores devem permanecer no tratamento conforme prescrito, e resolver dúvidas ou preocupações com seus médicos.

O FDA também insta pacientes, cuidadores e profissionais de saúde a relatar efeitos colaterais ao programa MedWatch da agência usando essas opções.

Comtess é comercializado pela Orion Pharma da Finlândia. Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: Parkinsons News Today.

Pesquisadores decodificam como o remédio para câncer funciona em cérebros de pacientes com doença de Parkinson

12-MAR-2019 - Researchers decode how cancer drug works in brains of Parkinson's disease patients.

Universidade de Iowa é parte do estudo de Parkinson que pode representar uma virada

A Fundação Michael J. Fox lançou segunda-feira ensaio sobre o uso de drogas contra o câncer

O ator Michael J. Fox, à direita, caminha com a jornalista de televisão Jane Pauley, à esquerda, quando aparece com ela no dia 29 de outubro em "CBS Sunday Morning" para discutir a pesquisa sobre a doença de Parkinson. A Universidade de Iowa esteve envolvida em vários projetos de pesquisa lançados pela Fox Foundation. (Foto cortesia de CBS Sunday Morning)

IOWA CITY - Dois anos após um pequeno ensaio clínico revelar possíveis achados que alteraram sintomas de pacientes com doença de Parkinson, a Fundação Michael J. Fox lançou na segunda-feira um maior estudo de acompanhamento envolvendo - entre outras instituições - a Universidade de Iowa.

A questão que o estudo procura responder é se uma droga aprovada para tratar câncer pode ser reutilizada para pacientes de Parkinson, potencialmente retardando a progressão da doença ou mesmo revertendo seus efeitos.

O teste inicial da Universidade de Georgetown de 2015 encontrou indicações "espetaculares", como o processamento mental melhorado entre os 12 pacientes envolvidos.

A Georgetown está acompanhando um estudo de segunda fase, como é a Fundação Michael J. Fox, que na segunda-feira começou a matricular os pacientes de Parkinson para testar a segurança e tolerabilidade de Nilotinib - aprovado pela Food and Drug Administration dos EUA em 2007 para tratar um tipo de leucemia.

A primeira parte do estudo espera inscrever 75 pessoas com Parkinson moderado a avançado em até 25 locais clínicos em todo o país. O Centro de Gerenciamento de Dados Estatísticos de Ensaios Clínicos da Faculdade de Saúde Pública da UI irá coletar e analisar dados para o julgamento e seus principais pesquisadores - servindo como centro de coordenação de bioestatística do estudo.

Chris Coffey, diretor do centro de UI, esteve envolvido no planejamento do teste por cerca de um ano. Esta colaboração mais nova contribui para uma crescente lista de projetos da Fox Foundation em que o centro de UI vem trabalhando - uma parceria que começou em 2009.

Dos US $ 4 a US $ 5 milhões no financiamento de pesquisa externa, cerca de um terço vem da Fox Foundation.

Outros projetos para os quais o centro de UI forneceu assistência de dados ou análise estatística incluem uma Iniciativa de Marcador de Progresso de Parkinson referente à identificação de biomarcadores da progressão da doença e ao desenvolvimento de um banco de dados abrangente e biorepositório.

O centro da UI também está envolvido em uma iniciativa mais recente chamada Fox Insight, que a estrela de televisão e o paciente e ativista Michael J. Fox, da Parkinson, falaram recentemente no "CBS Sunday Morning".

Esse projeto é um estudo de estilo multidões em que os pacientes de Parkinson e seus entes queridos podem se registrar on-line para compartilhar informações sobre seus sintomas e tratamentos.

"Porque nós fazemos muito desenvolvimento de banco de dados aqui, nós fomos envolvidos nisso - particularmente algumas pessoas do nosso grupo aqui - para garantir que, ao configurar isso, esteja configurado de maneira que você esteja recebendo dados “Isso é útil”, disse Coffey.

Quanto ao estudo, Coffey disse que seu centro espera começar a processar dados logo que os grupos de teste serão implantados e o primeiro pode começar rapidamente. O objetivo é rastrear o uso da droga reutilizada por parte dos recrutados ao longo de seis meses.

