1 octubre, 2019 - A substância negra participa de processos importantes. Por exemplo, influencia nosso sono, nosso humor ou como reagimos quando nossas expectativas não são atendidas.
Uma de nossas estruturas cerebrais mais surpreendentes é a substância negra. Se o julgarmos pelo seu tamanho, poderemos pensar que ela não desempenha um papel importante, quando na realidade é vital para o nosso organismo.
Este artigo será dedicado a ela. Vamos defini-la e falar sobre suas partes e suas funções. Além disso, mostraremos quais doenças podem estar associadas a alterações na substância negra. Vamos começar a explorar!
Substância negra, o que é isso?
É uma estrutura que faz parte dos gânglios da base, um circuito de núcleos interconectados. Ele está localizado no mesencéfalo do nosso cérebro. Além disso, temos os dois lados do cérebro, ou seja, em cada um dos hemisférios cerebrais.
Você vai se perguntar, porque é o nome dela? Acontece que os neurônios dessa estrutura têm um pigmento que os leva a ter um tom sombrio. Esse pigmento é chamado neuromelanina e está presente nos neurônios dopaminérgicos, que são abundantes nessa área.
Funções da substância negra
A substância negra tem duas partes, cada uma com suas próprias funções, vamos ver:
Compacta: é responsável pela transmissão de sinais para o restante dos gânglios da base, além de iniciar e regular habilidades motoras finas, através de projeções de neurônios dopaminérgicos. Esta área é caracterizada por ser mais escura, portanto, contém mais neurônios dopaminérgicos.
Reticulado: sua função é enviar sinais dos gânglios da base para diferentes áreas do cérebro, especialmente para o tálamo, um centro de controle de informações. Ele contém menos quantidade de neurônios da dopamina.
Reticulada: Sua função é enviar sinais dos gânglios da base para diferentes áreas do cérebro, especialmente para o tálamo, um centro de controle de informações. Ela contém menos quantidade de neurônios da dopamina.
Nuances. Não pense que porque em sua parte compacta há mais neurônios dopaminérgicos, a seção reticulada não desempenha um papel essencial; Ajuda especialmente a inibição neuronal através do neurotransmissor GABA.
Aprendizagem
A substância negra está associada aos processos de aprendizagem, pois medeia a resposta do cérebro aos estímulos. Sua função é facilitar o aprendizado, graças aos efeitos reforçadores da dopamina. Além disso, está envolvido, acima de tudo, na aprendizagem espacial.
Por que essa função? Um grande número de neurônios dopaminérgicos é ativado quando estímulos que nos surpreendem aparecem. Isso apoiaria a implicação dessa estrutura, pois contém neurônios desse tipo. Agora, não o faz isoladamente, atua em conexão com outras estruturas cerebrais.
Habilidades motoras
Como mencionamos no início, a substância negra faz parte dos gânglios da base, um conjunto de núcleos que influenciam o movimento. Então, qual é a ação específica da substância negra? Inicie e direcione os movimentos nos quais as habilidades motoras finas são necessárias.
Os movimentos oculares influenciam a ativação da parte reticulada em associação com o tálamo e outras estruturas do sistema nervoso. Eles trabalham acima de tudo para que o nosso olhar se estabilize nos movimentos do rosto e da cabeça. Além disso, eles intervêm no processamento visual.
Reforços e recompensas
Quando temos sensações agradáveis, os neurônios da substância negra também são ativados. Dessa forma, eles participam dos circuitos de recompensa. De fato, de acordo com Bear, Connors e Paradiso, autores do livro Neurociência. A exploração do cérebro facilita a previsão de comportamentos que envolvem reforço.
Portanto, quando os padrões de comportamento são repetidos, a substância negra também estaria atuando. Isso ocorre porque existem associações entre estímulos e reações. Portanto, esta substância está ligada a: motivação, reforços e vícios; pois pode ser desencadeado pelo uso adaptativo da aprendizagem.
Regulação do sono
Novamente, enfatizamos os neurônios dopaminérgicos que são encontrados entre outros lugares nessa estrutura. Graças a eles, nosso ritmo biológico do sono é regulado, ou seja, tem a ver com os padrões de sono vigilante. O tipo de sono mais ativo é o dos movimentos oculares rápidos. Incrível, certo?
Além dessas funções. A substância negra tem a ver com processamento temporário. Ou seja, com a percepção do tempo, em termos da detecção de intervalos de estímulos.
