Um estudo internacional liderado por Israel, apresentado na capa do The Journal of Neuroscience em fevereiro, promete avançar no campo da terapia de substituição celular para pessoas com doença de Parkinson (DP).
A DP, que afeta milhões de pessoas em todo o mundo, causa sintomas motores devastadores devido à perda de células cerebrais secretoras de dopamina (neurônios dopaminérgicos). Embora não haja cura para a DP, seus sintomas podem ser tratados.
Nos últimos anos, os cientistas descobriram que as células-tronco humanas podem ser diferenciadas em neurônios dopaminérgicos para a modelagem da doença de Parkinson, triagem de drogas e terapia de substituição celular.
No entanto, o rendimento de neurônios dopaminérgicos derivados de células-tronco é baixo devido à baixa compreensão dos mecanismos moleculares que direcionam o desenvolvimento embrionário de neurônios dopaminérgicos. Isso limita significativamente o potencial da terapia de substituição celular para a DP.
No novo estudo, pesquisadores do Ben-Gurion University of the Negev descobriram que proteínas chamadas BMP5 / 7 são essenciais para o desenvolvimento embrionário de neurônios dopaminérgicos.
Programação mais eficiente de células-tronco
"Notadamente, nós demonstramos que o BMP5 / 7 aumenta de forma robusta a diferenciação de células-tronco neurais pluripotentes e induzidas induzidas pelo homem em neurônios dopaminérgicos", disse o principal autor Dr. Claude Brodski do Departamento de Fisiologia e Biologia Celular da Faculdade de Ciências da Saúde. Zlotowski Center for Neuroscience.
"Juntos, nossos resultados fornecem informações críticas para programar com mais eficiência células-tronco para neurônios dopaminérgicos, aumentando assim o resultado do enxerto e reduzindo os efeitos colaterais após o transplante em terapias de substituição celular desenvolvidas atualmente para a doença de Parkinson", disse Brodski.
Os pesquisadores também identificaram que a proteína de sinalização intracelular SMAD1 desempenha um papel crítico no processo dos neurônios dopaminérgicos. Curiosamente, o SMAD1 é necessário para o desenvolvimento de neurônios da substantia nigra em particular, que são as células do cérebro que degeneram predominantemente em pacientes com DP.
A pesquisa de Brodski foi feita em colaboração com colegas do BGU (Vukasin M. Jovanovic, Hadas Tilleman, Ksenija Zega e Marin M. Jukic), bem como Ahmad Salti e Frank Edenhofer da Universidade Leopold Franzens em Innsbruck, Áustria; Hongyan Zou e Roland H. Friedel, do Instituto Friedman Brain, da Escola de Medicina Icahn, no Monte Sinai, Nova York; Nilima Prakash, da Universidade de Ciências Aplicadas de Hamm, na Alemanha; e Sandra Blaess no Instituto de Neurobiologia Reconstrutiva da Universidade de Bonn. Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: Israel21c.
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domingo, 15 de abril de 2018
terça-feira, 28 de novembro de 2017
Descoberta a nível celular ajuda na procura de novos medicamentos
28 Novembro 2017 - Cientistas fizeram uma descoberta chave que pode acelerar a produção de células no laboratório para estudar doenças como a esclerose múltipla e a doença de Parkinson.
Descoberta a nível celular ajuda na procura de novos medicamentos
Esta descoberta também pode ajudar a aumentar o stock de células para uso em pesquisa na descoberta de fármacos, e eventualmente na produção de células para uso como terapias.
Os investigadores da Universidade de Edimburgo, no Reino Unido, identificaram duas moléculas que impulsionaram a reprogramação de células, um processo através do qual células de um tipo podem ser convertidas para outro.
As moléculas, chamadas SMAD2 e SMAD3, podem aumentar a eficiência da conversão de células maduras em células estaminais pluripotentes induzidas, que têm a habilidade distintiva de se tornar em qualquer tipo de célula encontrada no corpo.
A equipa foi surpreendida ao descobrir que as moléculas também podem aumentar as conversões diretas de um tipo de célula madura para outra, incluindo a transformação das células da pele em células cerebrais.
Normalmente, a conversão de células da pele humana em células cerebrais funcionais demora cerca de 50 dias, mas a equipa descobriu que a adição de qualquer uma das duas moléculas com as células reduz o tempo necessário para apenas 25 dias.
Os cientistas usaram técnicas de reprogramação celular para produzir células no laboratório para que elas possam estudar doenças. Tais células também são usadas para a descoberta de medicamentos e para rastrear novos medicamentos para possíveis efeitos tóxicos. Fonte: Indice.
Descoberta a nível celular ajuda na procura de novos medicamentos
Esta descoberta também pode ajudar a aumentar o stock de células para uso em pesquisa na descoberta de fármacos, e eventualmente na produção de células para uso como terapias.
Os investigadores da Universidade de Edimburgo, no Reino Unido, identificaram duas moléculas que impulsionaram a reprogramação de células, um processo através do qual células de um tipo podem ser convertidas para outro.
As moléculas, chamadas SMAD2 e SMAD3, podem aumentar a eficiência da conversão de células maduras em células estaminais pluripotentes induzidas, que têm a habilidade distintiva de se tornar em qualquer tipo de célula encontrada no corpo.
A equipa foi surpreendida ao descobrir que as moléculas também podem aumentar as conversões diretas de um tipo de célula madura para outra, incluindo a transformação das células da pele em células cerebrais.
Normalmente, a conversão de células da pele humana em células cerebrais funcionais demora cerca de 50 dias, mas a equipa descobriu que a adição de qualquer uma das duas moléculas com as células reduz o tempo necessário para apenas 25 dias.
Os cientistas usaram técnicas de reprogramação celular para produzir células no laboratório para que elas possam estudar doenças. Tais células também são usadas para a descoberta de medicamentos e para rastrear novos medicamentos para possíveis efeitos tóxicos. Fonte: Indice.
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