Os 75 participantes da primeira coorte serão divididos em três grupos - 25 receberão um placebo, 25 receberão uma dose mais baixa e 25 tomarão uma dose mais alta, segundo Coffey.

Como a droga vem com uma linha significativa de possíveis efeitos colaterais - incluindo problemas cardíacos e até mesmo a morte - a esperança é determinar sua segurança e tolerabilidade entre uma população de Parkinson mais vulnerável em primeiro lugar.

Os resultados então informarão uma segunda coorte de participantes que estarão em estágios anteriores do Parkinson.

O Parkinson é um distúrbio neurológico que causa movimentos involuntários e tremores e pode afetar a fala e o equilíbrio. De acordo com a Fox Foundation, um milhão de pessoas nos Estados Unidos podem ter isso. Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: The Gazette.

MAIS DA METADE DAS DROGAS ANTI-CÂNCER NÃO FUNCIONAM , SUGERE ESTUDO

Células de câncer sob microscópio / American Cancer Society / Getty Images

Pesquisas publicadas no British Medical Journal encontram 39 de 68 novos tratamentos aprovados sem evidências de melhores taxas de sobrevivência ou melhoria da qualidade de vida

Uma série de drogas contra o câncer entraram no mercado europeu "sem evidência de benefício na sobrevivência ou qualidade de vida", disseram pesquisadores.

Todos os novos medicamentos contra o câncer recebem aprovação de mercado na Europa através da Agência Européia de Medicamentos (EMA).

Mas um novo estudo, publicado no The British Medical Journal (BMJ), descobriu que os medicamentos contra o câncer aprovados pela EMA entre 2009 e 2013, 57% (39/68) não apresentaram evidência de melhor sobrevivência ou qualidade de vida quando entraram o mercado.

Após uma média de cinco anos de acompanhamento, apenas a metade mostrou uma sobrevivência ou aumento de qualidade de vida em relação aos tratamentos existentes ou ao placebo.

Para os restantes 33 (49%), "a incerteza permanece sobre se os medicamentos prolongam a sobrevivência ou melhoram a qualidade de vida", de acordo com os autores do King's College London e da London School of Economics and Political Science (LSE).

E dos 23 medicamentos com um benefício de sobrevivência que poderiam ser marcados com uma ferramenta validada, apenas 11 (48%) foram julgados para oferecer um benefício clinicamente significativo, acrescentaram.

Como resultado das descobertas, os pesquisadores pediram à EMA para aumentar a barreira de evidências para a autorização de mercado de novos medicamentos contra o câncer.

O autor do estudo, Huseyin Naci, professor assistente do Departamento de Política de Saúde da LSE, disse: "É notável que tão poucas drogas contra o câncer entrem no mercado europeu sem dados claros sobre os resultados que importam para os pacientes e seus médicos: maior sobrevivência e melhor qualidade de vida .

"Existe uma necessidade clara de aumentar a barreira para aprovar novos medicamentos contra o câncer".

O autor principal, o Dr. Courtney Davis, sociólogo médico e político do Departamento de Saúde Global e Medicina Social da King's, acrescentou: "Avaliamos a base de evidências para todos os novos medicamentos que entraram no mercado ao longo de um período de cinco anos e descobriram que a maioria veio no mercado sem provas claras de que eles melhoraram a sobrevivência ou a qualidade de vida dos pacientes ".

Um porta-voz da EMA disse: "A EMA ainda não teve tempo para analisar os resultados do estudo BMJ adequadamente. Portanto, não podemos comentar sobre isso.

"O que podemos dizer é que a EMA discutiu amplamente as evidências que sustentam os medicamentos contra o câncer e congratula-se com o debate sobre isso".

Cancer Research UK disse que o estudo pode não refletir a situação dos medicamentos contra o câncer no Reino Unido.

O Instituto Nacional de Saúde e Excelência em Cuidados (Nice) tem como objetivo revisar todos os novos medicamentos contra o câncer dentro de 90 dias após a sua licenciatura para uso na Inglaterra.

Depois de analisar a eficácia clínica e econômica, Nice então decide se o medicamento deve ser rotineiramente usado em todo o SNS.

Alguns medicamentos são aprovados para uso generalizado e outros são rejeitados.