Doenças associadas à substância negra
Como vimos, a substância negra atua em várias funções potenciais para o nosso organismo. Portanto, seu fracasso pode causar várias doenças. Vamos nos concentrar em dois dos mais importantes:
Esquizofrenia É um distúrbio mental em que a substância negra parece estar envolvida. O que acontece é que as vias dopaminérgicas são alteradas nesse distúrbio, mesmo os níveis desse neurotransmissor podem se tornar muito altos nessa doença. Portanto, não é incomum que a doença tenha sintomas associados à motivação e humor.
Doença de Parkinson Os neurônios dopaminérgicos degeneram, especialmente na parte compacta da substância negra. Além disso, se refletirmos um pouco sobre as funções dessa substância, podemos ver como elas estão intimamente relacionadas a alguns sintomas da doença. Por exemplo, distúrbios motores, humor e sono.
Em suma, a substância negra é o que nos ajuda no movimento, motivação, sono, detecção de intervalos de estímulo, humor, aprendizado e conexão de sinais nervosos. Portanto, sua ausência ou alteração causa problemas importantes nos processos em que participa. Original em espanhol, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: La Mente es Maravillosa.
Mostrando postagens com marcador substância negra. Mostrar todas as postagens
Mostrando postagens com marcador substância negra. Mostrar todas as postagens
terça-feira, 1 de outubro de 2019
sexta-feira, 24 de março de 2017
Descoberta científica pode alterar tratamento de Parkinson
MARCH 23, 2017 - Resumo: Pesquisadores relatam que os medicamentos que aumentam o efeito de opióides produzidos naturalmente podem ser melhores na redução da ansiedade e do medo do que os opióides de ligação ao receptor.
Fonte: Universidade de Turku.
Ao monitorizar a doença de Parkinson, a imagiologia do cérebro por SPECT é utilizado para a aquisição de informações sobre a atividade da dopamina. Um novo estudo realizado em Turku, na Finlândia, mostra que a atividade de dopamina observada na imagem SPECT não reflete o número de neurônios da dopamina na substância negra, como previamente assumido.
Uma das mudanças mais significativas no sistema nervoso central na doença de Parkinson é a perda de neurônios produtores de dopamina na substância negra, causando uma queda nos níveis de dopamina no cérebro.
"Baixo nível de dopamina no cérebro está ligado com os sintomas motores centrais da doença de Parkinson, ou seja tremor ou agitação, rigidez muscular e lentidão dos movimentos", diz o docente de neurologia Valtteri Kaasinen da Universidade de Turku.
No estudo, o número de neurônios post mortem na substância negra foi calculado para doentes com doença de Parkinson que tinham sido examinados com transportador de dopamina via SPECT antes da morte.
A diminuição da atividade da dopamina pode ser detectada com uma tomografia computadorizada de emissão de fóton único (SPECT) do cérebro. Este método é amplamente utilizado no diagnóstico da doença de Parkinson na Europa e nos Estados Unidos.
O estudo realizado na Universidade de Turku e Hospital Universitário de Turku mostra que a atividade de dopamina observada na imagem SPECT não reflete o número de neurônios de dopamina na substância negra, ao contrário do que foi pensado. De acordo com Kaasinen, este é um resultado importante, pois prova que a correlação entre o número de neurônios e a atividade da dopamina não é direta.
"Isso deve ser considerado no futuro quando desenvolverem tratamentos que afetam o número de neurônios na substância negra. Parece também que a imagem de SPECT não é um método apropriado para monitorar resultados da pesquisa do tratamento na doença avançada de Parkinson ao estudar tratamentos que afetam o número de neurônios na substantia nigra, "diz Kaasinen.
No estudo, o número de neurônios post mortem na substância negra foi calculado para doentes com doença de Parkinson que tinham sido examinados com transportador de dopamina via SPECT antes da morte. O número de neurônios não pode ser calculado durante a vida do paciente, uma vez que a substância negra está localizada no interior do mesencéfalo, onde a biópsia é impossível in vivo.
SOBRE ESTE ARTIGO DE PESQUISA DE NEUROLOGIA
Fonte: Valtteri Kaasinen - Universidade de Turku
Original Research: Abstract for “Dopamine transporter imaging does not predict the number of nigral neurons in Parkinson disease” by Laura Saari, BM, Katri Kivinen, MD, Maria Gardberg, MD, Juho Joutsa, MD, Tommi Noponen, PhD and Valtteri Kaasinen, MD in Neurology. Published online March 10 2017 doi:10.1212/WNL.0000000000003810
A imagem do transportador de dopamina não prevê o número de neurônios nigrais na doença de Parkinson
Objetivo: Analisar possíveis associações entre a transmissão in vivo de imagens SPECT do transportador de dopamina cerebral e a sobrevivência neuronal da substância negra pars compacta (SNc) na doença de Parkinson (DP).
