- Página inicial
- Preliminares
- Mensagem aos Recém Diagnosticados
- Matutando... e alguns textos
- Filmes Recomendados
- Cuidadores
- Habilitar legendas em vídeos Youtube
- DBS - Deep Brain Stimulation
- Celebridades com DP
- Parkinson- Recomeçando a vida (facebook) - artigos produzidos
- Roteiro para pesquisas no blog
- Mal de Parkinson (nosso antigo nome)
Mostrando postagens com marcador ProMIS. Mostrar todas as postagens
Mostrando postagens com marcador ProMIS. Mostrar todas as postagens
sexta-feira, 22 de março de 2019
ProMIS apresentará dados sobre o potencial de anticorpos contra a alfa-sinucleína tóxica em Parkinson
MARCH 21, 2019 - ProMIS to Present Data on Potential of Antibodies to Target Toxic Alpha-Synuclein in Parkinson’s.
sábado, 16 de fevereiro de 2019
ProMIS Neurosciences desenvolve anticorpos direcionados para as formas tóxicas da alfa-sinucleína
FEBRUARY 15, 2019 - A ProMIS Neurosciences identificou vários candidatos a anticorpos que visam especificamente as formas tóxicas da alfa-sinucleína, um componente chave dos corpos de Lewy que estão na base do desenvolvimento da doença de Parkinson.
Estudos in vitro (em laboratório) demonstraram que os candidatos a anticorpos do ProMIS para a doença de Parkinson têm alta especificidade para formas tóxicas de alfa-sinucleína, sem se ligar a formas essenciais não tóxicas da proteína. Além disso, esses candidatos a anticorpos impedem o espalhamento (propagação) de formas tóxicas da alfa-sinucleína.
"Em estudos pré-clínicos, os candidatos a anticorpo da ProMIS mostraram um alto grau de seletividade apenas para as formas tóxicas da alfa-sinucleína em comparação lado a lado com outros anticorpos direcionados à alfa-sinucleína que estão atualmente em desenvolvimento", James Kupiec, MD, Oficial médico chefe do ProMIS, disse em um comunicado de imprensa.
A alfa-sinucleína desempenha um papel fundamental em um cérebro saudável, regulando a liberação de vesículas sinápticas - “bolhas” - preenchidas com neurotransmissores químicos (mensageiros químicos). A sinapse é a junção entre duas células nervosas que lhes permite comunicar. Esta regulação ocorre quando a alfa-sinucleína está no seu estado saudável, isto é, disposta num tetrâmero - quatro unidades da proteína enroladas uma na outra.
Na doença de Parkinson, a estrutura tridimensional da alfa-sinucleína é alterada (misfolded) promovendo sua agregação em aglomerados e causando a morte de células nervosas produtoras de dopamina. Essas células são responsáveis por liberar o neurotransmissor dopamina, um neurotransmissor crítico que regula a atividade e a função das células cerebrais.
Os métodos tradicionais para gerar anticorpos são incapazes de direcionar especificamente às formas neurotóxicas de proteínas como a alfa-sinucleína. A ProMIS Neurosciences desenvolveu uma tecnologia para projetar anticorpos candidatos que se ligam apenas às formas tóxicas de proteínas mal dobradas. Isso significa que a eficácia desses anticorpos é melhor e está relacionada a efeitos colaterais menores.
"Usamos nossa plataforma proprietária de descoberta para gerar vários candidatos a drogas de anticorpos para a doença de Parkinson que visam precisamente apenas as formas tóxicas da alfa-sinucleína", disse Kupiec.
"A seletividade representa a característica essencial de uma terapia com anticorpos bem sucedida, pois é fundamental que o tratamento não dificulte formas normais de alfa-sinucleína que desempenham um importante papel funcional no cérebro", acrescentou.
O principal candidato a anticorpo da ProMIS Neurosciences, o PMN310, desenvolvido como um potencial tratamento para a doença de Alzheimer, mostrou atacar apenas formas tóxicas de uma proteína ligada à doença - beta amiloide - e não a formas normais. Espera-se que esta terapia investigativa entre em ensaios clínicos de Fase 1 em 2019. Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: Parkinsons News Today.
