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Mostrando postagens com marcador conscientização. Mostrar todas as postagens
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quarta-feira, 30 de outubro de 2019
domingo, 6 de janeiro de 2019
«O problema é que as pessoas com Parkinson não assumem»
domingo, 6 de enero de 2019 - «El problema es que quienes padecen parkinson no lo asumen».
sábado, 2 de setembro de 2017
Sensibilização para doença de Parkinson
Batalha de almofadas sábado no Luxemburgo
Sábado, 2 Setembro 2017 - Uma batalha de almofadas está agendada para este sábado das 11 às 18 horas na Rue du Marché-Aux-Herbes, no Luxemburgo, numa ação proposta pelo Centro de Pesquisa sobre a Doença de Parkinson no Luxemburgo.
Os promotores da iniciativa consideram que esta é uma forma de usar o bom humor para sensibilizar a população para a necessidade de lutar contra a doença de Parkinson.
Este objetivo será lembrado no decurso dos discursos agendados para as 11h30. Serão instalados stands de informação e restauração na rua, que permanecerão acessíveis até às 18h.
A "guerra de almofadas" vão ter lugar durante a tarde, com um momento especialmente destinado às famílias.
As empresas terão também a oportunidade de participar em equipas. A organização aconselha cada pessoa a trazer a sua própria almofada, sem penas, de preferência, a fim de evitar que os voluntários tenham um trabalho consequente de limpeza.
Todos os detalhes deste evento disponíveis em www.Parkinson.lu. Fonte: Wort.
| Foto: Shutterstock |
Os promotores da iniciativa consideram que esta é uma forma de usar o bom humor para sensibilizar a população para a necessidade de lutar contra a doença de Parkinson.
Este objetivo será lembrado no decurso dos discursos agendados para as 11h30. Serão instalados stands de informação e restauração na rua, que permanecerão acessíveis até às 18h.
A "guerra de almofadas" vão ter lugar durante a tarde, com um momento especialmente destinado às famílias.
As empresas terão também a oportunidade de participar em equipas. A organização aconselha cada pessoa a trazer a sua própria almofada, sem penas, de preferência, a fim de evitar que os voluntários tenham um trabalho consequente de limpeza.
Todos os detalhes deste evento disponíveis em www.Parkinson.lu. Fonte: Wort.
sexta-feira, 10 de junho de 2016
Um terço das pessoas com Parkinson escondem seus sintomas devido a 'vergonha'
9 JUN 2016 - Uma pesquisa da Parkinson do Reino Unido confirma muitas das pessoas que vivem com a doença acreditam que seus sintomas não são socialmente aceitáveis.
Com o passar do nosso amado Muhammad Ali na semana passada que sofria de Parkinson minha mente voltou-se para um grande amigo que teve uma carreira política estelar, escreveu livros best-seller e incentivou a minha paixão pela jardinagem e que está nos estágios iniciais da doença.
Eu notei a última vez que eu o vi, ele tinha um ligeiro tremor de suas mãos, que ele facilmente controlava, segurando um jornal ou revista.
Nenhum de nós mencionou. Mas junto com mais de um terço das pessoas no Reino Unido com a doença de Parkinson, ele sente a necessidade de esconder seus sintomas. E uma pesquisa para a caridade de Parkinson UK confirma que muitos doentes se sentem compelidos a negar ter a doença.
Eles acreditam que seus sintomas não são socialmente aceitáveis e podem embaraçar a família e amigos.
O porta-voz da instituição de caridade, disse que muitas pessoas lutam por si só o que afeta sua saúde emocional.
A doença de Parkinson afeta cerca de 127.000 pessoas no Reino Unido - que é cerca de um em 500 pessoas. Os principais sintomas são tremores, normalmente descritos como "rolar a pílula" entre o polegar e os dois primeiros dedos.
Há também rigidez e lentidão de movimentos, de modo que os movimentos tornam-se irregulares. Outros sintomas são um andar arrastado, pele oleosa e pequena escrita.
A caridade entrevistou 1.868 pessoas com a doença para descobrir como eles lidaram com a notícia de que tinham Parkinson. O medo do estigma parece causar mais ansiedade.
Um em cada três disseram que atrasaram dizer a amigos e familiares sobre o seu diagnóstico com uma das principais razões de ser o medo das pessoas estigmatizá-los. A organização afirma que os resultados também revelaram um nível preocupante de repercussões emocionais que colocam em risco o bem-estar mental das pessoas diagnosticadas com Parkinson.
As pessoas mais jovens (30 e mais anos) relataram serem mais atingidas pelo diagnóstico na medida em que muitos disseram que se sentiram "como seu mundo tivesse acabado" e disse que "eles não sabiam a quem recorrer".
Como Ali, Michael J Fox (que desenvolveu-lo aos 30 e ainda está ativo) deve ser um modelo inspirador.
Steve Ford, presidente-executivo da de Parkinson UK, disse: "Estamos decididos a que cada pessoa com Parkinson está ciente do apoio disponível para que eles possam se sentir preparados para terem essas conversas difíceis.
"Nós sabemos que o apoio certo, seja através de familiares, amigos ou do Parkinson Reino Unido, é vital para as pessoas com a condição, para ajudá-los a chegar a um acordo com seu diagnóstico e saber que não estão sozinhos. Estamos aqui para ajudar as pessoas a encontrar o apoio de que precisam, quando precisam". Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: Mirror.
Com o passar do nosso amado Muhammad Ali na semana passada que sofria de Parkinson minha mente voltou-se para um grande amigo que teve uma carreira política estelar, escreveu livros best-seller e incentivou a minha paixão pela jardinagem e que está nos estágios iniciais da doença.
Eu notei a última vez que eu o vi, ele tinha um ligeiro tremor de suas mãos, que ele facilmente controlava, segurando um jornal ou revista.
Nenhum de nós mencionou. Mas junto com mais de um terço das pessoas no Reino Unido com a doença de Parkinson, ele sente a necessidade de esconder seus sintomas. E uma pesquisa para a caridade de Parkinson UK confirma que muitos doentes se sentem compelidos a negar ter a doença.
Eles acreditam que seus sintomas não são socialmente aceitáveis e podem embaraçar a família e amigos.
O porta-voz da instituição de caridade, disse que muitas pessoas lutam por si só o que afeta sua saúde emocional.
A doença de Parkinson afeta cerca de 127.000 pessoas no Reino Unido - que é cerca de um em 500 pessoas. Os principais sintomas são tremores, normalmente descritos como "rolar a pílula" entre o polegar e os dois primeiros dedos.
Há também rigidez e lentidão de movimentos, de modo que os movimentos tornam-se irregulares. Outros sintomas são um andar arrastado, pele oleosa e pequena escrita.
A caridade entrevistou 1.868 pessoas com a doença para descobrir como eles lidaram com a notícia de que tinham Parkinson. O medo do estigma parece causar mais ansiedade.
Um em cada três disseram que atrasaram dizer a amigos e familiares sobre o seu diagnóstico com uma das principais razões de ser o medo das pessoas estigmatizá-los. A organização afirma que os resultados também revelaram um nível preocupante de repercussões emocionais que colocam em risco o bem-estar mental das pessoas diagnosticadas com Parkinson.
As pessoas mais jovens (30 e mais anos) relataram serem mais atingidas pelo diagnóstico na medida em que muitos disseram que se sentiram "como seu mundo tivesse acabado" e disse que "eles não sabiam a quem recorrer".
Como Ali, Michael J Fox (que desenvolveu-lo aos 30 e ainda está ativo) deve ser um modelo inspirador.
Steve Ford, presidente-executivo da de Parkinson UK, disse: "Estamos decididos a que cada pessoa com Parkinson está ciente do apoio disponível para que eles possam se sentir preparados para terem essas conversas difíceis.
"Nós sabemos que o apoio certo, seja através de familiares, amigos ou do Parkinson Reino Unido, é vital para as pessoas com a condição, para ajudá-los a chegar a um acordo com seu diagnóstico e saber que não estão sozinhos. Estamos aqui para ajudar as pessoas a encontrar o apoio de que precisam, quando precisam". Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: Mirror.
sábado, 23 de abril de 2016
Parkinson erradicar o medo e a discriminação é fundamental
Por Natalia Muniz
11 | 04 | 2016 - De acordo com a Organização Mundial da Saúde o Parkinson afeta uma em cada cem pessoas com mais de 60 anos. Manter uma vida social ativa é importante para melhorar a qualidade de vida das pessoas diagnosticadas.
Dados da Organização Mundial de Saúde (OMS) indicam que uma em cada cem pessoas com mais de 60 anos têm a doença de Parkinson, uma desordem neurológica que degenera progressivamente o sistema nervoso central. diagnóstico e tratamento precoces são a chave para retardar o seu progresso e informações, a erradicação do preconceito e da discriminação para melhorar a qualidade de vida dos pacientes e ambiente familiar.
Consultado pelo Diario Popular, no âmbito de comemorar hoje o Dia Mundial da doença, o chefe do Programa de Parkinson e movimentos anormais do Hospital de Clínicas, Federico Micheli, observou que "até agora, em todo o mundo, o diagnóstico é feito quando sintomas motores aparecem." Estes são:
Rigidez muscular
Lentidão de movimentos
Tremores de diferentes tipos
No entanto, quando estes sintomas são evidentes, [e porque a doença "evoluiu de alguns anos, às vezes mais de dez anos, durante os quais não há sintomas motores, mas o que nós chamamos de pré-motora". Entre eles, o profissional diz:
Distúrbios do olfato
Os distúrbios do sono". Quando dormimos, temos um baixo tônus muscular. Em vez disso na doença de Parkinson está ativo nos sonhos, às vezes, falar, gritar, chutar e até mesmo cair da cama."
Obstipação: "especula que talvez a doença não começa no sistema nervoso central mas também no periférico e expande-se e toma os nervos que inervam o trato digestivo."
Depressão. "É o maior impacto na qualidade de vida não é uma mera reação ao diagnóstico, mas é um distúrbio bioquímico que depende em parte de déficit de dopamina, mas também de outros neurotransmissores como a serotonina".
Neste contexto, Micheli observa que, embora "é dito ser um diagnóstico precoce" quando uma pessoa tem sintomas motores, "na realidade, é um diagnóstico tardio."
No entanto, afirma que a doença é diagnosticada o mais cedo é melhor para "parar ou retardar o seu curso" e deve ser consultado logo” para as dúvidas que têm".
A este respeito, explica. "Não que seja uma doença silenciosa, mas seus sintomas (numa fase inicial, com sintomas pré-motoras) não são suficientes naquele momento para fazer um diagnóstico pois não são específicos porque, por exemplo, nem toda depressão irá terminar em Parkinson. Nem toda pessoa com sentido prejudicado de olfato vai acabar em Parkinson, porque pode ser uma rinite e até agora é difícil (para detectar nos primeiros sintomas), pois praticamente não há marcadores, nenhuma etiqueta de diagnóstico" até que os sintomas motores sejam evidentes.
Cada caso é único
Embora, de acordo com a OMS, a doença de Parkinson afete uma em cada cem pessoas com mais de 60 anos; especialistas confirmam cada vez mais casos nos jovens.
"Você pode começar muito antes dos 50 anos declara Micheli-. Há Parkinson ainda juvenil, em adolescentes, embora estes últimos casos sejam exceção."
Além disso o profissional esclarece que em cada pessoa"a evolução é diferente, os sintomas são diferentes, por exemplo, há casos em que a rigidez muscular, com pouco tremor, e outro muito instável".
A doença requer uma abordagem integrada para todas as arestas que a cruzam: medicina, a sociedade e o ambiente do paciente.
Micheli observa que existem tratamentos médicos e cirúrgicos.
"Inicialmente, todos são tratamentos médicos, explica ele. Mas também existem complicações decorrentes da doença e dos medicamentos, movimentos anormais induzidos por medicamentos que às vezes não podem ser controlados com tratamento de drogas e respondem bem à cirurgia chamada estimulação cerebral profunda, onde eles são colocados como pacemakers em certas áreas do cérebro. Mas não é para todos os casos ".
"Nós precisamos espalhar mais sobre a doença"
"Há pessoas que quando diagnosticadas com a doença de Parkinson sentem-a como um estigma. Um paciente me disse 'acima é dito Parkinson' e não a doença de Parkinson, o que é pior, ele é visto como um mal " diz o chefe do programa de movimentos anormais de Parkinson Hospital de Clínicas, Federico Micheli.
Que alguns pacientes "tentam não tremer porque eles têm vergonha, quando você não deveria ter vergonha nisso."
"Além disso, se a pessoa tenta 'cobrir' o tremor tem um gasto de energia dupla", diz o profissional.
A este respeito diz: "Nós precisamos espalhar mais sobre a doença e a sociedade deve ser tolerante. Aqueles com Parkinson têm de viver felizes porque esse é o sentido da vida e refere-se o médico a essas outras questões sociais”.
"Eles são olhados de forma diferente"
A coordenadora do Programa Qualidade de Vida de Parkinson e movimentos anormais Hospital de Clínicas, Cristina Pecci disse que as pessoas diagnosticadas, as suas famílias e a sociedade como um todo deve "adaptar-se a viver com a doença."