Se um medicamento for promissor, mas não há dados suficientes, pode, em determinadas circunstâncias, recomendar que a droga esteja disponível através do Cancer Drugs Fund, o que permite que mais tempo para a prova seja coletada antes de uma decisão final ser tomada.

Comentando a pesquisa, Emma Greenwood, diretor de política do Cancer Research UK, disse: "Este estudo não nos mostra necessariamente o que está acontecendo aqui no Reino Unido.

"Enquanto a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) decide quais medicamentos novos são seguros para serem vendidos na Europa, são organismos nacionais como Nice que decidem quais medicamentos devem ser disponibilizados aos pacientes.

"Nice faz essas decisões com base na eficácia clínica e no custo de uma droga para determinar se isso trará valor aos pacientes e ao NHS.

"Mas o estudo ressalta a importância de usar evidências do mundo real dos pacientes, além dos dados dos ensaios clínicos, para construir nossa compreensão de como as drogas funcionam em uma configuração da vida real.

"Nós já estamos começando a ver isso acontecer através do Cancer Drugs Fund na Inglaterra, onde os pacientes podem acessar novos medicamentos promissores, enquanto outros dados são coletados sobre sua eficácia.

"Este tipo de evidência está se tornando cada vez mais importante à medida que os tratamentos mais inovadores e direcionados são desenvolvidos". Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: Independent.

Droga para Parkinson apresenta efeitos contra o câncer

29/09/2017 - Um novo estudo mostra que a carbidopa, uma droga normalmente usada no tratamento da doença de Parkinson, apresenta consideráveis efeitos anticâncer. De acordo com os autores da pesquisa, a descoberta pode ajudar a explicar por que se verifica, entre os pacientes de Parkinson, uma baixa incidência de vários tipos de câncer.

O estudo, publicado nesta sexta-feira, 29, na revista científica "Biochemical Journal", foi liderado por cientistas do Centro de Ciências da Saúde da Universidade de Tecnologia do Texas (Estados Unidos).

De acordo com a autora principal do estudo, Yangzom Bhutia, a descoberta pode abrir caminho para que a carbidopa seja proposta também como um medicamento contra o câncer. Com a droga já no mercado, seria possível queimar etapas dos testes clínicos, passando diretamente à fase da análise de eficácia.

"A carbidopa já é uma droga aprovada pela FDA (agência federal do Departamento de Saúde dos EUA) para o tratamento da doença de Parkinson. Assim, os testes clínicos poderiam ser conduzidos imediatamente para avaliar sua eficácia em humanos como uma droga anticâncer", disse Yangzom.

Um dos tratamentos para a doença de Parkinson, que não tem cura, consiste na combinação da carbidopa com outra droga chamada levodopa, que age no cérebro para amenizar os sintomas. A carbidopa não atua no cérebro, mas ajuda a levodopa a chegar no sistema nervoso central em maior proporção.

De acordo com Yangzom, vários estudos já apontavam que os pacientes da doença de Parkinson têm uma taxa mais baixa de incidência de diversos tipos de câncer, em comparação à população em geral. Como muitos dos pacientes são tratados com a combinação de levodopa e carbidopa, os cientistas imaginaram que talvez uma dessas drogas pudesse ter propriedades anticâncer.

Alguns cientistas então estudaram a levodopa - que é o componente principal do tratamento para Parkinson - para avaliar se a droga poderia ter propriedades anticâncer, mas nada foi encontrado. As propriedades anticâncer da carbidopa, porém, não haviam sido estudadas até agora.

"É interessante que ninguém tenha suspeitado antes do potencial papel da carbidopa nesse fenômeno. A carbidopa nunca é utilizada por si só como uma droga para tratar nenhuma doença. Mas nossos dados mostram que a própria carbidopa tem efeitos anticâncer. Acreditamos que a incidência reduzida de vários tipos de câncer em pacientes da doença de Parkinson se deve à carbidopa", disse Yangzom.

São vários os tipos de câncer que têm incidência mais baixa entre pacientes de Parkinson, mas há exceções, como o melanoma - esse tipo de câncer de pele é até mais frequente entre as pessoas que sofrem da doença neurológica.

"Nós postulamos que a incidência aumentada de melanoma entre pacientes de Parkinson está provavelmente ligada à levodopa e não à carbidopa. A levodopa é o precursor para a síntese de melanina, um processo que ocorre exclusivamente nas células da pele que produzem melanina", afirmou a pesquisadora.

