23 March 2020 - A quantidade de α-sinucleína contida nos exossomos derivados do cérebro no sangue pode fornecer um biomarcador da doença de Parkinson em estágio inicial, de acordo com um novo estudo publicado no European Journal of Neurology. A descoberta pode levar a um diagnóstico mais precoce da doença.
Em indivíduos com DP, o acúmulo patológico de α-sinucleína no cérebro começa anos antes que os sintomas da doença se tornem aparentes. O aumento da concentração de α-sinucleína no sangue foi proposto como um biomarcador da patologia precoce da DP; no entanto, a α-sinucleína é produzida por muitos tecidos diferentes, portanto, é difícil identificar alterações na α-sinucleína derivada do cérebro no sangue.
Estudos anteriores sugeriram que os neurônios podem liberar α-sinucleína empacotada dentro de vesículas ligadas à membrana conhecidas como exossomos. Os exossomos originários de neurônios podem ser identificados por marcadores de superfície específicos; portanto, no novo estudo, Jun Liu, Wenyan Kang e colegas procuraram estabelecer se as medições dos níveis dessa α-sinucleína exossômica no sangue poderiam fornecer um biomarcador de DP.
Os pesquisadores isolaram exossomos neuronais do plasma sanguíneo de 36 indivíduos com DP em estágio inicial, 17 indivíduos com DP avançada e 21 controles saudáveis. Os níveis de α-sinucleína exossômica foram maiores nos grupos de indivíduos com DP do que nos controles. Os níveis exossômicos de α-sinucleína também se correlacionaram com a gravidade dos sintomas motores e não motores da doença. Uma análise de características operacionais do receptor indicou que as medidas exossômicas de α-sinucleína derivadas do cérebro poderiam distinguir entre indivíduos com DP em estágio inicial e controles saudáveis com uma sensibilidade de 100% e uma especificidade de 57,1%.
Os pesquisadores acompanharam alguns dos participantes do grupo em estágio inicial de DP uma média de 22 meses após a coleta da amostra inicial. Um aumento da α-sinucleína exossômica entre o primeiro e o segundo momento foi associado a uma piora dos sintomas motores durante esse período.
"As medidas exossômicas de α-sinucleína derivadas do cérebro podem distinguir entre indivíduos com DP em estágio inicial e controles saudáveis"
"Descobrimos que a α-sinucleína nos exossomos neuronais do plasma funcionou bem como um biomarcador para o diagnóstico precoce da DP e também como um marcador prognóstico para os aspectos motores da doença", diz Liu. "Em seguida, planejamos estabelecer coortes com um tamanho de amostra maior e acompanhamento mais longo para confirmar nossos achados em indivíduos com DP em estágio inicial". Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: Nature.
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