As negociações com voz profissional e oficinas gratuitas da área são organizadas; música e canto; exercícios posturais. "É um espaço de retenção para o paciente e a família, que também têm muitas dúvidas. A boa notícia é que existem maneiras de manter a qualidade de vida, por isso é importante saber e não se importar", comenta.
Quando uma pessoa é diagnosticada com a doença geralmente se mover diferentes fases: "Primeiro ele fica louco, diz 'por que isso está acontecendo comigo", pode estar errado, então aceitá-la, ela muda atitudes e começar a procurar o que você pode fazer ".
Estados profissionais: "Há um ponto importante que a sociedade precisa ser mais tolerante com as pessoas que têm dificuldade de movimentação, tomar o ônibus, a pé, subir o elevador É parte de viver juntos …"
A este respeito, observa que o grupo de trabalho "ajuda muito" e que as pessoas que participam nas primeiras palestras ou workshops "vêm com medo, com muitas dúvidas e encontram um espaço de contenção".
Pecci observa que "quando está agitado as pessoas sentem e olham de forma diferente e voltam a discriminação, muito se queixam de isolamento social. Eles dizem 'como eu sou tão lento, é melhor eu ficar em casa" ou desconfortável em reuniões sociais, trabalhar. Se as pessoas que não têm Parkinson mudam a atitude contribui muito para a qualidade de vida "dos pacientes.
"Não é uma doença e você tem que viver com ela sem cortar a vida social", destacou. Original em espanhol, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: Diario Popular.
11 | 04 | 2016 - De acordo com a Organização Mundial da Saúde o Parkinson afeta uma em cada cem pessoas com mais de 60 anos. Manter uma vida social ativa é importante para melhorar a qualidade de vida das pessoas diagnosticadas.
Dados da Organização Mundial de Saúde (OMS) indicam que uma em cada cem pessoas com mais de 60 anos têm a doença de Parkinson, uma desordem neurológica que degenera progressivamente o sistema nervoso central. diagnóstico e tratamento precoces são a chave para retardar o seu progresso e informações, a erradicação do preconceito e da discriminação para melhorar a qualidade de vida dos pacientes e ambiente familiar.
Consultado pelo Diario Popular, no âmbito de comemorar hoje o Dia Mundial da doença, o chefe do Programa de Parkinson e movimentos anormais do Hospital de Clínicas, Federico Micheli, observou que "até agora, em todo o mundo, o diagnóstico é feito quando sintomas motores aparecem." Estes são:
Rigidez muscular
Lentidão de movimentos
Tremores de diferentes tipos
No entanto, quando estes sintomas são evidentes, [e porque a doença "evoluiu de alguns anos, às vezes mais de dez anos, durante os quais não há sintomas motores, mas o que nós chamamos de pré-motora". Entre eles, o profissional diz:
Distúrbios do olfato
Os distúrbios do sono". Quando dormimos, temos um baixo tônus muscular. Em vez disso na doença de Parkinson está ativo nos sonhos, às vezes, falar, gritar, chutar e até mesmo cair da cama."
Obstipação: "especula que talvez a doença não começa no sistema nervoso central mas também no periférico e expande-se e toma os nervos que inervam o trato digestivo."
Depressão. "É o maior impacto na qualidade de vida não é uma mera reação ao diagnóstico, mas é um distúrbio bioquímico que depende em parte de déficit de dopamina, mas também de outros neurotransmissores como a serotonina".
Neste contexto, Micheli observa que, embora "é dito ser um diagnóstico precoce" quando uma pessoa tem sintomas motores, "na realidade, é um diagnóstico tardio."
No entanto, afirma que a doença é diagnosticada o mais cedo é melhor para "parar ou retardar o seu curso" e deve ser consultado logo” para as dúvidas que têm".
A este respeito, explica. "Não que seja uma doença silenciosa, mas seus sintomas (numa fase inicial, com sintomas pré-motoras) não são suficientes naquele momento para fazer um diagnóstico pois não são específicos porque, por exemplo, nem toda depressão irá terminar em Parkinson. Nem toda pessoa com sentido prejudicado de olfato vai acabar em Parkinson, porque pode ser uma rinite e até agora é difícil (para detectar nos primeiros sintomas), pois praticamente não há marcadores, nenhuma etiqueta de diagnóstico" até que os sintomas motores sejam evidentes.
Cada caso é único
Embora, de acordo com a OMS, a doença de Parkinson afete uma em cada cem pessoas com mais de 60 anos; especialistas confirmam cada vez mais casos nos jovens.
"Você pode começar muito antes dos 50 anos declara Micheli-. Há Parkinson ainda juvenil, em adolescentes, embora estes últimos casos sejam exceção."
Além disso o profissional esclarece que em cada pessoa"a evolução é diferente, os sintomas são diferentes, por exemplo, há casos em que a rigidez muscular, com pouco tremor, e outro muito instável".
A doença requer uma abordagem integrada para todas as arestas que a cruzam: medicina, a sociedade e o ambiente do paciente.
Micheli observa que existem tratamentos médicos e cirúrgicos.
"Inicialmente, todos são tratamentos médicos, explica ele. Mas também existem complicações decorrentes da doença e dos medicamentos, movimentos anormais induzidos por medicamentos que às vezes não podem ser controlados com tratamento de drogas e respondem bem à cirurgia chamada estimulação cerebral profunda, onde eles são colocados como pacemakers em certas áreas do cérebro. Mas não é para todos os casos ".
"Nós precisamos espalhar mais sobre a doença"
"Há pessoas que quando diagnosticadas com a doença de Parkinson sentem-a como um estigma. Um paciente me disse 'acima é dito Parkinson' e não a doença de Parkinson, o que é pior, ele é visto como um mal " diz o chefe do programa de movimentos anormais de Parkinson Hospital de Clínicas, Federico Micheli.
Que alguns pacientes "tentam não tremer porque eles têm vergonha, quando você não deveria ter vergonha nisso."
"Além disso, se a pessoa tenta 'cobrir' o tremor tem um gasto de energia dupla", diz o profissional.
A este respeito diz: "Nós precisamos espalhar mais sobre a doença e a sociedade deve ser tolerante. Aqueles com Parkinson têm de viver felizes porque esse é o sentido da vida e refere-se o médico a essas outras questões sociais”.
"Eles são olhados de forma diferente"
A coordenadora do Programa Qualidade de Vida de Parkinson e movimentos anormais Hospital de Clínicas, Cristina Pecci disse que as pessoas diagnosticadas, as suas famílias e a sociedade como um todo deve "adaptar-se a viver com a doença."
As negociações com voz profissional e oficinas gratuitas da área são organizadas; música e canto; exercícios posturais. "É um espaço de retenção para o paciente e a família, que também têm muitas dúvidas. A boa notícia é que existem maneiras de manter a qualidade de vida, por isso é importante saber e não se importar", comenta.
Quando uma pessoa é diagnosticada com a doença geralmente se mover diferentes fases: "Primeiro ele fica louco, diz 'por que isso está acontecendo comigo", pode estar errado, então aceitá-la, ela muda atitudes e começar a procurar o que você pode fazer ".
Estados profissionais: "Há um ponto importante que a sociedade precisa ser mais tolerante com as pessoas que têm dificuldade de movimentação, tomar o ônibus, a pé, subir o elevador É parte de viver juntos …"
A este respeito, observa que o grupo de trabalho "ajuda muito" e que as pessoas que participam nas primeiras palestras ou workshops "vêm com medo, com muitas dúvidas e encontram um espaço de contenção".
Pecci observa que "quando está agitado as pessoas sentem e olham de forma diferente e voltam a discriminação, muito se queixam de isolamento social. Eles dizem 'como eu sou tão lento, é melhor eu ficar em casa" ou desconfortável em reuniões sociais, trabalhar. Se as pessoas que não têm Parkinson mudam a atitude contribui muito para a qualidade de vida "dos pacientes.
"Não é uma doença e você tem que viver com ela sem cortar a vida social", destacou. Original em espanhol, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: Diario Popular.
segunda-feira, 11 de abril de 2016
Dia Mundial de Combate ao Parkinson
Doença neurodegenerativa, progressiva e incapacitante, ocorre a partir da diminuição intensa da produção de dopamina, indispensável para o funcionamento normal do cérebro.
11/04/2016 - “Hoje, a felicidade, para mim, está em tudo. Poder andar normalmente, tomar banho sozinha, me alimentar, tudo me satisfaz”. É com esse relato que a agricultora Fátima Roberta do Nascimento comemora a recuperação de sua independência, restabelecida após ter se submetido ao implante de um neuroestimulador, procedimento indicado para controlar os sintomas da Doença de Parkinson, cujo dia mundial é lembrado anualmente em 11 de abril.
Instituída em homenagem ao cirurgião e farmacêutico inglês James Parkinson, que fez o primeiro relato da doença em 1817, a data tem como objetivo ampliar a conscientização sobre a condição neurodegenerativa que acomete cerca de seis milhões de pessoas em todo o mundo e incentivar a pesquisa e a inovação na área.
A Doença de Parkinson é uma condição crônica, sem causa conhecida, progressiva e degenerativa do sistema neurológico, que afeta os movimentos e a coordenação. Conforme avança, incapacita o indivíduo, fazendo com que atividades simples do dia a dia, como tomar banho, comer e vestir-se, tornem-se impossíveis. Apesar de ainda não ter cura, hoje os pacientes têm à sua disposição um amplo arsenal terapêutico capaz de retardar o avanço da doença e prolongar a qualidade de vida.
O objetivo do tratamento é controlar os sintomas da doença. Nos primeiros estágios, medicamentos são indicados para aliviar as manifestações motoras e não motoras, enquanto a fisioterapia ajuda a evitar a rigidez muscular. Ao longo do tempo, no entanto, os benefícios dos medicamentos frequentemente diminuem e o paciente volta a vivenciar sintomas como tremor e perda de coordenação motora. Nesses casos, quando a doença de Parkinson já está em um estágio avançado, a cirurgia para o implante de um neuroestimulador é a conduta mais indicada.
DBS: estímulo que restabelece a qualidade de vida
Assim como milhares de pessoas em todo o mundo, a agricultora se submeteu à cirurgia para a colocação de um dispositivo responsável pela estimulação cerebral profunda (DBS, na sigla em inglês) e os resultados foram surpreendentes.
“Eu andava com muita dificuldade e tinha discinesia, que são movimentos involuntários. Minhas pernas e braços se moviam sem controle”, conta Fátima, que, antes do procedimento, já se encontrava em uma situação de total dependência para realizar as tarefas mais simples. “Perdi a maior parte da infância da minha filha por não ter podido cuidar dela como deveria”, lembra. Hoje, ela diz que consegue fazer tudo o que não conseguia antes da cirurgia.
A terapia de DBS consiste no implante de eletrodos (pequenos fios) pelo cirurgião que levam estímulos elétricos em áreas específicas do cérebro para ajudar no controle do movimento. A terapia usa um neuromodulador, dispositivo médico semelhante a um marca-passo, implantado no corpo para fornecer estimulação elétrica a regiões precisamente planejadas dentro do cérebro. A estimulação dessas regiões permite que os circuitos do cérebro que controlam o movimento funcionem adequadamente, além de melhorar as demais complicações motoras da doença, como rigidez, lentidão e alterações do equilíbrio, e não motoras, como distúrbios do sono e dores de cãibras musculares (distonia).
“Mais de 135 mil pessoas em todo o mundo já foram submetidas à cirurgia para implantação do neuromodulador, e cerca de 90% dos pacientes apresentaram melhora significativa dos sintomas”, afirma o neurocirurgião Murilo Marinho, do Departamento de Neurocirurgia da Universidade Federal de São Paulo.
O neuroestimulador é cirurgicamente implantado sob a pele do peito ou na área abdominal e ligado a eletrodos colocados nas partes do cérebro que controlam o movimento. A DBS é reversível e pode ser ajustada às necessidades de cada paciente. O sistema consiste de três componentes implantados:
· Eletrodo – um cabo-eletrodo é constituído de quatro finos fios isolados e enrolados com quatro eletrodos em sua ponta. O cabo-eletrodo é implantado no cérebro;
· Extensão – uma extensão conecta-se ao cabo-eletrodo e passa sob a pele desde a cabeça, através do pescoço, até a parte superior do peito;
· Neuroestimulador – o neuroestimulador conecta-se à extensão; esse dispositivo pequeno e hermeticamente fechado, semelhante a um marca-passo cardíaco, contém uma bateria e componentes eletrônicos; o neuroestimulador é geralmente implantado sob a pele, no peito, abaixo da clavícula (dependendo do paciente, um cirurgião poderá implantar o neuroestimulador no abdômen); o dispositivo produz os pulsos elétricos necessários à estimulação.
Os pulsos elétricos do neuroestimulador são transportados através da extensão e levados às regiões desejadas do cérebro. Os pulsos podem ser ajustados remotamente para verificar ou modificar os ajustes do dispositivo
Doença de Parkinson
A doença de Parkinson é uma doença neurológica progressiva e degenerativa de origem desconhecida. Embora se manifeste mais comumente após os 65 anos de idade, aproximadamente 15% das pessoas desenvolvem a doença precocemente, antes de atingirem os 50 anos.
