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quarta-feira, 13 de fevereiro de 2019
Intervenção nas células gliais protege os neurônios em modelo de Parkinson
FEBRUARY 12, 2019 - Intervening in glial cells protects neurons in Parkinson's model.
segunda-feira, 14 de janeiro de 2019
sábado, 13 de janeiro de 2018
Uma possível terapia neuroprotectora e neuro-restauradora para Parkinson
12 ENE 2018 - A doença de Parkinson é a segunda doença neurodegenerativa mais comum hoje. As terapias disponíveis são principalmente substitutos e apresentam problemas a longo prazo, pelo que o desafio é fazer um diagnóstico precoce e desenvolver uma terapia neuroprotetiva e neuro-restauradora que permita diminuir a velocidade ou mesmo reverter os sintomas da doença.
Trabalhos realizados pelo grupo LaNCE do Departamento de Neurociências da UPV / EHU e em que o grupo de nanocirurgia de Biocruces e o serviço de neurocirurgia do Hospital Universitário de Cruces documentaram o efeito regenerativo e neuroprotetor de dois fatores neurotróficos quando aplicados em combinação.
Parkinson é uma desordem motora, causada pela perda de neurônios dopaminérgicos na substância negra do cérebro. Esses neurônios são as células nervosas que produzem dopamina, um neurotransmissor que desempenha um papel central na modulação de movimentos involuntários.
A pesquisa foi desenvolvida em um modelo experimental que permite reproduzir diferentes estágios da doença de Parkinson. Os resultados mostraram que as mudanças causadas pela doença não eram homogêneas nas diferentes regiões do cérebro afetadas. "A afectação corresponde à distribuição anatômica específica dos neurônios dopaminérgicos e seus terminais", diz a pesquisadora Catalina Requejo. Ou seja, as áreas da substância negra em que os neurônios dopaminérgicos têm mais conexões com regiões que permanecem intactas foram menos afetadas.
Depois de confirmar que o modelo experimental serviu para explorar as alterações morfológicas e funcionais causadas pela doença, foram aplicadas estratégias terapêuticas baseadas na liberação de fatores neurotróficos. Esses fatores são proteínas que favorecem o crescimento, a plasticidade e a sobrevivência celular e, portanto, desempenham um papel fundamental na regulação da função neuronal.
Especificamente, foram aplicados dois fatores: fator de crescimento endotelial vascular (VEGF) e fator derivado das células gliais (GDNF). Essas moléculas foram administradas embutidas em microesferas ou em nanoesferas, ainda menores do que as anteriores, de um polímero biocompatível e biodegradável, como o ácido poliláctico-co-glicólico (PLAG), que permite sua liberação contínua e gradual. Além disso, eles administraram os fatores em combinação para determinar se juntos induziram um efeito sinérgico.
Nas fases inicial e severa do modelo, os resultados foram encorajadores. A combinação de VEGF e GDNF não só reduziu significativamente a degeneração nos neurônios dopaminérgicos da substância negra, mas também induziu a formação de novas células e diferenciação celular. Além disso, eles poderiam verificar se houve uma melhoria nas áreas onde projetaram as fibras nervosas desta região. Para confirmar o efeito sinérgico e neuroregenerativo de ambos os fatores, eles administraram uma molécula que inibe os receptores dos dois fatores neurotróficos que estavam estudando. "As conseqüências no sistema dopaminérgico foram ainda pior, o que suporta os efeitos benéficos e sinérgicos do VEGF e GDNF na doença de Parkinson", conclui o pesquisador.
Finalmente, deve-se notar que os melhores resultados foram obtidos quando os fatores incorporados nas nanoesferas foram administrados durante a fase inicial da doença replicada no modelo. Tudo isso reforça a importância do diagnóstico precoce e que "a nanotecnologia pode ser uma ferramenta muito útil na administração de fatores neurotróficos", acrescenta.
Referencia:
Lafuente JV, Requejo C, Carrasco A, Bengoetxea H. (2017) Nanoformulation: A Useful Therapeutic Strategy for Improving Neuroprotection and the Neurorestorative Potential in Experimental Models of Parkinson’s Disease. Int Rev Neurobiol doi: 10.1016/bs.irn.2017.09.003
Edición realizada por César Tomé López a partir de materiales suministrados por UPV/EHU Komunikazioa. Original em espanhol, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: Cultura Científica.
Trabalhos realizados pelo grupo LaNCE do Departamento de Neurociências da UPV / EHU e em que o grupo de nanocirurgia de Biocruces e o serviço de neurocirurgia do Hospital Universitário de Cruces documentaram o efeito regenerativo e neuroprotetor de dois fatores neurotróficos quando aplicados em combinação.
Parkinson é uma desordem motora, causada pela perda de neurônios dopaminérgicos na substância negra do cérebro. Esses neurônios são as células nervosas que produzem dopamina, um neurotransmissor que desempenha um papel central na modulação de movimentos involuntários.
A pesquisa foi desenvolvida em um modelo experimental que permite reproduzir diferentes estágios da doença de Parkinson. Os resultados mostraram que as mudanças causadas pela doença não eram homogêneas nas diferentes regiões do cérebro afetadas. "A afectação corresponde à distribuição anatômica específica dos neurônios dopaminérgicos e seus terminais", diz a pesquisadora Catalina Requejo. Ou seja, as áreas da substância negra em que os neurônios dopaminérgicos têm mais conexões com regiões que permanecem intactas foram menos afetadas.