Pâncreas

No novo estudo, os cientistas da universidade americana, em colaboração com equipes do Japão e da Índia, testaram os efeitos da carbidopa em células de câncer do pâncreas humano e também em camundongos. Eles descobriram que a carbidopa inibe consideravelmente o crescimento dos tumores, tanto na cultura de células como nos animais.

Os autores acreditam que a carbidopa provavelmente possui uma gama maior de efeitos anticâncer, mas eles optaram por focar no câncer de pâncreas por causa da baixa taxa de sobrevivência e das alternativas limitadas de tratamento para esse tipo de tumor

"O câncer de pâncreas é o mais letal de todos os tumores, com uma sinistra taxa de sobrevivência. A carbidopa como um agente anticâncer para o tratamento do tumor pancreático seria algo realmente incrível. Como se trata de uma droga já aprovada pela FDA, propor seu uso para o tratamento de câncer seria uma tremenda economia de dinheiro e de tempo", afirmou Yangzom.

A dose recomendada de carbidopa para pacientes de Parkinson é de 200 miligramas por dia, mas doses de até 450 miligramas por dia não causam efeitos colaterais. Embora o estudo não tenha sido feito em humanos, a dose de carbidopa dada aos camundongos - e que foi capaz de deter o crescimento do tumor - foi equivalente a uma dose de menos de 400 miligramas por dia em humanos.

Segundo Yangzom, o estudo mostrou que a carbidopa ativa o receptor AhR, uma proteína que tem um papel importante no câncer e que tem sido considerada como um tratamento promissor para tumores da mama, do cólon e do pâncreas. A pesquisadora afirma que isso pode explicar, pelo menos em parte, as propriedades anticâncer da droga.

O que é a carbidopa

Enfermidade neurológica degenerativa, a doença de Parkinson não tem cura e os tratamentos têm a função de amenizar os sintomas. A doença influencia as capacidades motoras, levando o corpo a tremer e a se enrijecer, dificultando a mobilidade. A causa desses sintomas é que o cérebro produz uma quantidade menor que a normal de dopamina, um importante neurotransmissor que leva sinais do cérebro para o corpo.

Mas a própria dopamina não pode ser utilizada como droga, porque ela não é capaz de cruzar a barreira sangue-cérebro, que protege o sistema nervoso central de substâncias tóxicas presentes no sangue. Por isso a estratégia é utilizar como tratamento um dos compostos químicos que formam a dopamina - a droga chamada levodopa - que cruza a barreira até o cérebro e, uma vez lá dentro, converte-se em dopamina, aliviando os sintomas.

O problema é que no máximo 10% da levodopa ingerida chega ao cérebro e o restante se transforma em dopamina em outras partes do corpo - o que resulta em efeitos colaterais como fortes náuseas.

É aí que entra a carbidopa: embora não chegue ao cérebro, essa droga inibe a ação de uma enzima que participa da metabolização da levodopa. Com isso, a levodopa segue para o cérebro sem se transformar em dopamina no meio do caminho - o que alivia os efeitos colaterais. Fonte: Primeira Edição.

Atenção: é o carbidopa que está em questão. Lembre-se que o medicamento mais consumido para parkinson no Brasil, é o Prolopa, que não é constiuído por Carbidopa, e sim por Benserazida.

A mutação genética de Parkinson descoberta em um terço dos cânceres

10/05/2017 - Um gene encontrado em uma forma hereditária de doença de Parkinson é mutado em um terço de todos os cancros humanos - e ajuda a regular um dos mecanismos de sinalização celular mais comumente ativados da doença, revela um novo estudo.

Cientistas do Instituto de Pesquisa de Câncer de Londres analisaram cerca de 10.000 amostras de tumores de 28 tipos diferentes de câncer e descobriram que o gene PARK2 estava alterado em mais de um terço dos tumores.

Seu estudo mostrou como a perda de PARK2 pode estimular uma rede crucial de moléculas de condução do câncer nas células, chamada PI3K / Akt via, através de um bem-pesquisado tumor supressor gene chamado PTEN.

As descobertas revelam um "elo perdido" em uma das vias de sinalização mais comumente observadas no câncer, mostrando como a via PI3K / Akt pode ser aumentada nas condições estressantes e de baixa energia frequentemente encontradas dentro dos tumores.