Métodos: Os números de neurônios nigrais foram calculados para 18 pacientes (11 pacientes com DP confirmada neuropatologicamente) que haviam sido examinados com SPECT transportador de dopamina (DAT) antes da morte. As análises de correlação entre a contagem de neurônios contendo SNC-tirosina-hidroxilase (TH) e contagens de neurônios contendo neuromelanina e as razões de ligação específica do estriado DAT (SBRs) foram realizadas com análises semiquantitativas da região de base de interesse e voxel.
Resultados: O SBR médio de putamen não se correlacionou com o número de neurônios contendo NS (n = -0,11, p = 0,66) ou neuromelanina (r = -0,07, p = 0,78) da substância negra. As correlações permaneceram claramente nonsignificantes quando o intervalo de tempo entre SPECT e morte foi utilizado como covariável, quando a análise baseada em voxel foi utilizada e quando somente pacientes com DP foram incluídos.
Conclusões: Este estudo de coorte demonstra que as contagens de neurônios SNC pós-morte não estão associadas à ligação DAT estriatal na DP. Estes resultados se encaixam com a teoria de que não há correlação entre o número de neurônios da substância negra e da dopamina estriatal após um certo nível de dano ter ocorrido. A ligação DAT estriatal na DP pode reflectir a disfunção axonal ou a expressão de DAT em vez do número de neurônios viáveis.
“Dopamine transporter imaging does not predict the number of nigral neurons in Parkinson disease” by Laura Saari, BM, Katri Kivinen, MD, Maria Gardberg, MD, Juho Joutsa, MD, Tommi Noponen, PhD and Valtteri Kaasinen, MD in Neurology. Published online March 10 2017 doi:10.1212/WNL.0000000000003810
Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: Neuro Science News.
Fonte: Universidade de Turku.
Ao monitorizar a doença de Parkinson, a imagiologia do cérebro por SPECT é utilizado para a aquisição de informações sobre a atividade da dopamina. Um novo estudo realizado em Turku, na Finlândia, mostra que a atividade de dopamina observada na imagem SPECT não reflete o número de neurônios da dopamina na substância negra, como previamente assumido.
Uma das mudanças mais significativas no sistema nervoso central na doença de Parkinson é a perda de neurônios produtores de dopamina na substância negra, causando uma queda nos níveis de dopamina no cérebro.
"Baixo nível de dopamina no cérebro está ligado com os sintomas motores centrais da doença de Parkinson, ou seja tremor ou agitação, rigidez muscular e lentidão dos movimentos", diz o docente de neurologia Valtteri Kaasinen da Universidade de Turku.
No estudo, o número de neurônios post mortem na substância negra foi calculado para doentes com doença de Parkinson que tinham sido examinados com transportador de dopamina via SPECT antes da morte.
A diminuição da atividade da dopamina pode ser detectada com uma tomografia computadorizada de emissão de fóton único (SPECT) do cérebro. Este método é amplamente utilizado no diagnóstico da doença de Parkinson na Europa e nos Estados Unidos.
O estudo realizado na Universidade de Turku e Hospital Universitário de Turku mostra que a atividade de dopamina observada na imagem SPECT não reflete o número de neurônios de dopamina na substância negra, ao contrário do que foi pensado. De acordo com Kaasinen, este é um resultado importante, pois prova que a correlação entre o número de neurônios e a atividade da dopamina não é direta.
"Isso deve ser considerado no futuro quando desenvolverem tratamentos que afetam o número de neurônios na substância negra. Parece também que a imagem de SPECT não é um método apropriado para monitorar resultados da pesquisa do tratamento na doença avançada de Parkinson ao estudar tratamentos que afetam o número de neurônios na substantia nigra, "diz Kaasinen.
No estudo, o número de neurônios post mortem na substância negra foi calculado para doentes com doença de Parkinson que tinham sido examinados com transportador de dopamina via SPECT antes da morte. O número de neurônios não pode ser calculado durante a vida do paciente, uma vez que a substância negra está localizada no interior do mesencéfalo, onde a biópsia é impossível in vivo.