No mundo, a estimativa é de que seis milhões de pessoas tenham a doença. Segundo dados do Ministério da Saúde, a prevalência no Brasil é de 100 a 200 casos para cada 100 mil habitantes.
A degeneração das células na doença de Parkinson reduz drasticamente a produção de alguns neurotransmissores, como a dopamina, prejudicando a atividade elétrica cerebral responsável pelo controle e pela coordenação do movimento. Além de comprometer o movimento, a doença de Parkinson pode alterar o funcionamento cerebral relacionado a sono, humor, motivação, atenção, memória e funções autonômicas (como salivação, sudorese e funcionamento intestinal).
Os sintomas motores associados à doença de Parkinson incluem rigidez (os músculos permanecem constantemente tensos, resultando em rigidez ou inflexibilidade dos membros e articulações), tremor (movimentos involuntários que podem ser observados em um membro, na cabeça ou no corpo inteiro), lentidão de movimentos (muitas vezes podem progredir para uma postura encurvada e uma caminhada lenta e não linear) e alterações do equilíbrio e da marcha (reduzindo o deslocamento e aumentando o risco de quedas). Sintomas não motores incluem insônia, depressão, ansiedade, fadiga, dor e perda de memória.
Associação Brasil Parkinson, com apoio da Academia Brasileira de Neurologia, promove dia de atividades para conscientização sobre Doença de Parkinson
Neste domingo (10), a Associação Brasil Parkinson (ABP), com apoio da Academia Brasileira de Neurologia (ABN), promoveu, em sua sede, uma série de atividades em prol do Dia Mundial de Combate ao Parkinson, celebrado em 11 de abril.
A ABP trouxe uma programação de palestras, massoterapia, apresentação de Dança Sênior e coral, exposição de arte, atividades terapêuticas, oficina de origami, sorteios de brindes e barracas vendendo salgados, doces e refrigerantes. Além disso, neurologistas renomados divulgaram informações precisas e importantes sobre a Doença de Parkinson.
A ação gratuita fez parte da programação da campanha ‘Doença de Parkinson: caminhando juntos, vivendo melhor da Academia Brasileira de Neurologia.
“Depois de Alzheimer, Parkinson é a segunda doença neurodegenerativa mais frequente na 3ª idade. Portanto, com aumento da expectativa de vida do brasileiro, ela se torna um problema de saúde pública e merece grande atenção”, afirma Dr. Delson José da Silva, coordenador do Departamento Científico de Transtornos do Movimento da ABN.
Durante o mês de abril, a ABN realizará uma série de ações em todas as regiões do país para levar informações precisas e contundentes à população geral. Através de palestras e distribuição de materiais informativos, a população leiga terá acesso a conteúdos de qualidade, visando à formação de base sólida de conhecimentos sobre Parkinson.
Parkinson é uma doença neurodegenerativa progressiva e incapacitante, que ocorre a partir da diminuição intensa da produção de dopamina, indispensável para o funcionamento normal do cérebro. Na falta dessa substância, o indivíduo perde o controle motor e os movimentos voluntários passam a não acontecer mais de forma automática.
“Estudos apontam que múltiplos fatores contribuem para o surgimento da doença. Fatores ambientais como produtos químicos tóxicos advindos do contato de pesticidas, herbicidas e metais; agentes infecciosos ou mesmo partículas orgânicas danosas que atingiriam um individuo genética e constitucionalmente, podem promover alterações celulares que levariam à morte de neurônios produtores de dopamina”, explica.
O quadro clínico compõe-se por quatro sinais principais: tremores; lentidão nos movimentos; rigidez dos músculos e articulações e dificuldades de manter o equilíbrio. Seu diagnóstico preciso só pode ser feito por neurologistas. “Exames laboratoriais e funcionais formam um importante arsenal para o diagnóstico da doença. Os exames complementares são indicados no caso de dúvidas quanto ao diagnóstico”, informa Delson.
É importante ressaltar que quanto mais precoce o diagnóstico, o início do tratamento tende a ser mais rápido, o que garante uma melhora significativa na qualidade de vida dos pacientes.
Tratamento
A doença de Parkinson não tem cura, mas os tratamentos conseguem atuar sobre os principais sintomas, diminuindo seus efeitos. Segundo Marcus Vinícius Della Colleta, secretário do DC de Transtornos do Movimento da ABN, atualmente duas linhas de tratamento são indicadas: medicamentoso, que atua sobre os sintomas em diversas fases da doença; e cirúrgico, que pode ser ablativo (uma pequena lesão feita em um ponto do cérebro para bloquear algum sintoma) ou, ainda, a instalação de um eletrodo no cérebro (mais conhecido como DBS, do inglês deep brain stimulation), que possibilita o controle de alguns sintomas por meio de modulação elétrica daquela região. “O especialista deve analisar muito bem as vantagens e desvantagens de cada método, individualmente, antes de indicar”, comenta.
As principais novidades no tratamento da DP estão, principalmente, entre as novas formas de administração de medicamentos, como, por exemplo, o uso de adesivos (já disponível) e o desenvolvimento de novas tecnologias, sendo a administração inalatória (ainda em testes) uma delas. São opções que podem ser extremamente benéficas aos pacientes que fazem uso de muitos remédios. “Novas linhas, principalmente baseadas em controles imunológicos da doença, estão em testes, assim como novas drogas para os sintomas. É importante que medicamentos surjam, mas também é necessário o teste com muito controle, para estabelecer completamente a segurança dos pacientes”, ressalta o Dr. Marcus Vinícius.
No Brasil, os pacientes têm acesso aos principais medicamentos utilizados no controle clínico pelo Sistema Único de Saúde (SUS). “Os procedimentos cirúrgicos são contemplados pelo SUS de acordo com os protocolos de cada estado. O sistema privado (planos de saúde) dá cobertura para os procedimentos cirúrgicos de acordo com as coberturas contratadas”, esclarece.
Reabilitação
Apesar da importância dos medicamentos, estes não melhoram todos os sintomas da doença de Parkinson. Por esse motivo, é imprescindível que o paciente tenha acesso a tratamentos complementares multidisciplinares, que incluem a fisioterapia, fonoaudiologia, terapia ocupacional, nutrição, psicologia, educação física e, em algumas situações, a orientação de enfermagem.
“O reconhecimento do papel da fisioterapia na DP já é bem estabelecido. São utilizadas algumas estratégias compensatórias e de reabilitação para melhora funcional e da atividade de vida diária, ou seja: marcha, equilíbrio, transferência, locomoção, vestimenta, entre outros”, salienta Dra. Chien Hsin Fen, vice-coordenadora do Departamento de Transtornos do Movimento da ABN.
A prática de exercícios físicos reduz o estresse oxidativo e promove a plasticidade neuronal. Além disso, a atividade física fornece melhor desempenho motor e qualidade de vida.
Quando o paciente sofre com alterações na fala, ele deve recorrer à fonoaudiologia. “A melhora decorrente da fonoaudiologia é concreta no que diz respeito à fala e deglutição, com indicação o mais prontamente possível, a fim de prevenir problemas com a comunicação e nutrição do paciente”, alerta a vice-coordenadora.
Prevenir é sempre melhor que remediar, por isso os tratamentos coadjuvantes são indicados assim que é feito o diagnóstico.
Vivendo com Parkinson
O grande objetivo da campanha é mostrar que, apesar de ser uma doença sem cura, é possível conquistar independência e ter uma vida saudável vivendo com Parkinson. É isso que nos conta Alice Suzuki Sato Silva, professora aposentada de 78 anos, que foi diagnosticada com a doença em 2010.
“Meu primeiro sintoma foi ter dificuldade em escrever. Eu reclamei com minha reumatologista e ela indicou que eu treinasse esse ato. Sou professora aposentada, não acreditei que fosse somente algum tipo de falha, pois escrevi a vida inteira. Com o passar do tempo, outros sintomas foram se desenvolvendo e se agravando: fui perdendo a agilidade que tinha nos movimentos. Ao escrever, minha letra diminuía e chegava a um ponto em que eu não entendia mais o que havia acabado de redigir. Senti muita dificuldade para caminhar e fazer atividades físicas e não sabia o que acontecia. Diante desses sintomas, recebi a orientação de procurar um neurologista. Há seis anos, fui diagnosticada com Doença de Parkinson. Eu não tinha tremores, por isso achei muito estranho. Mas a partir daí precisei alterar meus hábitos de vida e passei a aceitar a doença. A reabilitação foi essencial para o meu tratamento. Os medicamentos me ajudaram muito desde o começo, mas a fisioterapia, fonoaudiologia e, atualmente, a hidroterapia, trouxeram mudanças significativas à minha vida e, aos poucos, fui aprendendo a lidar com o Parkinson”.
Diagnóstico precoce e aceitação da doença são essenciais para tratar a doença de Parkinson
Conhecida por causar lentidão dos movimentos motores, tremores, rigidez e instabilidade muscular, a doença de Parkinson também pode ter sintomas como: distúrbios de sono, alteração do olfato, constipação intestinal e depressão. Quadros clínicos que muitas vezes passam despercebidos ou são confundidos com outros problemas de saúde. O Dia Mundial da Doença de Parkinson alerta para o diagnóstico precoce deste distúrbio neurológico que é progressivo. Estima-se que há cerca de 400 mil brasileiros com a doença, mas há uma parcela de casos ainda não diagnosticados.
Para a neurologista Roberta Saba, colaboradora do Departamento de Neurologia da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), a doença de Parkinson está longe de ser o vilão da saúde do brasileiro. “É natural o susto com o diagnóstico, principalmente por ser uma doença que ainda não tem cura, mas os tratamentos disponíveis auxiliam no controle dos sintomas e na melhora da qualidade de vida”, explica a médica. Segundo a especialista, há pacientes que convivem com a doença há 30 anos.
Os idosos são a faixa etária mais acometida pela doença de Parkinson. Um levantamento da Organização Mundial da Saúde (OMS) apontou que o distúrbio atinge pelo menos 1% da população acima dos 60 anos. Para a especialista, a enfermidade não é a maior dificuldade nestes casos. “Em muitos casos, o processo de envelhecimento e outras doenças relacionadas à idade são mais impactantes do que a progressão do Parkinson”, reforça Dra. Roberta Saba.
A doença de Parkinson compromete a produção de dopamina, uma substancia química produzida pelo cérebro e que é responsável pela manutenção dos movimentos do corpo. A falta desta substância causa tremor de repouso, lentidão dos movimentos, rigidez muscular e alteração do equilíbrio, além de alterações na fala e escrita – podendo afetar a mobilidade e a independência do paciente.
Informação é essencial
Além dos desafios da própria doença de Parkinson, os pacientes convivem com a falta de conhecimento da sociedade que muitas vezes acabam criando opiniões desfavoráveis sobre a enfermidade.
Em busca da quebra deste paradigma, a farmacêutica Roche idealizou a campanha #EscrevaParaLutar no site www.escrevaparalutar.com.br, incentivando a comunidade Parkinsoniana a se posicionar frente a estas opiniões e sentimentos, compartilhando informações para que todos entendam os prejuízos da falta de apoio no diagnóstico e tratamento.
“É muito importante, para o paciente com doença de Parkinson, o apoio familiar e o respeito da sociedade, pois apesar do diagnóstico, porém desde que adequadamente tratadas, estas pessoas estão aptas a realizar as atividades do dia a dia, como trabalhar, estudar, dançar, se divertir e conviver normalmente em sociedade. O respeito acima de tudo”, explica a neurologista.
Este é o caso da professora Sonia Regina Darin Cascino, que ao ser diagnosticada com o distúrbio, sofreu com o diagnóstico e com os preconceitos na área profissional e pessoal. “As pessoas na escola começavam a me ver como inapta para minhas funções. Eu frequentava as aulas de dança russa e após saberem da doença, acabavam me deixando de lado”, conta a aposentada.
Segundo a neurologista, a evolução da doença, assim como a resposta ao tratamento, varia de paciente para paciente. “Quando falamos em doença de Parkinson, as pessoas já imaginam um cenário onde o paciente encontra-se dependente para realizar as atividades diárias, mas isso, quando ocorre, é nas fases mais avançadas da doença, e na realidade, há muitos pacientes que convivem com as dificuldades e com a progressão da doença de Parkinson adaptando sua rotina às dificuldades que por ventura possam aparecer”, finaliza. Fonte: Revista Hospitais Brasil.
#EscrevaParaLutar
Acesse o site www.escrevaparalutar.com.br e escreva uma mensagem de apoio e combate ao preconceito. Entre nessa luta! Fonte: Catraca Livre.