Estudos in vitro (em laboratório) demonstraram que os candidatos a anticorpos do ProMIS para a doença de Parkinson têm alta especificidade para formas tóxicas de alfa-sinucleína, sem se ligar a formas essenciais não tóxicas da proteína. Além disso, esses candidatos a anticorpos impedem o espalhamento (propagação) de formas tóxicas da alfa-sinucleína.
"Em estudos pré-clínicos, os candidatos a anticorpo da ProMIS mostraram um alto grau de seletividade apenas para as formas tóxicas da alfa-sinucleína em comparação lado a lado com outros anticorpos direcionados à alfa-sinucleína que estão atualmente em desenvolvimento", James Kupiec, MD, Oficial médico chefe do ProMIS, disse em um comunicado de imprensa.
A alfa-sinucleína desempenha um papel fundamental em um cérebro saudável, regulando a liberação de vesículas sinápticas - “bolhas” - preenchidas com neurotransmissores químicos (mensageiros químicos). A sinapse é a junção entre duas células nervosas que lhes permite comunicar. Esta regulação ocorre quando a alfa-sinucleína está no seu estado saudável, isto é, disposta num tetrâmero - quatro unidades da proteína enroladas uma na outra.
Na doença de Parkinson, a estrutura tridimensional da alfa-sinucleína é alterada (misfolded) promovendo sua agregação em aglomerados e causando a morte de células nervosas produtoras de dopamina. Essas células são responsáveis por liberar o neurotransmissor dopamina, um neurotransmissor crítico que regula a atividade e a função das células cerebrais.
Os métodos tradicionais para gerar anticorpos são incapazes de direcionar especificamente às formas neurotóxicas de proteínas como a alfa-sinucleína. A ProMIS Neurosciences desenvolveu uma tecnologia para projetar anticorpos candidatos que se ligam apenas às formas tóxicas de proteínas mal dobradas. Isso significa que a eficácia desses anticorpos é melhor e está relacionada a efeitos colaterais menores.
"Usamos nossa plataforma proprietária de descoberta para gerar vários candidatos a drogas de anticorpos para a doença de Parkinson que visam precisamente apenas as formas tóxicas da alfa-sinucleína", disse Kupiec.
"A seletividade representa a característica essencial de uma terapia com anticorpos bem sucedida, pois é fundamental que o tratamento não dificulte formas normais de alfa-sinucleína que desempenham um importante papel funcional no cérebro", acrescentou.
O principal candidato a anticorpo da ProMIS Neurosciences, o PMN310, desenvolvido como um potencial tratamento para a doença de Alzheimer, mostrou atacar apenas formas tóxicas de uma proteína ligada à doença - beta amiloide - e não a formas normais. Espera-se que esta terapia investigativa entre em ensaios clínicos de Fase 1 em 2019. Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: Parkinsons News Today.
quinta-feira, 11 de outubro de 2018
Neurociências RoMIS identifica candidatos a drogas de anticorpos para a doença de Parkinson
Oct. 11, 2018 - ProMIS Neurosciences identifies antibody drug candidates for Parkinson's Disease.
A ProMIS Neurosciences anuncia a identificação de vários potenciais candidatos terapêuticos a anticorpos, visando seletivamente o direcionamento de oligômeros tóxicos da proteína α-sinucleína, considerada uma causa-raiz da doença de Parkinson (DP).
A ProMIS Neurosciences anuncia a identificação de vários potenciais candidatos terapêuticos a anticorpos, visando seletivamente o direcionamento de oligômeros tóxicos da proteína α-sinucleína, considerada uma causa-raiz da doença de Parkinson (DP).
A empresa aguarda
com expectativa a validação e seleção de candidatos mais
promissores para avançar no desenvolvimento para DP.
segunda-feira, 13 de novembro de 2017
ProMIS Neurosciences anuncia resultados do terceiro trimestre de 2017
TORONTO, Ontário e CAMBRIDGE, Massachusetts, 13 de novembro de 2017 (GLOBE NEWSWIRE) - ProMIS Neurosciences, Inc., uma empresa focada na descoberta e desenvolvimento de tratamentos de precisão para doenças neurodegenerativas, anunciou hoje seus resultados operacionais e financeiros para os três e nove meses encerrados em 30 de setembro de 2017.