O estudo, publicado na revista Molecular Cell, foi financiado no Reino Unido pelo Medical Research Council e pelo ICR, e poderia ajudar os pesquisadores a entender como as células cancerígenas agressivas podem sobreviver e proliferar em condições de baixa energia.

Perda de gene em tumores
Mutações em PARK2 foram encontradas em uma forma hereditária de doença de Parkinson, uma condição degenerativa que mata as células no cérebro. Quando o gene está esgotado nas células, as mitocôndrias - as fábricas de energia das células - tornam-se defeituosas. Mas as células cancerosas têm a capacidade de suportar o estresse energético proveniente de mitocôndrias defeituosas, aumentando a sinalização PI3K / Akt, através da desativação do PTEN.

Importante, os pesquisadores descobriram que PARK2 foi significativamente sub-expressa em muitos tipos de tumores. A perda generalizada ou reduzida de PARK2 em tumores correlacionou-se com menores chances de sobrevivência para pacientes com doenças incluindo cérebro, mama e câncer de pulmão.

A pesquisa indica uma ligação intrigante entre as mutações de PARK2 e o gene PTEN. Em camundongos sem cópias de PARK2, as mutações para PTEN resultaram em um risco muito maior de desenvolver tumores e resultados de sobrevida mais baixos, em comparação com ratos com PARK2 funcional.

"Nosso estudo destacou que PARK2 perda está presente em cerca de um terço de todos os cânceres e tem profundas implicações na compreensão de como as células cancerosas podem suportar", disse o Dr. George Poulogiannis, líder da equipe de Sinalização e Metabolismo do Câncer no ICR. Sua proliferação e sobrevivência sob condições de privação de nutrientes.

"No futuro, os testes que buscam mutações no PARK2 podem ajudar a identificar pacientes que têm formas particularmente agressivas de câncer que podem responder aos inibidores da sinalização PI3K / Akt". Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: ICR.

"Tentamos achar um novo caminho que fosse mais rápido", diz um dos desenvolvedores da fosfoetanolamina nos EUA

Pílula do câncer deve ser vendida como complemento alimentar a partir de março nos Estados Unidos

Foto: Diorgenes Pandini / Agencia RBS

15/02/2017 -A fosfoetanolamina, que ficou conhecida no Brasil como a pílula do câncer, passará a ser comercializada como suplemento alimentar a partir de 16 de março nos Estados Unidos. O composto ainda não tem registro na Anvisa e está passando por testes que irão definir se são considerados medicamentos ou não.

Em entrevista à Rádio Gaúcha, Renato Meneguelo, um dos médicos responsáveis pelo desenvolvimento da substância, afirmou que a produção está sendo feita nos EUA porque a venda do produto é autorizada no país e que a documentação da comercialização no Brasil está em andamento. Ele afirmou ainda que estão sendo feitos testes no Nordeste, em São Paulo e em Florianópolis.

Leia mais:
Falta de matéria-prima impede início de testes da "pílula do câncer" em humanos

Segundo Meneguelo, o composto age como um bioimunomodulador, que vai tentar regular o sistema imunológico para vários tipos de doenças, como o câncer, o Alzheimer e o Parkinson.

Meneguelo falou sobre a parceria com o químico Gilberto Chierice, que produzia e distribuía o produto na Universidade de São Paulo (USP). Segundo Renato, não houve rompimento do grupo, do qual fazia parte também o biólogo Marcos Vinícius de Almeida, mas uma divergência de opiniões. Parte do grupo queria aguardar os estudos serem completados e a outra queria colocar o composto no mercado.

- Como médico, eu não poderia ficar aguardando a resolução da parte burocrática que a Anvisa cobra, e que está certa em cobrar. Mas não houve um rompimento. Os testes em São Paulo continuam, não tem nada atrapalhando o bom andamento deles. Apenas fizemos outra rota para poder fazer um suplemento. Afinal, o próprio governo indicou que o nosso composto não produz efeito colateral e não é tóxico, então tentamos achar um novo caminho que fosse mais rápido e acessível à população que está precisando.

Conforme Meneguelo, a venda do produto não exigirá prescrição médica e o valor ainda não foi estipulado. Fonte: Zero Hora.