SOBRE ESTE ARTIGO DE PESQUISA DE NEUROLOGIA
Fonte: Valtteri Kaasinen - Universidade de Turku
Original Research: Abstract for “Dopamine transporter imaging does not predict the number of nigral neurons in Parkinson disease” by Laura Saari, BM, Katri Kivinen, MD, Maria Gardberg, MD, Juho Joutsa, MD, Tommi Noponen, PhD and Valtteri Kaasinen, MD in Neurology. Published online March 10 2017 doi:10.1212/WNL.0000000000003810
A imagem do transportador de dopamina não prevê o número de neurônios nigrais na doença de Parkinson
Objetivo: Analisar possíveis associações entre a transmissão in vivo de imagens SPECT do transportador de dopamina cerebral e a sobrevivência neuronal da substância negra pars compacta (SNc) na doença de Parkinson (DP).
Métodos: Os números de neurônios nigrais foram calculados para 18 pacientes (11 pacientes com DP confirmada neuropatologicamente) que haviam sido examinados com SPECT transportador de dopamina (DAT) antes da morte. As análises de correlação entre a contagem de neurônios contendo SNC-tirosina-hidroxilase (TH) e contagens de neurônios contendo neuromelanina e as razões de ligação específica do estriado DAT (SBRs) foram realizadas com análises semiquantitativas da região de base de interesse e voxel.
Resultados: O SBR médio de putamen não se correlacionou com o número de neurônios contendo NS (n = -0,11, p = 0,66) ou neuromelanina (r = -0,07, p = 0,78) da substância negra. As correlações permaneceram claramente nonsignificantes quando o intervalo de tempo entre SPECT e morte foi utilizado como covariável, quando a análise baseada em voxel foi utilizada e quando somente pacientes com DP foram incluídos.
Conclusões: Este estudo de coorte demonstra que as contagens de neurônios SNC pós-morte não estão associadas à ligação DAT estriatal na DP. Estes resultados se encaixam com a teoria de que não há correlação entre o número de neurônios da substância negra e da dopamina estriatal após um certo nível de dano ter ocorrido. A ligação DAT estriatal na DP pode reflectir a disfunção axonal ou a expressão de DAT em vez do número de neurônios viáveis.
“Dopamine transporter imaging does not predict the number of nigral neurons in Parkinson disease” by Laura Saari, BM, Katri Kivinen, MD, Maria Gardberg, MD, Juho Joutsa, MD, Tommi Noponen, PhD and Valtteri Kaasinen, MD in Neurology. Published online March 10 2017 doi:10.1212/WNL.0000000000003810
Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: Neuro Science News.
segunda-feira, 13 de julho de 2015
Maior eficácia para diagnóstico e acompanhamento do Parkinson
Por Rosemeire Soares Talamone
13 de julho de 2015 - O Mapeamento de Susceptibilidade Magnética, que é feito por meio de Imagem de Ressonância Magnética (IRM) é mais sensível e específico para quantificar ferro in vivo em pacientes com Doença de Parkinson. Já se sabia que pessoas com Doença de Parkinson apresentam maior concentração de ferro na substância negra, mas a quantificação só era possível por meio de amostragem de tecido cerebral de autópsias.
Essa quantificação, por meio de imagem in vivo, ou seja, de pessoas vivas, foi resultado do mestrado do físico-médico Jeam Barbosa, no programa de pós-graduação em Física Aplicada à Medicina e à Biologia, da Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto (FFCLRP) da USP.
O pesquisador utilizou o mapa de susceptibilidade magnética, além de mapas de Relaxometria (ferramenta convencional para quantificar ferro por IRM) para avaliar a região da substância negra e outras regiões do cérebro como: globo pálido, putamen, núcleo caudado, tálamo e núcleo rubro. “Com o mapa de susceptibilidade foi possível visualizar uma maior concentração de ferro, no cérebro de um grupo de pacientes com Doença de Parkinson quando comparado a um grupo de sujeitos saudáveis. E essa maior concentração estava somente na região da substância negra, a qual é conhecida como a principal região de morte de neurônios dopaminérgicos em pacientes com a doença de Parkinson”, revela.
Para Barbosa, no futuro, o diagnóstico para a Doença de Parkinson poderá ser complementado com essa nova ferramenta e, além da avaliação diagnóstica por imagem convencional, os pacientes Parkinsonianos poderão ser beneficiados com novos estudos desta técnica de imagem, que é relativamente nova e se mostrou mais sensível e específica. “Ela também vai possibilitar, em um futuro próximo, avaliar a progressão da doença e possíveis testes terapêuticos em estudos a longo prazo”, comemora.