Comentando a atualização, Elliot Goldstein, M.D., presidente e CEO da ProMIS declarou: "Com a colocação privada bem-sucedida no terceiro trimestre de 2017, apoiando uma pista de aterragem no segundo semestre de 2018, continuamos a focar as principais prioridades da empresa. A este respeito, aguardamos avançar ainda mais o desenvolvimento de nossos candidatos de produtos líderes para a doença de Alzheimer, com ênfase particular no programa pré-clínico em andamento para diferenciar nossos leads em comparação com produtos de anticorpos competitivos em desenvolvimento. Continuamos confiantes de que nosso programa de anticorpos monoclonais focado seletivamente na busca de formas tóxicas e priônicas de beta amilóide pode levar a melhores terapias de classe e a uma significativa criação de valor a longo prazo ".
Destaques corporativos recentes
(…) Em 13 de setembro de 2017, a Companhia anunciou um importante marco de desenvolvimento ao demonstrar que o PMN330, dirigido contra um alvo diferente em oligómeros beta de amilóide tóxicos (AβO) em comparação com PMN310 e PMN350, também exibe um ótimo perfil de produto alvo de ligação seletiva a AβO tóxico . O PMN330 foi designado terceiro candidato de produto de liderança validado tendo demonstrado dados in vivo e evidência biológica de proteção neuronal contra AβO tóxico.
No terceiro trimestre de 2017, a Companhia iniciou seu programa pré-clínico para avaliar o melhor potencial no perfil de classe de PMN310, PMN350 e PMN330 em comparação direta com outros anticorpos visando beta amilóide.
No terceiro trimestre, a Companhia gerou anticorpos monoclonais contra um alvo de epítopo recentemente identificado em TDP43 para ALS e demência frontotemporal e avaliação pré-clínica iniciada.
Usando a plataforma de descoberta proprietária do ProMIS, a Companhia está buscando a identificação de alvos específicos de alfa-sinucleína (doença de Parkinson e demência do corpo de Lewy) e tau (doença de Alzheimer, outras demências). (segue…) Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: Globe News Wire.
Comentando a atualização, Elliot Goldstein, M.D., presidente e CEO da ProMIS declarou: "Com a colocação privada bem-sucedida no terceiro trimestre de 2017, apoiando uma pista de aterragem no segundo semestre de 2018, continuamos a focar as principais prioridades da empresa. A este respeito, aguardamos avançar ainda mais o desenvolvimento de nossos candidatos de produtos líderes para a doença de Alzheimer, com ênfase particular no programa pré-clínico em andamento para diferenciar nossos leads em comparação com produtos de anticorpos competitivos em desenvolvimento. Continuamos confiantes de que nosso programa de anticorpos monoclonais focado seletivamente na busca de formas tóxicas e priônicas de beta amilóide pode levar a melhores terapias de classe e a uma significativa criação de valor a longo prazo ".
Destaques corporativos recentes
(…) Em 13 de setembro de 2017, a Companhia anunciou um importante marco de desenvolvimento ao demonstrar que o PMN330, dirigido contra um alvo diferente em oligómeros beta de amilóide tóxicos (AβO) em comparação com PMN310 e PMN350, também exibe um ótimo perfil de produto alvo de ligação seletiva a AβO tóxico . O PMN330 foi designado terceiro candidato de produto de liderança validado tendo demonstrado dados in vivo e evidência biológica de proteção neuronal contra AβO tóxico.
No terceiro trimestre de 2017, a Companhia iniciou seu programa pré-clínico para avaliar o melhor potencial no perfil de classe de PMN310, PMN350 e PMN330 em comparação direta com outros anticorpos visando beta amilóide.
No terceiro trimestre, a Companhia gerou anticorpos monoclonais contra um alvo de epítopo recentemente identificado em TDP43 para ALS e demência frontotemporal e avaliação pré-clínica iniciada.
Usando a plataforma de descoberta proprietária do ProMIS, a Companhia está buscando a identificação de alvos específicos de alfa-sinucleína (doença de Parkinson e demência do corpo de Lewy) e tau (doença de Alzheimer, outras demências). (segue…) Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: Globe News Wire.
Assinar:
Postagens (Atom)