Parkinson: diagnóstico precoce e aceitação são essenciais para tratar a doença
Dia Mundial do Parkinson alerta para o preconceito e falta de informação da sociedade
Estima-se que há cerca de 400 mil brasileiros com a doença, mas há uma parcela de casos ainda não diagnosticados. Para a neurologista Roberta Saba, colaboradora do Departamento de Neurologia da UNIFESP (Universidade Federal de São Paulo), a doença de Parkinson está longe de ser o vilão da saúde do brasileiro. “É natural o susto com o diagnóstico, principalmente por ser uma doença que ainda não tem cura, mas os tratamentos disponíveis auxiliam no controle dos sintomas e na melhora da qualidade de vida”, explica a médica. Segundo a especialista, há pacientes que convivem com a doença há 30 anos. Os idosos são a faixa etária mais acometida pela doença de Parkinson.
Um levantamento da OMS (Organização Mundial da Saúde) apontou que o distúrbio atinge pelo menos 1% da população acima dos 60 anos. Para a especialista, a enfermidade não é a maior dificuldade nestes casos. “Em muitos casos, o processo de envelhecimento e outras doenças relacionadas à idade são mais impactantes do que a progressão do Parkinson”, reforça Dra. Roberta Saba. A doença de Parkinson compromete a produção de dopamina, uma substancia química produzida pelo cérebro e que é responsável pela manutenção dos movimentos do corpo. A falta desta substância causa tremor de repouso, lentidão dos movimentos, rigidez muscular e alteração do equilíbrio, além de alterações na fala e escrita – podendo afetar a mobilidade e a independência do paciente.
Informação é essencial
Além dos desafios da própria doença de Parkinson, os pacientes convivem com a falta de conhecimento da sociedade que muitas vezes acabam criando opiniões desfavoráveis sobre a enfermidade. Em busca da quebra deste paradigma, a Roche idealizou a campanha #EscrevaParaLutar no site www.escrevaparalutar.com.br, incentivando a comunidade Parkinsoniana a se posicionar frente a estas opiniões e sentimentos, compartilhando informações para que todos entendam os prejuízos da falta de apoio no diagnóstico e tratamento. “É muito importante, para o paciente com doença de Parkinson, o apoio familiar e o respeito da sociedade, pois apesar do diagnóstico, porém desde que adequadamente tratadas, estas pessoas estão aptas a realizar as atividades do dia-a-dia, como trabalhar, estudar, dançar, se divertir e conviver normalmente em sociedade. O respeito acima de tudo” Explica a neurologista da UNIFESP.
Este é o caso da professora Sonia Regina Darin Cascino, que ao ser diagnosticada com o distúrbio, sofreu com o diagnóstico e com os preconceitos na área profissional e pessoal. “As pessoas na escola começavam a me ver como inapta para minhas funções. Eu frequentava as aulas de dança russa e após saberem da doença, acabavam me deixando de lado”, explica a aposentada. Segundo a neurologista, a evolução da doença, assim como a resposta ao tratamento, varia de paciente para paciente. “Quando falamos em doença de Parkinson, as pessoas já imaginam um cenário onde o paciente encontra-se dependente para realizar as atividades diárias, mas isso, quando ocorre, é nas fases mais avançadas da doença, e na realidade, há muitos pacientes que convivem com as dificuldades e com a progressão da doença de Parkinson adaptando sua rotina às dificuldades que por ventura possam aparecer”, finaliza. Fonte: Jornal do Brasil.
domingo, 10 de abril de 2016
Abril é o mês da consciência de Parkinson
10 de abril de 2016 - É abril - mês da consciência de Parkinson. Nada poderia ser mais maravilhoso do que compartilhar esta carta com a celebração de uma cura para a doença de Parkinson, ou mesmo para comemorar o encontro da causa ou das causas exatas da doença de Parkinson. Infelizmente, este não é o caso. A batalha para uma cura ainda não foi vencida, e ainda há muito a ser feito.
Era uma contração em seu dedo mindinho que viria a ser reconhecida como um dos primeiros sinais de que a doença de Parkinson tinha entrado em sua vida. Refiro-me ao meu pai, e como muitas pessoas, ele só esperava que fosse embora. Não demorou muito para que parecia que seu pé direito estava arrastando, que passava, e ele parecia um pouco encurvado na postura. Houve também uma falta de balanço no seu braço direito quando se mudou.
O diagnóstico foi a doença de Parkinson - uma luta de um homem que tinha sido tão forte e vibrante, um trabalhador, e um homem de família amoroso e devotado.
Mais tarde, meu pai teria tremores no lado direito, lentidão de movimentos, rigidez e diminuição do equilíbrio. Sua escrita se tornou minúscula, uma condição conhecida como Micrografia. Sua voz perdeu o volume, e ele tinha problemas de deglutição.
Meu pai e minha mãe se mudaram para Tampa a partir de Baltimore para que eu pudesse ajudar com o seu cuidado - tornou-se impossível para a minha mãe para lidar com isso sozinho. É difícil encontrar palavras para expressar o desgosto de assistir a esta doença roubar tanto dele.
A doença de Parkinson é um ladrão, mas a ironia é que aqueles diagnosticados é que cumprem a pena. Meu pai morreu em 2009, após uma luta longa e difícil. Tenho estado envolvido na defesa para aumentar a consciência desde o seu falecimento.
A doença de Parkinson é uma doença neurológica crônica e progressiva que afeta o movimento e a coordenação. Os principais sintomas incluem tremor; bradicinesia ou lentidão de movimentos; rigidez ou rigidez dos membros e tronco; e instabilidade postural ou equilíbrio e coordenação prejudicada. Há muitos sintomas secundários, incluindo as questões cognitivas.
O grupo específico de sintomas que um indivíduo experimenta varia de pessoa para pessoa, tornando Parkinson uma doença especialmente difícil. Parkinson se recusa a discriminar e afeta pessoas de todas as idades e origens. Na comunidade de Tampa Bay, temos muitas pessoas que vivem com Parkinson.
É fundamental que apoiemos uma melhor investigação e recursos para que possamos, finalmente, encontrar a cura e ver o dia quando ninguém mais terá que saber do Parkinson.
Em um esforço para compartilhar a consciência de Parkinson, muitos ramos da Hillsborough County Public Library Cooperativa terá panfletos da Fundação da Doença de Parkinson (PDF). Os materiais de PDF fornecem muita informação sobre recursos e respostas a perguntas sobre a doença de Parkinson. Os materiais são gratuitos. (segue…) Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: TBO.
Era uma contração em seu dedo mindinho que viria a ser reconhecida como um dos primeiros sinais de que a doença de Parkinson tinha entrado em sua vida. Refiro-me ao meu pai, e como muitas pessoas, ele só esperava que fosse embora. Não demorou muito para que parecia que seu pé direito estava arrastando, que passava, e ele parecia um pouco encurvado na postura. Houve também uma falta de balanço no seu braço direito quando se mudou.
O diagnóstico foi a doença de Parkinson - uma luta de um homem que tinha sido tão forte e vibrante, um trabalhador, e um homem de família amoroso e devotado.
Mais tarde, meu pai teria tremores no lado direito, lentidão de movimentos, rigidez e diminuição do equilíbrio. Sua escrita se tornou minúscula, uma condição conhecida como Micrografia. Sua voz perdeu o volume, e ele tinha problemas de deglutição.
Meu pai e minha mãe se mudaram para Tampa a partir de Baltimore para que eu pudesse ajudar com o seu cuidado - tornou-se impossível para a minha mãe para lidar com isso sozinho. É difícil encontrar palavras para expressar o desgosto de assistir a esta doença roubar tanto dele.
A doença de Parkinson é um ladrão, mas a ironia é que aqueles diagnosticados é que cumprem a pena. Meu pai morreu em 2009, após uma luta longa e difícil. Tenho estado envolvido na defesa para aumentar a consciência desde o seu falecimento.
A doença de Parkinson é uma doença neurológica crônica e progressiva que afeta o movimento e a coordenação. Os principais sintomas incluem tremor; bradicinesia ou lentidão de movimentos; rigidez ou rigidez dos membros e tronco; e instabilidade postural ou equilíbrio e coordenação prejudicada. Há muitos sintomas secundários, incluindo as questões cognitivas.
O grupo específico de sintomas que um indivíduo experimenta varia de pessoa para pessoa, tornando Parkinson uma doença especialmente difícil. Parkinson se recusa a discriminar e afeta pessoas de todas as idades e origens. Na comunidade de Tampa Bay, temos muitas pessoas que vivem com Parkinson.
É fundamental que apoiemos uma melhor investigação e recursos para que possamos, finalmente, encontrar a cura e ver o dia quando ninguém mais terá que saber do Parkinson.
Em um esforço para compartilhar a consciência de Parkinson, muitos ramos da Hillsborough County Public Library Cooperativa terá panfletos da Fundação da Doença de Parkinson (PDF). Os materiais de PDF fornecem muita informação sobre recursos e respostas a perguntas sobre a doença de Parkinson. Os materiais são gratuitos. (segue…) Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: TBO.
quinta-feira, 7 de abril de 2016
Diagnóstico precoce e aceitação da doença são essenciais para tratar Parkinson
Dia Mundial do Parkinson, lembrado em 11 de abril, alerta para o preconceito e a falta de informação para o tratamento adequado.
Para a neurologista Roberta Saba, colaboradora do Departamento de Neurologia da UNIFESP – Universidade Federal de São Paulo, a doença de Parkinson está longe de ser o vilão da saúde do brasileiro. “É natural o susto com o diagnóstico, principalmente por ser uma doença que ainda não tem cura, mas os tratamentos disponíveis auxiliam no controle dos sintomas e na melhora da qualidade de vida”, explica a médica. Segundo a especialista, há pacientes que convivem com a doença há 30 anos.
Os idosos são a faixa etária mais acometida pela doença de Parkinson. Um levantamento da Organização Mundial da Saúde (OMS) apontou que o distúrbio atinge pelo menos 1% da população acima dos 60 anos. Para a especialista, a enfermidade não é a maior dificuldade nestes casos. “Em muitos casos, o processo de envelhecimento e outras doenças relacionadas à idade são mais impactantes do que a progressão do Parkinson”, reforça Dra. Roberta Saba.
A doença de Parkinson compromete a produção de dopamina, uma substancia química produzida pelo cérebro e que é responsável pela manutenção dos movimentos do corpo. A falta desta substância causa tremor de repouso, lentidão dos movimentos, rigidez muscular e alteração do equilíbrio, além de alterações na fala e escrita – podendo afetar a mobilidade e a independência do paciente.
Informação é essencial
Além dos desafios da própria doença de Parkinson, os pacientes convivem com a falta de conhecimento da sociedade que muitas vezes acabam criando opiniões desfavoráveis sobre a enfermidade.
Em busca da quebra deste paradigma, a farmacêutica Roche idealizou a campanha#EscrevaParaLutar, incentivando a comunidade Parkinsoniana a se posicionar frente a estas opiniões e sentimentos, compartilhando informações para que todos entendam os prejuízos da falta de apoio no diagnóstico e tratamento.
“É muito importante, para o paciente com doença de Parkinson, o apoio familiar e o respeito da sociedade, pois apesar do diagnóstico, porém desde que adequadamente tratadas, estas pessoas estão aptas a realizar as atividades do dia-a-dia, como trabalhar, estudar, dançar, se divertir e conviver normalmente em sociedade. O respeito acima de tudo”, explica a neurologista da UNIFESP.
Este é o caso da professora Sonia Regina Darin Cascino, que ao ser diagnosticada com o distúrbio, sofreu com o diagnóstico e com os preconceitos na área profissional e pessoal. “As pessoas na escola começavam a me ver como inapta para minhas funções. Eu frequentava as aulas de dança russa e após saberem da doença, acabavam me deixando de lado”, conta a aposentada.
Segundo a neurologista, a evolução da doença, assim como a resposta ao tratamento, varia de paciente para paciente. “Quando falamos em doença de Parkinson, as pessoas já imaginam um cenário onde o paciente encontra-se dependente para realizar as atividades diárias, mas isso, quando ocorre, é nas fases mais avançadas da doença, e na realidade, há muitos pacientes que convivem com as dificuldades e com a progressão da doença de Parkinson adaptando sua rotina às dificuldades que porventura possam aparecer”, finaliza. Fonte: Revista Hospitais Brasil.
sábado, 2 de abril de 2016
Crescimento do Parkinson
2 de abril de 2016 - Em até 20 anos, 12 milhões de pessoas no mundo podem ter a Doença de Parkinson, segundo a Organização Mundial de Saúde. Esse aumento alarmante da doença se deve ao fato da população estar vivendo mais. Dia Mundial da Doença de Parkinson, 11 de abril, é uma boa oportunidade para entendermos mais sobre a doença e formas de tratamento para melhorar os sintomas e a qualidade de vida. Segundo o fisioterapeuta Rogério Celso Ferreira, da Fisior Hidroterapia, em Belo Horizonte, Parkinson é um dos distúrbios nervosos mais comuns da terceira idade, tendo como característica principal um dano à coordenação motora que provoca tremores. Outros sintomas da doença são: constipação, dificuldade de engolir, equilíbrio e caminhar comprometidos, falta de expressão no rosto, dores musculares, dificuldade para começar ou continuar o movimento, músculo rígido, ansiedade, estresse, tensão, confusão mental, depressão, entre outros.