Medicamentos contra o câncer podem parar a progressão da doença de Alzheimer e de Parkinson

Um objetivo comum de drogas de proto-oncogene pode ser utilizado para tratar ambos os distúrbios

BreakthroughAt the lab, the focus was on finding he right gene.— Photo: Special arrangement

April 24, 2016 - Em um avanço, os investigadores da Universidade de Deli descobriram que a progressão da doença de Alzheimer e doença de Parkinson pode ser suprimida ou parada por regulação negativa do nível de expressão da d-myc em Drosophilas (moscas da fruta). Desde o d-myc em um homólogo humano evolutivamente conservadas da c-myc proto-oncogene, os resultados na mosca da fruta podem ser aplicáveis ​​também a humanos.

Resultados

Resultados de um estudo foram publicados em 21 de março na revista Molecular Neurobiology.

As doenças de Alzheimer e de Parkinson ocorrem devido à acumulação de aglomerados anormais de proteínas em células neuronais.

Os aglomerados anormais são formados quando uma mutação para a proteína tau atua como um gatilho e faz a adição de mais grupos de fosfato para a proteína tau. A adição de mais grupos de fosfato (fosforilação), para a proteína tau faz com que dobrem em forma errada e se unam para formar a estrutura semelhante à fibra, a qual, eventualmente, agrupa-se para formar aglomerados (emaranhados neurofibrilares) de proteínas nas células afetadas do cérebro.

"A nossa equipe est[a centrada em encontrar um gene apropriado / proteína que possa ser utilizada como um alvo eficaz de drogas para suprimir ou parar a patogênese e a manifestação da doença de Alzheimer e doença de Parkinson por redução ou prevenção de aglomerados de proteínas de serem formados nas células do cérebro", disse Surajit Sarkar, do Departamento de Genética da Universidade de Delhi.

1.000 genes selecionados

"Foram triados mais de 1000 genes na Drosophila e encontrou-se o d-myc como um gene candidato que foi restringindo a patogênese da doença de Alzheimer e doença de Parkinson."

A maior parte das tentativas de desenvolvimento de drogas têm falhado no passado, em parte, por causa das dificuldades em encontrar um gene alvo adequado ou proteína para agir. Não mais. A equipe do Dr. Sarkar zerou com sucesso no d-myc em moscas da fruta (c-myc proto-oncogene em seres humanos) como um possível gene alvo. O c-myc proto-oncogene em humanos é um regulador global da expressão do gene. Quando este gene é regulado para baixo, evita a partir de outros genes permitindo mais grupos de fosfato a obter adicionados à proteína tau, restringindo, assim, / e parando a progressão da doença. Dado que a maioria das drogas anti-cancro tenta regular a expressão do proto-oncogene c-myc, a utilização de tais drogas nas pessoas com estágios iniciais da doença de Alzheimer e doença de Parkinson pode ajudar a parar a progressão da doença.

"Nosso estudo demonstra que um alvo da comum droga proto-oncogene c-myc pode ser usado para tratar duas doenças humanas mais devastadoras - cancro, e doenças de Alzheimer e de Parkinson", disse Sarkar.

Curiosamente, vários relatos de ensaios clínicos bem sucedidos usando certas drogas anti-câncer para tratar a doença de Alzheimer e Parkinson apareceram assim que sua equipe concluiu o trabalho experimental. "Estes cientistas usaram drogas anti-câncer sem saber por que as drogas eram eficazes. Agora, o nosso estudo mostra porque as drogas ajudaram no tratamento de doenças de Alzheimer e de Parkinson", disse ele. Investigações celulares e moleculares foram realizadas em moscas da fruta pois realizar tais estudos em seres humanos não é ético. Além disso, tecidos cerebrais estão completamente degenerados em pessoas com doença de Alzheimer que já morreram.

A mosca da fruta foi geneticamente programada para desenvolver sintomas da doença de Alzheimer e doença de Parkinson. Curiosamente, a expressão de doença de Parkinson ou de Alzheimer humana causadas no gene de moscas da fruta mostra sintomas semelhantes à doença de Alzheimer ou de Parkinson humano - a morte de células cerebrais, perda de memória, deficiência de movimento, e a morte prematura. Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: The Indu.

