Pacientes com doença de Parkinson apresentam vários sintomas motores e não motores que afetam gravemente as atividades diárias básicas. Assim, a natureza crônica e progressiva da doença leva a um grande impacto na qualidade de vida de pacientes e cuidadores, uma vez que atualmente não existe cura.
A equipe de pesquisa do laboratório Van Broeckhoven (VIB) do Instituto Flanders de Biotecnologia examinou o DNA de pacientes com doença de Parkinson e identificou um novo gene de risco chamado ATP10B.
O ATP10B é responsável pelo transporte de glicosilceramida, um lipídeo que desempenha um papel central na doença de Parkinson.
Os pesquisadores identificaram que a mutação do ATP10B interfere nessa importante função da proteína, resultando na perda de neurônios, aumentando os fatores de risco ambientais para a doença.
Portanto, o ATP10B emergiu como um alvo terapêutico interessante para a doença de Parkinson.
A mutação ATP10B foi identificada pela pesquisadora Stefanie Smolders no Laboratório VIB-U Antwerpen em crianças com doença de Parkinson enquanto seus pais estavam saudáveis.
Essas crianças carregavam duas mutações no ATP10B, imitando uma herança recessiva, uma para cada cromossomo herdado de seus pais.
De acordo com Sean Martin, da equipe KU Reuben, o ATP10B é importante para manter a saúde lisossômica e proteger os neurônios dos fatores de risco ambientais para a doença de Parkinson.
Os resultados fornecem, assim, uma melhor compreensão dos principais alvos e caminhos na patogênese da doença de Parkinson, o que se torna necessário para superar os principais obstáculos no desenvolvimento de tratamentos eficazes para a doença, acrescentaram os pesquisadores. Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: Insidernews360.
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