Tratamento eficiente
Um dos tratamentos para o controle dos sintomas desta doença que, até então, não tem cura, é a hidroterapia, uma especialidade da fisioterapia que se baseia nos princípios mecânicos e térmicos da água aquecida de uma piscina terapêutica. Os efeitos da imersão corporal, associados aos exercícios fisioterápicos, provocam diversos estímulos, que, no caso dos pacientes com Parkinson, são: a minimização das alterações motoras, ampliação do movimento, melhora da rigidez, reeducação dos reflexos posturais e melhora no equilíbrio. “Além desses benefícios que a hidroterapia proporciona ao paciente com Parkinson, a pressão hidrostática oferece uma resistência ao tórax, que, em combinação com os exercícios respiratórios proporciona melhora da função pulmonar, que pode ser abalada pelas alterações posturais”, completo Rogério Celso, especialista em hidroterapia. Fonte: Blog do PCO.
Tratamento eficiente
Um dos tratamentos para o controle dos sintomas desta doença que, até então, não tem cura, é a hidroterapia, uma especialidade da fisioterapia que se baseia nos princípios mecânicos e térmicos da água aquecida de uma piscina terapêutica. Os efeitos da imersão corporal, associados aos exercícios fisioterápicos, provocam diversos estímulos, que, no caso dos pacientes com Parkinson, são: a minimização das alterações motoras, ampliação do movimento, melhora da rigidez, reeducação dos reflexos posturais e melhora no equilíbrio. “Além desses benefícios que a hidroterapia proporciona ao paciente com Parkinson, a pressão hidrostática oferece uma resistência ao tórax, que, em combinação com os exercícios respiratórios proporciona melhora da função pulmonar, que pode ser abalada pelas alterações posturais”, completo Rogério Celso, especialista em hidroterapia. Fonte: Blog do PCO.
quarta-feira, 30 de março de 2016
Academia Brasileira de Neurologia promove ações em combate à Doença de Parkinson
Campanha “Doença de Parkinson: caminhando juntos, vivendo melhor” se espalhará por todo o Brasil, culminando em coletiva de imprensa online sobre a DP
O mote deste ano é “Doença de Parkinson: caminhando juntos, vivendo melhor”, destacando o fato de que o paciente com DP precisa de total apoio e que não está sozinho na luta contra a doença.
Para dar início às atividades de conscientização, a Academia Brasileira de Neurologia promove coletiva de imprensa online, em 6 de abril, a partir das 14h30, com exposição de dados relevantes sobre o tema e presença de neurologistas renomados.
“Depois de Alzheimer, Parkinson é a segunda doença neurodegenerativa mais frequente na 3ª idade. Portanto, com aumento da expectativa de vida do brasileiro, ela se torna um problema de saúde pública e merece grande atenção”, afirma dr. Delson José da Silva, coordenador do Departamento Científico de Transtornos do Movimento da ABN.
Durante o mês de abril, a ABN realizará uma série de ações em todas as regiões do país para levar informações precisas e contundentes à população geral. Através de palestras e distribuição de materiais informativos, a população leiga terá acesso a conteúdos de qualidade, visando à formação de base sólida de conhecimentos sobre Parkinson.
Parkinson
Parkinson é uma doença neurodegenerativa progressiva e incapacitante, que ocorre a partir da diminuição intensa da produção de dopamina, indispensável para o funcionamento normal do cérebro. Na falta dessa substância, o indivíduo perde o controle motor e os movimentos voluntários passam a não acontecer mais de forma automática.
“Estudos apontam que múltiplos fatores contribuem para o surgimento da doença. Fatores ambientais como produtos químicos tóxicos advindos do contato de pesticidas, herbicidas e metais; agentes infecciosos ou mesmo partículas orgânicas danosas que atingiriam um individuo genética e constitucionalmente, podem promover alterações celulares que levariam à morte de neurônios produtores de dopamina”, explica.
O quadro clínico compõe-se por quatro sinais principais: tremores; lentidão nos movimentos; rigidez dos músculos e articulações e dificuldades de manter o equilíbrio. Seu diagnóstico preciso só pode ser feito por neurologistas. “Exames laboratoriais e funcionais formam um importante arsenal para o diagnóstico da doença. Os exames complementares são indicados no caso de dúvidas quanto ao diagnóstico”, informa Delson.
É importante ressaltar que quanto mais precoce o diagnóstico, o início do tratamento tende a ser mais rápido, o que garante uma melhora significativa na qualidade de vida dos pacientes.
TRATAMENTO
A doença de Parkinson não tem cura, mas os tratamentos conseguem atuar sobre os principais sintomas, diminuindo seus efeitos. Segundo Marcus Vinícius Della Colleta, secretário do DC de Transtornos do Movimento da ABN, atualmente duas linhas de tratamento são indicadas: medicamentoso, que atua sobre os sintomas em diversas fases da doença; e cirúrgico, que pode ser ablativo (uma pequena lesão feita em um ponto do cérebro para bloquear algum sintoma) ou, ainda, a instalação de um eletrodo no cérebro (mais conhecido como DBS, do inglês deep brain stimulation), que possibilita o controle de alguns sintomas por meio de modulação elétrica daquela região. “O especialista deve analisar muito bem as vantagens e desvantagens de cada método, individualmente, antes de indicar”, comenta.
As principais novidades no tratamento da DP estão, principalmente, entre as novas formas de administração de medicamentos, como, por exemplo, o uso de adesivos (já disponível) e o desenvolvimento de novas tecnologias, sendo a administração inalatória (ainda em testes) uma delas. São opções que podem ser extremamente benéficas aos pacientes que fazem uso de muitos remédios. “Novas linhas, principalmente baseadas em controles imunológicos da doença, estão em testes, assim como novas drogas para os sintomas. É importante que medicamentos surjam, mas também é necessário o teste com muito controle, para estabelecer completamente a segurança dos pacientes”, ressalta o dr. Marcus Vinícius.
No Brasil, os pacientes têm acesso aos principais medicamentos utilizados no controle clínico pelo Sistema Único de Saúde (SUS). “Os procedimentos cirúrgicos são contemplados pelo SUS de acordo com os protocolos de cada estado. O sistema privado (planos de saúde) dá cobertura para os procedimentos cirúrgicos de acordo com as coberturas contratadas”, esclarece.
REABILITAÇÃO
Apesar da importância dos medicamentos, estes não melhoram todos os sintomas da doença de Parkinson. Por esse motivo, é imprescindível que o paciente tenha acesso a tratamentos complementares multidisciplinares, que incluem a fisioterapia, fonoaudiologia, terapia ocupacional, nutrição, psicologia, educação física e, em algumas situações, a orientação de enfermagem.
“O reconhecimento do papel da fisioterapia na DP já é bem estabelecido. São utilizadas algumas estratégias compensatórias e de reabilitação para melhora funcional e da atividade de vida diária, ou seja: marcha, equilíbrio, transferência, locomoção, vestimenta, entre outros”, salienta dra. Chien Hsin Fen, vice-coordenadora do Departamento de Transtornos do Movimento da ABN.
A prática de exercícios físicos reduz o estresse oxidativo e promove a plasticidade neuronal. Além disso, a atividade física fornece melhor desempenho motor e qualidade de vida.
Quando o paciente sofre com alterações na fala, ele deve recorrer à fonoaudiologia. “A melhora decorrente da fonoaudiologia é concreta no que diz respeito à fala e deglutição, com indicação o mais prontamente possível, a fim de prevenir problemas com a comunicação e nutrição do paciente”, alerta a vice-coordenadora.
Prevenir é sempre melhor que remediar, por isso os tratamentos coadjuvantes são indicados assim que é feito o diagnóstico.
VIVENDO COM Parkinson
O grande objetivo da campanha é mostrar que, apesar de ser uma doença sem cura, é possível conquistar independência e ter uma vida saudável vivendo com Parkinson. É isso que nos conta Alice Suzuki Sato Silva, professora aposentada de 78 anos, que foi diagnosticada com a doença em 2010.
“Meu primeiro sintoma foi ter dificuldade em escrever. Eu reclamei com minha reumatologista e ela indicou que eu treinasse esse ato. Sou professora aposentada, não acreditei que fosse somente algum tipo de falha, pois escrevi a vida inteira. Com o passar do tempo, outros sintomas foram se desenvolvendo e se agravando: fui perdendo a agilidade que tinha nos movimentos. Ao escrever, minha letra diminuía e chegava a um ponto em que eu não entendia mais o que havia acabado de redigir. Senti muita dificuldade para caminhar e fazer atividades físicas e não sabia o que acontecia. Diante desses sintomas, recebi a orientação de procurar um neurologista. Há 6 anos, fui diagnosticada com Doença de Parkinson. Eu não tinha tremores, por isso achei muito estranho. Mas a partir daí precisei alterar meus hábitos de vida e passei a aceitar a doença. A reabilitação foi essencial para o meu tratamento. Os medicamentos me ajudaram muito desde o começo, mas a fisioterapia, fonoaudiologia e, atualmente, a hidroterapia, trouxeram mudanças significativas à minha vida e, aos poucos, fui aprendendo a lidar com o Parkinson”. Fonte: Jornal dia dia.
Abril é o mês da consciência de Parkinson
Mar. 29, 2016 - Quando você pensa na cor cinza, o que você acha consciência da doença de Parkinson? Você deve saber que é a cor da fita usada para mostrar o apoio àqueles que tiveram ou estão ainda lutando com esta doença debilitante. A doença de Parkinson é uma doença que ataca os músculos e os nervos de uma maneira muito progressiva e inexorável o que significa que os sintomas continuam e pioram ao longo do tempo.
Hoje em dia, quase 1 milhão de pessoas só nos EUA vive com Parkinson. A causa desta doença incapacitante é atualmente desconhecida pelos cientistas e profissionais médicos. Não há nenhuma cura neste momento, mas existem tratamentos disponíveis para ajudar a aliviar alguns dos sintomas. Como esta doença progride, ela pode deixar um indivíduo que de outra forma, uma vez saudável, seja incapaz de controlar os movimentos musculares normais e incapaz de fazer por si mesmo. Eles temem sair em público pois eles estão embaraçados pela incapacidade de controlar os tremores ou outros movimentos musculares. Você pode estar se perguntando que os outros sintomas de Parkinson infligem àqueles que sofrem com a doença. Indivíduos com Parkinson podem exibir coisas como tremores (tremores incontroláveis) das mãos, braços, pernas, mandíbula e face ou lentidão nos movimentos, rigidez dos membros ou tronco e diminuição do equilíbrio e coordenação, o que às vezes resulta em quedas muito graves.
Ainda pior, porém, os indivíduos com Parkinson podem estar em constante dor, sofrerem de demência ou confusão, tornarem-se severamente deprimidos e terem problemas muito reais com ansiedade. Como você pode ver, esta doença não só afeta os nervos e músculos, mas o cérebro também.
Muitas pessoas com doença de Parkinson acham que é extremamente difícil funcionar fisicamente, socialmente e emocionalmente. Cada dia é um novo desafio para eles. A doença faz com que seja difícil executar até mesmo as mais simples funções diárias. Ela pode diminuir os sentimentos de auto-estima, causar-lhes extrema frustração e os faz sentirem-se facilmente derrotados ou envergonhados até mesmo quando vistos em público.
Sua qualidade de vida depende fortemente de um grupo de cuidados de profissionais de saúde dedicados tais como neurologistas, fisioterapeutas, fonoaudiólogos, terapeutas ocupacionais, nutricionistas, assistentes sociais e profissionais de saúde mental para citar alguns.
Antes de maio de 2015, Onslow County não tinha recursos disponíveis para indivíduos que sofriam de Parkinson, mas graças a Bianca Strzalkowski, ex-The Daily News, e seu poderoso artigo “Viver com Parkinson", Alexandra McLaughlin da Home Saúde e Hospice iniciou um grupo de consciência de Parkinson que realizou a sua primeira reunião em Onslow County em 9 de Junho de 2015. (...)
Eu continuo no meu caminho em direção a permanecer livre de muitos dos sintomas que meus irmãos e irmãs têm. Eu rogo por eles diariamente e continuo minhas preces contínuas que alguém, algum dia irá declarar ter encontrado a cura para esta doença. Se é na minha vida ou não, a investigação continua para uma cura. Peço que se você está sempre dado a oportunidade de doar ou ajudar a apoiar pessoas que sofrem da doença de Parkinson, por favor, faça-o. Uma maneira que você pode ajudar a apoiar esta pesquisa é quando visitar a Amazon.com em vez de digitar no tipo Amazon.com em smile.amazon.com, no check-out ele traz um aviso perguntando se você gostaria de doar para uma instituição de caridade. Percorra até ver a doença de Parkinson e clique sobre ele. A porcentagem de sua compra, então, irá para a pesquisa de Parkinson. Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: JD News.