Resposta Magnética e imagens de baixa resolução
O mapa de Susceptibilidade Magnética (QSM - Quantitative Susceptibility Mapping), quantifica uma propriedade intrínseca de cada tecido: a susceptibilidade magnética, ou seja, tecidos com acúmulo de ferro apresentam valores positivos de susceptibilidade porque são paramagnéticos. Tecido paramagnético apresenta resposta magnética a favor do campo magnético aplicado. Tecidos sem acúmulo de ferro ou com calcificação são diamagnéticos com valores ligeiramente negativos e com resposta contrária ao campo magnético.
Outra vantagem apontada pelo pesquisador para o uso da ressonância magnética é o fato de que o mapa de susceptibilidade pode ser gerado com imagens de baixa resolução. Fato que torna curto o tempo de aquisição deste tipo de exame de imagem: para um cérebro adulto, em torno de 3 a 4 minutos. “Com isso, este procedimento poderia ser incluído no estudo de diversas doenças neurodegenerativas relacionadas com acúmulo de ferro e outras neurodegenerativas”, diz Barbosa.
A pesquisa foi feita no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP) da USP, com a orientação do professor Carlos Ernesto Garrido Salmon, do Laboratório de Pesquisa INBRAIN, do Departamento de Física da FFCLRP, e com a colaboração dos professores Ewart Mark Haacke, do MRI Institute for Biomedical Research, de Detroit, Estados Unidos, e Antônio Carlos dos Santos e Vitor Tumas, ambos da FMRP.
Desenvolvimento
Foram analisados, durante dois anos, 30 indivíduos saudáveis e 20 pacientes diagnosticados com doença de Parkinson. Todos passaram por exames de ressonância magnética, com a obtenção das imagens que, posteriormente, foram processadas em computador, usando rotinas implementadas pelo Laboratório de Pesquisa INBRAIN. O último passo foi uma comparação estatística entre os valores obtidos nos mapas dos indivíduos controles e dos pacientes para oito regiões diferentes do cérebro de ambos os hemisférios.
O pesquisador afirma que, no país, a quantificação indireta de ferro no cérebro in vivo tinha sido explorada somente com técnicas de Relaxometria e Ultrassonografia e que em seu estudo usou a Susceptibilidade Magnética por ela possuir uma informação mais direta do acúmulo de ferro em tecidos da substância cinzenta. “Isso resultou em uma maior sensibilidade para diferenciar o grupo de sujeitos saudáveis dos pacientes com doença de Parkinson”.
Na literatura internacional, tinha sido publicado em 2012 um trabalho diferenciando um grupo controle de um grupo de pacientes com doença de Parkinson, usando resultados somente do mapa de Susceptibilidade e apenas na substância negra. No estudo em Ribeirão Preto, também foram avaliadas outras regiões dos núcleos da base e simultaneamente o mapa de Relaxometria. Foi “isso que permitiu identificar o mapa mais sensível e específico para diferenciar os grupos controles de pacientes com Doença de Parkinson”.
Segundo Barbosa, após um mês da apresentação do seu estudo, foi publicado um outro trabalho, realizado por pesquisadores da Universidade do Japão e da Universidade de Nova York, com resultados muito semelhantes.
O mestrado de Barbosa foi defendido em 2013 e no início de 2015, o trabalho Quantifying brain iron deposition in patients with Parkinson’s disease using quantitative susceptibility mapping, R2 and R2* foi publicado na revista Magnetic Resonance Imaging.
Mais informações: (16) 3315.3721 – e-mail: inbrainusp@hotmail.com Fonte: Ribeirão Preto USP.
13 de julho de 2015 - O Mapeamento de Susceptibilidade Magnética, que é feito por meio de Imagem de Ressonância Magnética (IRM) é mais sensível e específico para quantificar ferro in vivo em pacientes com Doença de Parkinson. Já se sabia que pessoas com Doença de Parkinson apresentam maior concentração de ferro na substância negra, mas a quantificação só era possível por meio de amostragem de tecido cerebral de autópsias.
Essa quantificação, por meio de imagem in vivo, ou seja, de pessoas vivas, foi resultado do mestrado do físico-médico Jeam Barbosa, no programa de pós-graduação em Física Aplicada à Medicina e à Biologia, da Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto (FFCLRP) da USP.