Poderia uma droga contra o cancer reverter o parkinson e a demência?

OCTOBER 17, 2015 - Um medicamento que já está aprovado para tratar a leucemia parece reduzir drasticamente os sintomas em pessoas que têm doença de parkinson com demência, ou de uma condição relacionada chamada demência de Lewy.

Um estudo piloto de 12 pacientes que receberam pequenas doses de nilotinib (nomes comerciais no Brasil - Tasigna, Glivec), constatou que o movimento e a função mental melhoraram em todas as 11 pessoas que completaram o teste de seis meses, pesquisadores relataram sábado na reunião em Chicago da Sociedade de Neurociência.

E para muitos pacientes as melhorias foram dramáticas, diz Fernando Pagan, um dos autores do estudo e diretor do Programa de Transtornos Movimento na Georgetown University Medical Center. Uma mulher recuperou a capacidade de alimentar-se, um homem foi capaz de parar de usar um andador, e três pacientes que previamente não-verbalizavam começaram a falar de novo, diz Pagan.

"Depois de 25 anos na pesquisa da doença de parkinson, este é a mais animada em que eu já estive", diz Pagan.

Se a eficácia da droga é confirmada em estudos controlados com placebo maiores, o nilotinib poderia tornar-se o primeiro tratamento a interromper um processo que mata as células cerebrais no parkinson e outras doenças neurodegenerativas, incluindo a doença de Alzheimer.

Um dos pacientes no estudo piloto foi Alan Hoffman, 74, que vive com sua esposa, Nancy, na Virgínia do Norte.

Antes e depois de tomar nilotinib

Mary Leigh tem a doença de parkinson há quase 20 anos. Aqui está ela antes do tratamento e depois de cinco meses usando a droga. (veja fotos na fonte)

Hoffman foi diagnosticado com parkinson em 1997. No início, ele teve dificuldade para mover seus braços. Com o tempo, tornou-se a caminhada mais difícil e sua fala tornou-se arrastada. E, em 2007, a doença começou a afetar seu pensamento.

"Eu sabia que tinha deixado a minha capacidade de ler", diz Hoffman. "As pessoas continua me dando livros e eu li o primeiro capítulo de cerca de 10 deles. Eu não tinha a capacidade de de concentrar neles."

"Ele tinha cada vez mais dificuldade em fazer sentido", diz Nancy Hoffman. Ele também se tornou menos ativo, menos capaz de ter conversas e, eventualmente, até mesmo parou de fazer as tarefas domésticas, diz ela.

Mas depois de algumas semanas de nilotinib, Hoffman "melhorou em todos os sentidos", diz a mulher. "Ele começou a carregar a máquina de lavar louça, carregando as roupas na secadora, coisas que ele não tinha fazia ha um longo tempo."

Ainda mais surpreendente, os escores de Hoffman nos testes cognitivos começaram a melhorar. Em casa, Nancy Hoffman diz que seu marido estava fazendo sentido novamente e recuperou a sua capacidade de se concentrar. "Ele realmente leu um livro de David McCullough sobre os irmãos Wright e começou a ler o jornal do começo ao fim", diz ela.

A idéia de usar nilotinib para tratar pessoas como Alan Hoffman veio de Charbel Moussa, professor assistente de neurologia na Universidade de Georgetown e um dos autores do estudo.

Moussa sabia que em pessoas que têm doença de parkinson com demência ou uma condição relacionada chamada demência de Lewy, onde proteínas tóxicas se acumulam em certas células cerebrais, eventualmente, matando-as. Moussa pensou que o nilotinib pudesse ser capaz de reverter esse processo.

Seu raciocínio era que o nilotinib ativa um sistema em células que funciona como um depósito de lixo - ele limpa, tira fora as proteínas indesejadas. Além disso, Moussa havia mostrado que, enquanto as células cancerosas tendem a morrer quando expostas ao nilotinib, as células do cérebro na verdade se tornam mais saudáveis.

Então Moussa teve em seu laboratório experimentos da droga sobre as células cerebrais em uma placa de Petri. "E descobrimos que, surpreendentemente, com uma quantidade muito pequena da droga que pode-se limpar todas essas proteínas que supostamente são neurotóxicas", diz ele.