Hoje em dia, quase 1 milhão de pessoas só nos EUA vive com Parkinson. A causa desta doença incapacitante é atualmente desconhecida pelos cientistas e profissionais médicos. Não há nenhuma cura neste momento, mas existem tratamentos disponíveis para ajudar a aliviar alguns dos sintomas. Como esta doença progride, ela pode deixar um indivíduo que de outra forma, uma vez saudável, seja incapaz de controlar os movimentos musculares normais e incapaz de fazer por si mesmo. Eles temem sair em público pois eles estão embaraçados pela incapacidade de controlar os tremores ou outros movimentos musculares. Você pode estar se perguntando que os outros sintomas de Parkinson infligem àqueles que sofrem com a doença. Indivíduos com Parkinson podem exibir coisas como tremores (tremores incontroláveis) das mãos, braços, pernas, mandíbula e face ou lentidão nos movimentos, rigidez dos membros ou tronco e diminuição do equilíbrio e coordenação, o que às vezes resulta em quedas muito graves.
Ainda pior, porém, os indivíduos com Parkinson podem estar em constante dor, sofrerem de demência ou confusão, tornarem-se severamente deprimidos e terem problemas muito reais com ansiedade. Como você pode ver, esta doença não só afeta os nervos e músculos, mas o cérebro também.
Muitas pessoas com doença de Parkinson acham que é extremamente difícil funcionar fisicamente, socialmente e emocionalmente. Cada dia é um novo desafio para eles. A doença faz com que seja difícil executar até mesmo as mais simples funções diárias. Ela pode diminuir os sentimentos de auto-estima, causar-lhes extrema frustração e os faz sentirem-se facilmente derrotados ou envergonhados até mesmo quando vistos em público.
Sua qualidade de vida depende fortemente de um grupo de cuidados de profissionais de saúde dedicados tais como neurologistas, fisioterapeutas, fonoaudiólogos, terapeutas ocupacionais, nutricionistas, assistentes sociais e profissionais de saúde mental para citar alguns.
Antes de maio de 2015, Onslow County não tinha recursos disponíveis para indivíduos que sofriam de Parkinson, mas graças a Bianca Strzalkowski, ex-The Daily News, e seu poderoso artigo “Viver com Parkinson", Alexandra McLaughlin da Home Saúde e Hospice iniciou um grupo de consciência de Parkinson que realizou a sua primeira reunião em Onslow County em 9 de Junho de 2015. (...)
Eu continuo no meu caminho em direção a permanecer livre de muitos dos sintomas que meus irmãos e irmãs têm. Eu rogo por eles diariamente e continuo minhas preces contínuas que alguém, algum dia irá declarar ter encontrado a cura para esta doença. Se é na minha vida ou não, a investigação continua para uma cura. Peço que se você está sempre dado a oportunidade de doar ou ajudar a apoiar pessoas que sofrem da doença de Parkinson, por favor, faça-o. Uma maneira que você pode ajudar a apoiar esta pesquisa é quando visitar a Amazon.com em vez de digitar no tipo Amazon.com em smile.amazon.com, no check-out ele traz um aviso perguntando se você gostaria de doar para uma instituição de caridade. Percorra até ver a doença de Parkinson e clique sobre ele. A porcentagem de sua compra, então, irá para a pesquisa de Parkinson. Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: JD News.
domingo, 6 de março de 2016
Quando brincar com o Parkinson é pior do que tremores
Apesar de já há 14 anos sofrer de Parkinson Juan Manuel Periche, não despreza ou ridiculariza o sofrer diário por causa de sua doença
2016/06/03 | LAURA RIERA | IBIZA Apesar de já há 14 anos Juan Manuel Periche (Jaen, 1955) sofrer de Parkinson, ele não se acostuma com desprezo ou ridicularização que sofre diariamente por causa de sua doença. A falta de dopamina no organismo provoca falta de coordenação em seus movimentos. Por não andar em linha reta pela rua, ele teve que suportar ser chamado de bêbado. Ao travar em um cruzamento com faixa de segurança, como resultado do bloqueio de suas pernas, ele deu gritos e, pior de tudo, seus tremores pareceram suspeitos a cinco policiais do Aeroporto de Orly, em Paris, que se lançaram sobre ele quando ele estava lá em setembro do ano passado. "Eles pensaram que eu fosse suspeito porque eu estava nervoso sobre algo que eu teria feito", lembra Periche, indignado cm mal-entendidos e ignorância sobre a doença de Parkinson. "Quando eles descobriram que eu tinha uma doença, eles se desculparam, mas com muitos maus modos. Além disso, não me deixaram apresentar uma queixa "crítica. Precisamente, os aeroportos são os lugares mais difíceis para ele. "Eu sempre armo uma confusão em verificações de segurança", diz ele sorrindo.
A desconfiança que desperta entre a polícia e o pessoal de segurança, provoca na rua ajuntamento de pessoas. "O que mais me dói é que mexem comigo e me olham errado", critica Periche, acrescentando que insultos e humilhações são sofridos de até mesmo por agentes da polícia local. "Uau “camburão” (n. do. t.: castaña, lunfardo para rádio-patrulha) para levar este homem!" Ele disse que ouviu de dois policiais com os quais ele passou um dia em uma calçada. "Eu estava prestes a responder, mas preferi não entrar em apuros", lembra ele.
Ele também afirma que nunca bebeu ou drogou-se e tem levado sempre uma "vida tranquila". "Quando eu tenho espasmos ou tremores é falta de dopamina, não bêbado! "Periche diz que está cansado de pessoas que confundem os sintomas da sua doença com os de uma pessoa bêbada e é justificado. "Eu estava prestes a colocar em um t-shirt que tinha escrito à frente “Não é o que você pensa” e atrás “é Parkinson” para relatar o que estava acontecendo comigo", diz este residente de Ibiza. Além disso, o pior dessas reações desagradáveis causadas pelas de pessoas é que alguns pacientes optam por ficar em casa para evitar o ridículo.
Não tem sido o caso Periche. Desde que foi diagnosticado com a doença, recebe uma pensão de invalidez total, e tenta manter uma rotina e ser ativo. Ele se levanta às seis horas, toma o café da manhã que é preparado e vai para a piscina nadar. "A natação relaxa muito meu corpo." Até um par de meses atrás, também ia de bicicleta, mas ele se assustou após um acidente último 31 de dezembro. "Eu quebrei os dois braços por causa da queda, agora eu prefiro praticar outros esportes", diz ele.
Após o exercício, ele se dedica a cuidar de seu jardim, onde ele plantou rosas, alecrim e louro, entre outras plantas. "Estou muito chateado e eu gosto de fazer as coisas", diz ele.
Alertas do Google
Ele também gosta de navegar na Internet. Embora o Parkinson por enquanto não tenha cura, você não perde a esperança de que seja encontrada uma solução no futuro. Para se manter a par das últimas pesquisas, criou um alerta do Google que notifica todas as notícias sobre o assunto em qualquer idioma, ele fala inglês, francês e alemão. "Eu acredito que o progresso nesta doença dependem de células-tronco", diz Periche, que garante que lê muito sobre a sua condição. "Eu trago um monte de dados para o meu neurologista", ele alega.
No entanto, ele lamenta não ser capaz de compartilhar essas informações com outras pessoas afetadas. "Nós não temos espaço para conhecer e discutir os nossos problemas", diz este andaluz, que vive em Ibiza há 19 anos. Segundo ele, seria "positivo" que houvesse uma associação de doentes de Parkinson.
Embora tenha o apoio de seus dois filhos, Lúcia e João, considera positivas reuniões com outros pacientes para compartilhar suas experiências e falar sobre os seus sentimentos. "Parkinson é uma morte lenta. Você vê que você está fora e as suas possibilidades são limitadas "Periche é sincero. "Eu perdi peso e força. Isso pode acontecer a qualquer um", reflete ele em voz alta. Original em espanhol, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: Diario de Ibiza.
sábado, 6 de fevereiro de 2016
Professora de Franklin HS faz estátua para consciência da doença de Parkinson
February 05, 2016 - PORTLAND, Ore - Uma professora da casa de arte na escola de Portland Franklin High School desenvolveu seu projeto mais desafiador: a criação de uma estátua de seis pés de um guaxinim.
"Este é Parky", disse Carrie Berning. "Eu quero que ele ajude a tornar as pessoas conscientes da doença de Parkinson."
O pai de Carrie foi diagnosticado com a doença de Parkinson há cinco anos.
"Eu sou grato pela minha progressão estar sendo lenta e eu estou tão tocado pelo apoio de minha filha", disse Dwight Berning.
Carrie criou a estátua, a pedido da Coalizão Mundial de Parkinson.
"O 4º Congresso Mundial para pesquisadores, médicos e pacientes é em Portland neste mês de setembro, e os organizadores queriam Parky para acolher os participantes", explicou ela.
Alunos do Cosplay Club de Franklin ajudaram com o projeto de cinco meses usando papel de embrulho, fita, cola e uma caixa de fraldas para a cabeça e sardas de pele.
"Parky" tornou-se o mascote para Parkinson depois de um militante canadense ter usado uma versão de papelão como "Flat Stanley" e postou fotos do personagem viajando pelo mundo.
"Os guaxinins são adaptáveis e nós também temos de ser adaptáveis ao lidar com a doença", disse Dan Baker da Coligação Mundial de Parkinson.
"Espero que Parky lembre que as pessoas têm um senso de humor para lidar com o que acontece", concluiu Dwight Berning. "Ele é um lembrete para fazer o melhor possível até o fim." Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: KGW.
segunda-feira, 28 de dezembro de 2015
Como fazer a diferença na vida dos pacientes da doença de Parkinson hoje e cada dia
por Michael Okun
Sinto-me humilde, mas também a honra de ser nomeado Campeão de Mudança na Casa Branca, e espero que esta oportunidade vá ajudar a trazer a consciência e galvanizar o nosso país para vir para a assistência dos mais de 1 milhão de americanos com a doença de Parkinson. As estimativas de previsão recentes são surpreendentes. Se preciso, os números sugerem uma necessidade urgente de acordar e reconhecer que estamos à beira de uma pandemia emergente. É assustador considerar que em países mais populosos do mundo, o número de pessoas com Parkinson dobrará para quase 30 milhões até o ano de 2030. Estas estatísticas crescentes podem parecer inacreditáveis, mas elas são reais, e estão crescendo. A idade é o fator de risco inevitável e inegável que assenta o desenvolvimento da doença de Parkinson. Como a expectativa de vida aumenta, o mesmo acontece com o número afligidos.
A maioria dos meus colegas na academia pode me identificar com o desenvolvimento de abordagens de redes neurais para facilitar um entendimento mais profundo do cérebro e para desenvolver novas terapias em doença de Parkinson e estimulação cerebral profunda (DBS). Eles podem ter lido uma das centenas de artigos chatos ou capítulos de livros que tenho escrito ao longo de muitos anos. Como cuidados médicos para os pacientes com doença de Parkinson, eu não no entanto, considero ser esta minha identidade primária proposital. Eu acredito que meu chamado é para aliviar o sofrimento humano, e para adicionar significado para a vida das pessoas que sofrem de doenças e distúrbios do movimento de Parkinson.
Ao viajar pelo mundo como o diretor médico Nacional para a Fundação Nacional de Parkinson (NPF), eu encontrei dezenas de milhares de pacientes com doença de Parkinson, familiares e amigos. Uma das perguntas mais comuns em suas mentes é "o que posso fazer para que minha vida e as vidas daqueles ao meu redor melhorem?" Em 2002, nós sonhamos em construir um Centro modelo para o cuidado da doença, educação e pesquisa de Parkinson. Em 2011, a ex-procuradora-geral Janet Reno foi a primeira paciente no novo Centro de Saúde UF para Distúrbios do Movimento e Neurorestauração. Nossa filosofia foi e ainda é muito simples, "o paciente é o sol (não o médico), e todos nós devemos orbitar ao redor do paciente." Criamos um modelo integrado para facilitar o verdadeiro cuidado centrado no paciente e também para fornecer acesso e promover a investigação de Parkinson. O modelo é exportável, e nós temos um fluxo regular de visitantes internacionais em Gainesville, FL. Estes visitantes procuram aprender os segredos necessários para criar uma base de instalação de valor e cuidado interdisciplinar para pacientes e familiares da doença de Parkinson. Além disso, tive o privilégio de ajudar a desenvolver e administrar mais de 40 Centros de Excelência internacionais da NPF Parkinson. Estes Centros NPF definem o "padrão de cuidados" e eles continuam a impulsionar a qualidade e a inovação necessária para o futuro dos cuidados de doença de Parkinson e pesquisa.
O acesso a cuidados especializados tem sido uma necessidade urgente nos EUA e no exterior. Desde 2006, eu tive a honra de sediar o on-line internacional "Pergunte ao Fórum Doutor" ("Ask the Doctor Forum"), no site NPF. Até o momento eu respondi mais de 20.000 perguntas de pacientes, familiares e médicos. Alcançar a comunidade de Parkinson com educação e armando-as com fatos e dados tem sido um grande desafio, especialmente porque a maioria das informações está disponível apenas em inglês. Para superar essa necessidade crítica, meus colegas e ex-formandos graciosamente ajudaram-me a traduzir meu livro, Tratamento de Parkinson: 10 segredos para uma vida mais feliz em mais de 20 idiomas.