O pesquisador utilizou o mapa de susceptibilidade magnética, além de mapas de Relaxometria (ferramenta convencional para quantificar ferro por IRM) para avaliar a região da substância negra e outras regiões do cérebro como: globo pálido, putamen, núcleo caudado, tálamo e núcleo rubro. “Com o mapa de susceptibilidade foi possível visualizar uma maior concentração de ferro, no cérebro de um grupo de pacientes com Doença de Parkinson quando comparado a um grupo de sujeitos saudáveis. E essa maior concentração estava somente na região da substância negra, a qual é conhecida como a principal região de morte de neurônios dopaminérgicos em pacientes com a doença de Parkinson”, revela.
Para Barbosa, no futuro, o diagnóstico para a Doença de Parkinson poderá ser complementado com essa nova ferramenta e, além da avaliação diagnóstica por imagem convencional, os pacientes Parkinsonianos poderão ser beneficiados com novos estudos desta técnica de imagem, que é relativamente nova e se mostrou mais sensível e específica. “Ela também vai possibilitar, em um futuro próximo, avaliar a progressão da doença e possíveis testes terapêuticos em estudos a longo prazo”, comemora.
Resposta Magnética e imagens de baixa resolução
O mapa de Susceptibilidade Magnética (QSM - Quantitative Susceptibility Mapping), quantifica uma propriedade intrínseca de cada tecido: a susceptibilidade magnética, ou seja, tecidos com acúmulo de ferro apresentam valores positivos de susceptibilidade porque são paramagnéticos. Tecido paramagnético apresenta resposta magnética a favor do campo magnético aplicado. Tecidos sem acúmulo de ferro ou com calcificação são diamagnéticos com valores ligeiramente negativos e com resposta contrária ao campo magnético.
Outra vantagem apontada pelo pesquisador para o uso da ressonância magnética é o fato de que o mapa de susceptibilidade pode ser gerado com imagens de baixa resolução. Fato que torna curto o tempo de aquisição deste tipo de exame de imagem: para um cérebro adulto, em torno de 3 a 4 minutos. “Com isso, este procedimento poderia ser incluído no estudo de diversas doenças neurodegenerativas relacionadas com acúmulo de ferro e outras neurodegenerativas”, diz Barbosa.
A pesquisa foi feita no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP) da USP, com a orientação do professor Carlos Ernesto Garrido Salmon, do Laboratório de Pesquisa INBRAIN, do Departamento de Física da FFCLRP, e com a colaboração dos professores Ewart Mark Haacke, do MRI Institute for Biomedical Research, de Detroit, Estados Unidos, e Antônio Carlos dos Santos e Vitor Tumas, ambos da FMRP.
Desenvolvimento
Foram analisados, durante dois anos, 30 indivíduos saudáveis e 20 pacientes diagnosticados com doença de Parkinson. Todos passaram por exames de ressonância magnética, com a obtenção das imagens que, posteriormente, foram processadas em computador, usando rotinas implementadas pelo Laboratório de Pesquisa INBRAIN. O último passo foi uma comparação estatística entre os valores obtidos nos mapas dos indivíduos controles e dos pacientes para oito regiões diferentes do cérebro de ambos os hemisférios.
O pesquisador afirma que, no país, a quantificação indireta de ferro no cérebro in vivo tinha sido explorada somente com técnicas de Relaxometria e Ultrassonografia e que em seu estudo usou a Susceptibilidade Magnética por ela possuir uma informação mais direta do acúmulo de ferro em tecidos da substância cinzenta. “Isso resultou em uma maior sensibilidade para diferenciar o grupo de sujeitos saudáveis dos pacientes com doença de Parkinson”.
Na literatura internacional, tinha sido publicado em 2012 um trabalho diferenciando um grupo controle de um grupo de pacientes com doença de Parkinson, usando resultados somente do mapa de Susceptibilidade e apenas na substância negra. No estudo em Ribeirão Preto, também foram avaliadas outras regiões dos núcleos da base e simultaneamente o mapa de Relaxometria. Foi “isso que permitiu identificar o mapa mais sensível e específico para diferenciar os grupos controles de pacientes com Doença de Parkinson”.
Segundo Barbosa, após um mês da apresentação do seu estudo, foi publicado um outro trabalho, realizado por pesquisadores da Universidade do Japão e da Universidade de Nova York, com resultados muito semelhantes.
O mestrado de Barbosa foi defendido em 2013 e no início de 2015, o trabalho Quantifying brain iron deposition in patients with Parkinson’s disease using quantitative susceptibility mapping, R2 and R2* foi publicado na revista Magnetic Resonance Imaging.
Mais informações: (16) 3315.3721 – e-mail: inbrainusp@hotmail.com Fonte: Ribeirão Preto USP.
Assinar:
Postagens (Atom)