por Sherry Woodbridge
AUGUST 5, 2019 - Eu fico com raiva se ele faz e frustrado quando ele não faz. "Ele é meu marido.
Estou ficando bastante consciente de sair em público. Às vezes, sinto que as pessoas que não me conhecem me percebem um pouco bêbado porque estou desequilibrada quando ando.
Outras vezes, sinto que as pessoas me vêem como ignorante porque não consigo terminar algumas das minhas frases ou perder minha linha de pensamento. É aí que ele - meu marido - entra em jogo. Quando estamos em público, às vezes fico com raiva quando ele termina minhas frases para mim, e outras vezes fico frustrado quando ele não faz.
Ele não consegue ler minha mente, então ele nem sempre sabe quando eu quero que ele me apresente e me ajude ou quando eu quero que ele me deixe se comunicar sozinho.
No outro dia, alguém me fez uma pergunta importante. Eu fiquei tão nervosa com a minha resposta que eu estudei por dois dias.
Quando vi a pessoa novamente, meu marido estava lá. Eu fiz a pergunta para que ela pudesse obter uma resposta mais clara e lógica. Então eu pensei se deveria ter feito isso. Assim como eu havia antecipado, no entanto, ele respondeu com conhecimento, sabedoria, lógica e clareza. Eu acho isso mais difícil de fazer, às vezes, com esse tipo de doença desordenada, e isso me faz querer chorar.
Eu nunca me considerei um gênio, mas nunca pensei que fosse idiota - até agora.
Eu sinto que é como os outros me percebem, provavelmente porque eu tento me ver assim hoje em dia.
Por exemplo, quando saio para passear com meu vizinho e estou compartilhando algo com ela, poof! Só assim, o pensamento se foi. Ou minhas palavras parecem confusas e pegajosas. Ou eu tropeço nas coisas mais bobas, como os meus próprios pés, e acabo quebrando meu dedo do pé.
Sim, isso foi uma ocorrência recente.
Na minha própria casa.
Na frente de todos os meus netos.
É frustrante e lamento as coisas que perdi com essa doença - não apenas fala e equilíbrio, mas todas as coisas que eram minhas para usar e refinar e agora estão desaparecidas ou estão saindo.
Com tudo isso dito, tento valorizar o que ainda está aqui e aproveitá-lo ao máximo, porque sei que poderia ser muito, muito pior. Eu também sei que se eu quiser terminar minhas próprias frases e sentir que nem sempre tenho essa oportunidade, eu deveria estar grato por ter alguém que se importasse o suficiente para não me deixar de pé e parecer tolo. Tudo o que tenho que fazer é olhar para ele com “Help” escrito na minha expressão, e ele vem em meu socorro. Meu heroi.
Eu fico com raiva e frustrada às vezes. Eu tenho que lembrar que o Parkinson é a causa, não as pessoas. Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: Parkinsons News Today.
Nenhum comentário:
Postar um comentário
Publicidades não serão aceitas.