Ouvindo a milhares de pessoas que sofrem da doença de Parkinson, estou profundamente inspirado. Sua rica história e experiências fornecem toda a motivação necessária para prosseguir a um melhor atendimento e melhores tratamentos. As quatro palavras simples "você tem a doença de Parkinson" vai perfurar o coração e drenar os sonhos de 50.000 pessoas em todo o mundo a cada ano, mas podemos fazer a diferença em suas vidas hoje e todos os dias.
Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: My Med Clinic.
Sinto-me humilde, mas também a honra de ser nomeado Campeão de Mudança na Casa Branca, e espero que esta oportunidade vá ajudar a trazer a consciência e galvanizar o nosso país para vir para a assistência dos mais de 1 milhão de americanos com a doença de Parkinson. As estimativas de previsão recentes são surpreendentes. Se preciso, os números sugerem uma necessidade urgente de acordar e reconhecer que estamos à beira de uma pandemia emergente. É assustador considerar que em países mais populosos do mundo, o número de pessoas com Parkinson dobrará para quase 30 milhões até o ano de 2030. Estas estatísticas crescentes podem parecer inacreditáveis, mas elas são reais, e estão crescendo. A idade é o fator de risco inevitável e inegável que assenta o desenvolvimento da doença de Parkinson. Como a expectativa de vida aumenta, o mesmo acontece com o número afligidos.
A maioria dos meus colegas na academia pode me identificar com o desenvolvimento de abordagens de redes neurais para facilitar um entendimento mais profundo do cérebro e para desenvolver novas terapias em doença de Parkinson e estimulação cerebral profunda (DBS). Eles podem ter lido uma das centenas de artigos chatos ou capítulos de livros que tenho escrito ao longo de muitos anos. Como cuidados médicos para os pacientes com doença de Parkinson, eu não no entanto, considero ser esta minha identidade primária proposital. Eu acredito que meu chamado é para aliviar o sofrimento humano, e para adicionar significado para a vida das pessoas que sofrem de doenças e distúrbios do movimento de Parkinson.
Ao viajar pelo mundo como o diretor médico Nacional para a Fundação Nacional de Parkinson (NPF), eu encontrei dezenas de milhares de pacientes com doença de Parkinson, familiares e amigos. Uma das perguntas mais comuns em suas mentes é "o que posso fazer para que minha vida e as vidas daqueles ao meu redor melhorem?" Em 2002, nós sonhamos em construir um Centro modelo para o cuidado da doença, educação e pesquisa de Parkinson. Em 2011, a ex-procuradora-geral Janet Reno foi a primeira paciente no novo Centro de Saúde UF para Distúrbios do Movimento e Neurorestauração. Nossa filosofia foi e ainda é muito simples, "o paciente é o sol (não o médico), e todos nós devemos orbitar ao redor do paciente." Criamos um modelo integrado para facilitar o verdadeiro cuidado centrado no paciente e também para fornecer acesso e promover a investigação de Parkinson. O modelo é exportável, e nós temos um fluxo regular de visitantes internacionais em Gainesville, FL. Estes visitantes procuram aprender os segredos necessários para criar uma base de instalação de valor e cuidado interdisciplinar para pacientes e familiares da doença de Parkinson. Além disso, tive o privilégio de ajudar a desenvolver e administrar mais de 40 Centros de Excelência internacionais da NPF Parkinson. Estes Centros NPF definem o "padrão de cuidados" e eles continuam a impulsionar a qualidade e a inovação necessária para o futuro dos cuidados de doença de Parkinson e pesquisa.
O acesso a cuidados especializados tem sido uma necessidade urgente nos EUA e no exterior. Desde 2006, eu tive a honra de sediar o on-line internacional "Pergunte ao Fórum Doutor" ("Ask the Doctor Forum"), no site NPF. Até o momento eu respondi mais de 20.000 perguntas de pacientes, familiares e médicos. Alcançar a comunidade de Parkinson com educação e armando-as com fatos e dados tem sido um grande desafio, especialmente porque a maioria das informações está disponível apenas em inglês. Para superar essa necessidade crítica, meus colegas e ex-formandos graciosamente ajudaram-me a traduzir meu livro, Tratamento de Parkinson: 10 segredos para uma vida mais feliz em mais de 20 idiomas.
Ouvindo a milhares de pessoas que sofrem da doença de Parkinson, estou profundamente inspirado. Sua rica história e experiências fornecem toda a motivação necessária para prosseguir a um melhor atendimento e melhores tratamentos. As quatro palavras simples "você tem a doença de Parkinson" vai perfurar o coração e drenar os sonhos de 50.000 pessoas em todo o mundo a cada ano, mas podemos fazer a diferença em suas vidas hoje e todos os dias.
Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: My Med Clinic.
12 coisas que todos devem saber sobre a doença de Parkinson
December 28, 2015 - Uma nova pesquisa mostra como reações de estranhos deixam doentes de Parkinson se sentirem inferiores, intimidados e até mesmo invisíveis, é hora de dar às pessoas os fatos.
Várias pessoas que sofrem de alto perfil da doença de Parkinson, incluindo Muhammad Ali, Michael J. Fox e Billy Connolly ajudaram a elevar o perfil da condição na medida em que a maioria das pessoas já ouviu falar dela e pode identificar seus sintomas mais básicos.
Infelizmente nova pesquisa da Parkinson Reino Unido sugere que ainda há muita ignorância em torno do estado, com um terço das pessoas com Parkinson tendo sido encaradas, um quarto tiveram sintomas confundidos com embriaguez, e uma em cada 10 geraram risos por causa de seus sintomas.
Como tal, por esta consciência do Parkinson, é hora de começar a entender o que as 127.000 pessoas que sofrem de Parkinson no país estão passando.
"É devastador ver o fardo de reações impensadas que parte do público está a ter sobre as pessoas com Parkinson", diz o professor David Burn, diretor clínico do Reino Unido e consultor neurologista de Parkinson.
"Os pacientes que vejo na clínica já estão lutando contra uma miríade de sintomas neurológicos, incluindo ansiedade, depressão e insônia. A última coisa que precisam é se sentir como uma exibição do jardim zoológico quando pisam fora de sua porta de casa."
O que talvez seja ainda mais alarmante é a necessidade de aumentar a compreensão não apenas com os membros do público, mas dentro da comunidade médica.
Parkinson é uma condição muito individual, com cada pessoa experimentando sintomas diferentes. A condição nem sempre é fácil de detectar no início ", explica Suma Surendranath, gestor profissional de engajamento e educação da Parkinson Reino Unido.
"Muitos problemas de saúde que as pessoas com relato de Parkinson, antes de serem diagnosticadas - como uma perda do olfato, constipação ou um ombro congelado - não são específicas de Parkinson.
"Adicionalmente sintomas não-motores, tais como distúrbios do sono, constipação e perda do sentido do olfato podem pré-datar os sintomas motores, como tremor, lentidão de movimentos ou rigidez, por até uma década.
"É por isso que a Parkinson do Reino Unido está trabalhando, para aumentar não só a consciência da condição entre o público, mas também em toda a comunidade médica em geral. O nosso objetivo é criar uma comunidade mais amigável de consciëncia em Parkinson e do Parkinson em todas as esferas da vida. "
Com isto em mente, esta semana de Parkinson do Reino Unido está pedindo que as pessoas 'sejam mais amigáveis', executando uma coisa agradável a cada dia e compartilhando-a no Twitter.
"Nós certamente não esperamos que as pessoas sejam especialistas em saber se a pessoa que tem ou não ligação direta com o Parkinson, ou se a postura instável de seus pés indica estar vivendo com doença de Parkinson", diz Steve Ford, chefe-executivo da de Parkinson UK ", mas inscrever-se na nossa nova campanha com uma pequena promessa - sorrir ou ter um pouco mais de paciência - você pode ter um impacto real na vida das pessoas com Parkinson ".
Fatos sobre a doença de Parkinson
A cada hora, a alguém no Reino Unido é dito que têm Parkinson.
Ela afeta 127.000 pessoas no Reino Unido - que é cerca de um em cada 500 da população.
Parkinson é uma condição neurológica degenerativa, para o qual não há atualmente nenhuma cura.
Pessoas com Parkinson não tem o suficiente de uma substância química chamada dopamina, porque algumas células nervosas no seu cérebro morreram. Sem dopamina pessoas podem achar que os seus movimentos tornam-se mais lentos, por isso levam mais tempo para fazer as coisas. A perda de células nervosas no cérebro faz com que os sintomas de Parkinson apareçam.
Não há atualmente nenhuma cura para o Parkinson e nós ainda não sabemos por que as pessoas têm a condição.
Os principais sintomas da doença são tremores, lentidão de movimentos e rigidez.
Nem todo mundo vai experimentar todos esses sintomas, e a ordem em que os sintomas aparecem e o progresso dos sintomas também varia de pessoa para pessoa.
Outros sintomas incluem:
• Problemas oculares
• problemas de bexiga e intestino
• Quedas e tonturas
• Fadiga
• Congelamento
• Dor
• Síndrome das pernas inquietas
• Problemas de pele, couro cabeludo e sudorese
• Problemas de sono
• Problemas de fala e comunicação
• problemas de deglutição
• Ansiedade
• Demência
• Depressão
• alucinações e delírios
• Problemas de memória
Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: Health Insurance Fact.
Várias pessoas que sofrem de alto perfil da doença de Parkinson, incluindo Muhammad Ali, Michael J. Fox e Billy Connolly ajudaram a elevar o perfil da condição na medida em que a maioria das pessoas já ouviu falar dela e pode identificar seus sintomas mais básicos.
Infelizmente nova pesquisa da Parkinson Reino Unido sugere que ainda há muita ignorância em torno do estado, com um terço das pessoas com Parkinson tendo sido encaradas, um quarto tiveram sintomas confundidos com embriaguez, e uma em cada 10 geraram risos por causa de seus sintomas.
Como tal, por esta consciência do Parkinson, é hora de começar a entender o que as 127.000 pessoas que sofrem de Parkinson no país estão passando.
"É devastador ver o fardo de reações impensadas que parte do público está a ter sobre as pessoas com Parkinson", diz o professor David Burn, diretor clínico do Reino Unido e consultor neurologista de Parkinson.
"Os pacientes que vejo na clínica já estão lutando contra uma miríade de sintomas neurológicos, incluindo ansiedade, depressão e insônia. A última coisa que precisam é se sentir como uma exibição do jardim zoológico quando pisam fora de sua porta de casa."
O que talvez seja ainda mais alarmante é a necessidade de aumentar a compreensão não apenas com os membros do público, mas dentro da comunidade médica.
Parkinson é uma condição muito individual, com cada pessoa experimentando sintomas diferentes. A condição nem sempre é fácil de detectar no início ", explica Suma Surendranath, gestor profissional de engajamento e educação da Parkinson Reino Unido.
"Muitos problemas de saúde que as pessoas com relato de Parkinson, antes de serem diagnosticadas - como uma perda do olfato, constipação ou um ombro congelado - não são específicas de Parkinson.
"Adicionalmente sintomas não-motores, tais como distúrbios do sono, constipação e perda do sentido do olfato podem pré-datar os sintomas motores, como tremor, lentidão de movimentos ou rigidez, por até uma década.
"É por isso que a Parkinson do Reino Unido está trabalhando, para aumentar não só a consciência da condição entre o público, mas também em toda a comunidade médica em geral. O nosso objetivo é criar uma comunidade mais amigável de consciëncia em Parkinson e do Parkinson em todas as esferas da vida. "
Com isto em mente, esta semana de Parkinson do Reino Unido está pedindo que as pessoas 'sejam mais amigáveis', executando uma coisa agradável a cada dia e compartilhando-a no Twitter.
"Nós certamente não esperamos que as pessoas sejam especialistas em saber se a pessoa que tem ou não ligação direta com o Parkinson, ou se a postura instável de seus pés indica estar vivendo com doença de Parkinson", diz Steve Ford, chefe-executivo da de Parkinson UK ", mas inscrever-se na nossa nova campanha com uma pequena promessa - sorrir ou ter um pouco mais de paciência - você pode ter um impacto real na vida das pessoas com Parkinson ".
Fatos sobre a doença de Parkinson
A cada hora, a alguém no Reino Unido é dito que têm Parkinson.
Ela afeta 127.000 pessoas no Reino Unido - que é cerca de um em cada 500 da população.
Parkinson é uma condição neurológica degenerativa, para o qual não há atualmente nenhuma cura.
Pessoas com Parkinson não tem o suficiente de uma substância química chamada dopamina, porque algumas células nervosas no seu cérebro morreram. Sem dopamina pessoas podem achar que os seus movimentos tornam-se mais lentos, por isso levam mais tempo para fazer as coisas. A perda de células nervosas no cérebro faz com que os sintomas de Parkinson apareçam.
Não há atualmente nenhuma cura para o Parkinson e nós ainda não sabemos por que as pessoas têm a condição.
Os principais sintomas da doença são tremores, lentidão de movimentos e rigidez.
Nem todo mundo vai experimentar todos esses sintomas, e a ordem em que os sintomas aparecem e o progresso dos sintomas também varia de pessoa para pessoa.