Depois de confirmar que o modelo experimental serviu para explorar as alterações morfológicas e funcionais causadas pela doença, foram aplicadas estratégias terapêuticas baseadas na liberação de fatores neurotróficos. Esses fatores são proteínas que favorecem o crescimento, a plasticidade e a sobrevivência celular e, portanto, desempenham um papel fundamental na regulação da função neuronal.
Especificamente, foram aplicados dois fatores: fator de crescimento endotelial vascular (VEGF) e fator derivado das células gliais (GDNF). Essas moléculas foram administradas embutidas em microesferas ou em nanoesferas, ainda menores do que as anteriores, de um polímero biocompatível e biodegradável, como o ácido poliláctico-co-glicólico (PLAG), que permite sua liberação contínua e gradual. Além disso, eles administraram os fatores em combinação para determinar se juntos induziram um efeito sinérgico.
Nas fases inicial e severa do modelo, os resultados foram encorajadores. A combinação de VEGF e GDNF não só reduziu significativamente a degeneração nos neurônios dopaminérgicos da substância negra, mas também induziu a formação de novas células e diferenciação celular. Além disso, eles poderiam verificar se houve uma melhoria nas áreas onde projetaram as fibras nervosas desta região. Para confirmar o efeito sinérgico e neuroregenerativo de ambos os fatores, eles administraram uma molécula que inibe os receptores dos dois fatores neurotróficos que estavam estudando. "As conseqüências no sistema dopaminérgico foram ainda pior, o que suporta os efeitos benéficos e sinérgicos do VEGF e GDNF na doença de Parkinson", conclui o pesquisador.
Finalmente, deve-se notar que os melhores resultados foram obtidos quando os fatores incorporados nas nanoesferas foram administrados durante a fase inicial da doença replicada no modelo. Tudo isso reforça a importância do diagnóstico precoce e que "a nanotecnologia pode ser uma ferramenta muito útil na administração de fatores neurotróficos", acrescenta.
Referencia:
Lafuente JV, Requejo C, Carrasco A, Bengoetxea H. (2017) Nanoformulation: A Useful Therapeutic Strategy for Improving Neuroprotection and the Neurorestorative Potential in Experimental Models of Parkinson’s Disease. Int Rev Neurobiol doi: 10.1016/bs.irn.2017.09.003
Edición realizada por César Tomé López a partir de materiales suministrados por UPV/EHU Komunikazioa. Original em espanhol, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: Cultura Científica.
sexta-feira, 26 de maio de 2017
Cientistas israelenses anunciam um novo tratamento para o ALS com possíveis aplicações em Alzheimer e Parkinson
A droga foi desenvolvida na Universidade Ben-Gurion e é esperado para chegar em breve à fase clínica
26/05/2017 | Cientistas da Universidade Ben-Gurion em Israel descobriram um tratamento revolucionário para a esclerose lateral amiotrófica (ELA), também conhecida como doença de Lou Gehrig, até agora incurável e provoca a morte dentro de poucos anos. Conforme relatado pelo jornal "The Times of Israel" este progresso, melhora a função cerebral e expectativa de vida de pacientes com ELA, também pode beneficiar pessoas que sofrem de Parkinson e Alzheimer.
De acordo com um comunicado de imprensa da Universidade Ben-Gurion, no deserto do Negev de Israel, Dr. Rachel Lichtenstein tem sido capaz de retardar a progressão da ALS. Ele conseguiu parar a atividade de células gliais, células do tecido nervoso em pacientes que ferem e matam o corpo de neurônios motores. Este tratamento não consegue restaurar o sistema imunológico do sistema nervoso central mas aumenta a expectativa de vida em pacientes com ELA que geralmente não superior a dois ou três anos.
Dr. Lichtenstein participou do desenvolvimento de um medicamento para o tratamento de certas doenças auto-imunes e cânceres e que já foi aprovado pelo FDA (Food and Drug Administration), a Food and Drug Administration dos Estados Unidos. Essa pesquisa tem servido para criar uma nova molécula eficaz no tratamento da ELA.
Lichtenstein disse, tem usado a droga em ratinhos transgénicos ALS afetados e que os animais experimentaram um aumento significativo na sua esperança de vida. "Desde que a droga já esteja aprovada, vamos precisar de menos fase pré-clínica e clínica vai chegar antes de outras investigações", disse o cientista israelense, citado pelo "The Times of Israel".
"Isso também poderia ter implicações importantes para a expectativa de vida de outros pacientes de doenças neurodegenerativas, como Alzheimer e Parkinson", disse Dr. Ora Horovitz, vice-presidente de desenvolvimento de negócios de BGN Technologies, uma empresa associada com Ben-Gurion University na transferência de tecnologia. "Nossa nova droga candidata poderia ser eficaz na melhoria do mecanismo de auto-limpeza do cérebro humano, melhorando assim a vida de milhões de pessoas." Os investigadores estão agora à procura de uma empresa farmacêutica que desenvolva a droga.
ALS, que afeta a décadas o famoso cientista britânico Stephen Hawking, não tem cura. uma média de dois novos casos diagnosticados por 100.000 pessoas por ano, principalmente pessoas entre 55 e 65 anos. Pacientes perdem progressivamente habilidades motoras, mas não a consciência nem a lucidez de seus cérebros. O caso de Hawking é incomum porque a grande maioria dos pacientes morrem dentro de poucos anos após o diagnóstico. Original em espanhol, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: Faro de Vigo.
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