Em seguida, Moussa teve sua equipe dando a droga aos ratos transgénicos que foram quase completamente paralisados pela doença de parkinson. O tratamento "resgatou" os animais, diz ele, o que lhes permite mover-sem quase tão bem quanto ratos saudáveis.

Os camundongos de Moussa chamaram a atenção de Pagan do Programa de Transtornos do Movimento de Georgetown. "Quando o Dr. Moussa mostrou para mim", diz Pagan, "parecia que, hey, este é o tipo de droga que estamos procurando porque vai à raiz do problema."

O estudo piloto foi desenhado para determinar se nilotinib era seguro para os doentes de parkinson e para determinar a quantidade de droga a partir das cápsulas que estavam consumindo atingia seus cérebros. "Mas nós também vimos eficácia, que é realmente inédita em um estudo de segurança", diz Pagan.

O estudo descobriu que os níveis de proteínas tóxicas no sangue e fluido espinhal diminuiu uma vez que os pacientes começaram a tomar nilotinib. Além disso, testes mostraram que os sintomas, incluindo tremor de parkinson e "congelamentos" diminuiram. E durante o estudo os pacientes foram capazes de utilizar doses menores de medicamentos de parkinson, o que sugere que as células do cérebro que produzem dopamina estavam trabalhando melhor.

Mas existem algumas ressalvas, diz Pagan. Por um lado, o estudo foi pequeno, não foi concebido para medir a eficácia, e não incluiu pacientes que tomaram um placebo.

Além disso, o nilotinib é muito caro. O custo da sua prestação para pacientes com leucemia é milhares de dólares por mês. Original em inglês, traducao Google, revisao Hugo. Fonte- Health News from NPR.

Doença de Parkinson linkado a 16 tipos de câncer, diz estudo

O estudo contradiz as conclusões de mais de 25 estudos ocidentais que afirmam que ter a doença de Parkinson pode reduz seu risco para diferentes tipos de cânceres.

21 de junho de 2015 | Um estudo de Taiwan sugere que a doença de Parkinson esteja ligada a 16 tipos diferentes de câncer. O estudo foi realizado entre a população asiática oriental e contradiz os resultados de mais de 25 estudos ocidentais afirmando que ter a doença de Parkinson pode diminuir seu risco para diferentes tipos de cânceres.

A doença de Parkinson afeta diretamente as células nervosas no cérebro, causando problemas de movimento que pioram com o tempo.

Pesquisadores da National Taiwan University College of Medicine em Taipei analisaram os registros do banco de dados nacional de saúde, envolvendo mais de 186.069 participantes, entre 2004 e 2010. Cinco por cento dos sujeitos, ou 62.023, foram diagnosticados com a doença de Parkinson.

A análise mostrou que a doença de Parkinson não aumenta o risco de cancros da mama, do ovário, e da tiróide. No entanto, os pesquisadores viram uma associação entre a doença e 16 diferentes tipos de cancro, incluindo tumores malignos cerebrais, câncer gastrointestinal, câncer de pulmão, alguns cânceres hormônio-relacionados, cânceres do trato urinário, linfoma / leucemia, melanoma e outros cânceres de pele.

"Com base neste estudo nacional sobre a associação entre DP [doença de Parkinson] e o risco de câncer, podemos concluir que a DP é um fator de risco para mais câncer em Taiwan. Em nossa coorte, única mama, câncer de ovário e de tireóide não mostram nenhuma associação com DP, "Pan-Chyr Yang, líder do estudo e professor de medicina na National Taiwan University College of Medicine, disse em um comunicado de imprensa.

Os pesquisadores admitiram que são necessárias mais pesquisas para determinar por que os seus resultados contradizem os de estudos ocidentais. A sua pressuposição inicial, no entanto, é que existem fatores ambientais que podem afetar o desenvolvimento da doença. Os estudos ocidentais, por outro lado, acreditam que existe uma ligação genética para a doença de Parkinson.

Por exemplo, quase um milhão de pessoas, ou menos de um por cento dos idosos nos EUA, estão vivendo com a doença em comparação com quase metade da população mais velha do Leste Asiático.

O estudo foi publicado em 18 de junho e divulgado pelo JAMA Oncology. Copyright @ Headlines e Global News. (original em inglês, tradução Google, revisão Hugo) Fonte: HNGN.