Outros sintomas incluem:
• Problemas oculares
• problemas de bexiga e intestino
• Quedas e tonturas
• Fadiga
• Congelamento
• Dor
• Síndrome das pernas inquietas
• Problemas de pele, couro cabeludo e sudorese
• Problemas de sono
• Problemas de fala e comunicação
• problemas de deglutição
• Ansiedade
• Demência
• Depressão
• alucinações e delírios
• Problemas de memória
Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: Health Insurance Fact.
segunda-feira, 21 de setembro de 2015
"Não é apenas uma pessoa que tem doença de Parkinson, toda sua família sofre com o Parkinson"
Sep 20, 2015 - EUGENE, Ore -. De acordo com a Fundação da Doença de Parkinson, 60.000 americanos são diagnosticados com a doença a cada ano. A Caminhada única de apoio em Alton Baker Park domingo mostrou o quanto ela muda a vida na comunidade.
David Marx gosta de escrever ficção em seu tempo livre. Dá-lhe uma ruptura com a realidade da doença de Parkinson.
"Quando comecei a ter sintomas, eu não queria que ninguém soubesse. Mas agora não importa", disse ele.
Ele foi diagnosticado com a doença há 12 anos. Marx é marido e pai de dois filhos e vive em Eugene.
"Eles dizem que não apenas uma pessoa tem mal de Parkinson, toda a sua família tem mal de Parkinson", disse ele.
À família Marx se juntaram cerca de 300 outros no apoio à Caminhada única apoiada pela Parkinson Oregon para angariar fundos. A fundação fornece serviços para os paciente e famílias com Parkinson.
O diretor de desenvolvimento Lauren Tietsort planejou o evento. Ela disse que esses eventos levantam uma consciência tão necessária.
"Estes eventos são realmente uma maneira incrível para as pessoas sairem e realmente ter o impacto em uma área e da comunidade que eles querem", disse ela.
Tietsort disse que há cerca de 2.000 caminhantes e doadores em Oregon. Para os participantes, como a família Marx, o apoio vai muito além de um evento de um dia.
"O apoio veio em baldes porque você sabe que todo mundo quer ver uma cura para isso", disse Sheila Marx, a esposa de David.
A família Marx disse receber assistência por meio de recursos da Parkinson Oregon e tem sido uma grande ajuda, enquanto se espera por uma cura. Dá-lhes um sentido de comunidade que entende a doença com serviços de apoio ao bem-estar e à qualidade de vida.
Para David e sua família, o passeio de domingo deu um momento de força e unidade em cada passo. (original em inglês, tradução Google, revisão Hugo) Fonte: KMTR Eugene.
David Marx gosta de escrever ficção em seu tempo livre. Dá-lhe uma ruptura com a realidade da doença de Parkinson.
"Quando comecei a ter sintomas, eu não queria que ninguém soubesse. Mas agora não importa", disse ele.
Ele foi diagnosticado com a doença há 12 anos. Marx é marido e pai de dois filhos e vive em Eugene.
"Eles dizem que não apenas uma pessoa tem mal de Parkinson, toda a sua família tem mal de Parkinson", disse ele.
À família Marx se juntaram cerca de 300 outros no apoio à Caminhada única apoiada pela Parkinson Oregon para angariar fundos. A fundação fornece serviços para os paciente e famílias com Parkinson.
O diretor de desenvolvimento Lauren Tietsort planejou o evento. Ela disse que esses eventos levantam uma consciência tão necessária.
"Estes eventos são realmente uma maneira incrível para as pessoas sairem e realmente ter o impacto em uma área e da comunidade que eles querem", disse ela.
Tietsort disse que há cerca de 2.000 caminhantes e doadores em Oregon. Para os participantes, como a família Marx, o apoio vai muito além de um evento de um dia.
"O apoio veio em baldes porque você sabe que todo mundo quer ver uma cura para isso", disse Sheila Marx, a esposa de David.
A família Marx disse receber assistência por meio de recursos da Parkinson Oregon e tem sido uma grande ajuda, enquanto se espera por uma cura. Dá-lhes um sentido de comunidade que entende a doença com serviços de apoio ao bem-estar e à qualidade de vida.
Para David e sua família, o passeio de domingo deu um momento de força e unidade em cada passo. (original em inglês, tradução Google, revisão Hugo) Fonte: KMTR Eugene.
segunda-feira, 31 de agosto de 2015
Pensionista fará salto de pára-quedas para a consciência do Parkinson
August 25, 2015 - Frances Madden, pensionista de 65 anos de idade, vai fazer um salto de pára-quedas para a consciência de Parkinson em 30 de outubro, para arrecadar fundos para o ramo Centro-Oeste da Associação de Parkinson.
O salto terá lugar no pára-quedas Clube irlandês em Edenderry, Offaly.
Frances foi diagnosticada com Parkinson nove anos atrás e foi viver com os seus sintomas uma vez que, embora ela diga que: "Sorte que o meu caso é leve e progride lentamente "
Esse salto não é pouca coisa para qualquer um, e é especialmente recomendável para Frances, considerando sua idade e diagnóstico de Parkinson. Quando perguntada por que ela está fazendo o salto de pára-quedas, Frances disse: "Eu sempre quis fazer isso, mas eu nunca tive tempo para isso. Eu esperava fazer isso quando eu tivesse 60, mas eu não estava me sentindo bem como eu estou agora.
"Eu estava sentada em casa uma noite e pensei que se eu não fizesse isso agora, eu nunca poderia fazê-lo. E se eu estou indo fazê-lo, e ele poderia muito bem beneficiar alguém. '
Este salto será uma das muitas vezes em que Frances se aventurou fora do comum em sua vida, com sua natureza aventureira levada à todo o mundo: "Eu deixei a Irlanda aos 21 e trabalhou como babá na Suíça por 18 meses. Então eu fui para a Grécia, presumindo que seria por seis meses e eu fiquei por nove anos.
"Na Grécia eu ensinei Inglês e trabalhei como babá, vendia casacos de pele em uma das ilhas e foi DJ'd em um navio de cruzeiro. Depois de voltar para a Irlanda na gestão de uma casa de hóspedes por nove anos, voltei novamente para Isreal por nove anos, onde eu trabalhava principalmente com os peregrinos que foi um belo trabalho, muito positivo. "
Falando sobre seu tempo com Parkinson, Frances disse: "Eu disse antes que eu sou uma das sortudas, por causa do meu caso leve. Eu decidi cedo que não ia deixar isso me atrapalhar. Eu meio que ignoro-o na maioria das vezes.'
Mais de 9.000 pessoas estão vivendo na Irlanda hoje com Parkinson, de acordo com estudos recentes. A Associação de Parkinson, criada para auxiliar a espalhar a mensagem de que a ajuda está disponível, tem uma gama de serviços, incluindo; oferecer informações sobre os diferentes aspectos da doença de Parkinson, um serviço de call-back de enfermagem e uma linha de apoio.
Os fundos levantados a partir do salto vão para a Associação Mid-West Branch do Parkinson, especificamente criada para ajudar aqueles na região Centro-Oeste, servindo Limerick e Clare.
Esta maneira emocionante para conscientizar e levantar fundos parece estar em ascensão com o ex-Prefeito metropolitano, Vereador Michael Sheahan, fazendo uma caridade a 13.000 pés em Skydive para ajuda à Midwest Spina Bifida e Associação de Hidrocefalia em Limerick apenas em junho passado, e também no Clube irlandês de pára-quedas em Offaly. (original em inglês, tradução Google, revisão Hugo) Fonte: I Love Limerick.
O salto terá lugar no pára-quedas Clube irlandês em Edenderry, Offaly.
Frances foi diagnosticada com Parkinson nove anos atrás e foi viver com os seus sintomas uma vez que, embora ela diga que: "Sorte que o meu caso é leve e progride lentamente "
Esse salto não é pouca coisa para qualquer um, e é especialmente recomendável para Frances, considerando sua idade e diagnóstico de Parkinson. Quando perguntada por que ela está fazendo o salto de pára-quedas, Frances disse: "Eu sempre quis fazer isso, mas eu nunca tive tempo para isso. Eu esperava fazer isso quando eu tivesse 60, mas eu não estava me sentindo bem como eu estou agora.
"Eu estava sentada em casa uma noite e pensei que se eu não fizesse isso agora, eu nunca poderia fazê-lo. E se eu estou indo fazê-lo, e ele poderia muito bem beneficiar alguém. '
Este salto será uma das muitas vezes em que Frances se aventurou fora do comum em sua vida, com sua natureza aventureira levada à todo o mundo: "Eu deixei a Irlanda aos 21 e trabalhou como babá na Suíça por 18 meses. Então eu fui para a Grécia, presumindo que seria por seis meses e eu fiquei por nove anos.
"Na Grécia eu ensinei Inglês e trabalhei como babá, vendia casacos de pele em uma das ilhas e foi DJ'd em um navio de cruzeiro. Depois de voltar para a Irlanda na gestão de uma casa de hóspedes por nove anos, voltei novamente para Isreal por nove anos, onde eu trabalhava principalmente com os peregrinos que foi um belo trabalho, muito positivo. "
Falando sobre seu tempo com Parkinson, Frances disse: "Eu disse antes que eu sou uma das sortudas, por causa do meu caso leve. Eu decidi cedo que não ia deixar isso me atrapalhar. Eu meio que ignoro-o na maioria das vezes.'
Mais de 9.000 pessoas estão vivendo na Irlanda hoje com Parkinson, de acordo com estudos recentes. A Associação de Parkinson, criada para auxiliar a espalhar a mensagem de que a ajuda está disponível, tem uma gama de serviços, incluindo; oferecer informações sobre os diferentes aspectos da doença de Parkinson, um serviço de call-back de enfermagem e uma linha de apoio.
Os fundos levantados a partir do salto vão para a Associação Mid-West Branch do Parkinson, especificamente criada para ajudar aqueles na região Centro-Oeste, servindo Limerick e Clare.
Esta maneira emocionante para conscientizar e levantar fundos parece estar em ascensão com o ex-Prefeito metropolitano, Vereador Michael Sheahan, fazendo uma caridade a 13.000 pés em Skydive para ajuda à Midwest Spina Bifida e Associação de Hidrocefalia em Limerick apenas em junho passado, e também no Clube irlandês de pára-quedas em Offaly. (original em inglês, tradução Google, revisão Hugo) Fonte: I Love Limerick.
segunda-feira, 3 de agosto de 2015
Una cinta interactiva sobre el Alzheimer y el Parkinson
Pretende sensibilizar sobre las enfermedades neurológicas con un mayor número de pacientes
Así, este documental, que se puede ver 'online', tiene como finalidad que la sociedad "tome conciencia" de la incidencia de estas patologías, sobre las que en muchas ocasiones se tiene una percepción equivocada, según David Gómez, técnico de Comunicación de Brain Dynamics y uno de los responsables del proyecto.
"La sociedad debe tomar conciencia de ambas enfermedades por el elevado número de personas que las padecen. Además, se prevé que el número de pacientes aumente a lo largo de las próximas décadas, situándose entre las patologías más predominantes", asegura.
De este modo, la iniciativa ofrece "información cualitativa, multidisciplinar y real" del Alzheimer y el Parkinson, a través de los testimonios de diez personas relacionadas con distintos aspectos de estas patologías. Así, se da voz no solo a los pacientes, sino a neurólogos, psicólogos, cuidadores o fisioterapeutas, todas aquellas personas implicadas de un modo u otro en la afección y el tratamiento de estas enfermedades.
'WEBDOC'
Para llevar a cabo este proyecto han usado el formato de documental interactivo o 'webdoc', un documental diseñado y producido con el fin de ser difundido y distribuido en internet, y que combina texto, fotos, vídeos, sonidos y animaciones de forma interactiva.
Gómez señala que "hemos pensado en este formato para que los usuarios puedan descubrir una herramienta tan interactiva en un contexto como son dos de las enfermedades neurológicas con un mayor número de pacientes en nuestro país".
Así, se ha escogido el formato 'webdoc' para que los espectadores puedan visualizar un documental y, seguidamente, el otro, pudiendo volver tantas veces se desee al anterior. De esta forma, "permite que el usuario sea el dueño de la línea temporal y de la elección de los contenidos audiovisuales que quiere ver".
Los documentales interactivos tienen un fuerte componente transmedia, por lo que el relato no está compuesto únicamente por una pieza principal, sino que puede reproducirse en múltiples plataformas y diversos formatos. En definitiva, los usuarios tienen "la posibilidad de participar en el proceso de redescubrimiento de dos enfermedades desde una perspectiva diferente".
'Braindoc', que será emitido próximamente en televisión, ha sido desarrollado por Brain Dynamics, empresa ubicada en el Parque Tecnológico de Andalucía (PTA), y la productora Yolaperdono, gracias al respaldo de la Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología (Fecyt) y al Ministerio de Economía y Competitividad.
Además, también han colaborado la Asociación de familiares de Alzheimer de Málaga y Cesur Málaga, entre otras personas. Fonte: Diario de Navarra.es.
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