Possível tratamento à base de canabinóide para Parkinson, EHP-102, visto como superior a novas moléculas no teste inicial

JULY 9, 2019 - A Emerald Health Pharmaceuticals anunciou que dois de seus candidatos derivados de canabinoides - CBGA-Q e CBGA-Q-Na Salt - apresentaram efeitos anti-inflamatórios e neuroprotetores em um modelo de camundongo da doença de Parkinson. No entanto, esses benefícios não foram superiores aos obtidos com o tratamento com o composto EHP-102 patenteado da empresa.

As descobertas, "Comparação da atividade neuroprotetora de derivados de cannabigerol em modelos de doença de Huntington e Parkinson" (Comparison of the neuroprotective activity of cannabigerol derivatives in Huntington’s and Parkinson’s disease models), foram apresentadas durante o 29º Simpósio Anual da International Cannabinoid Research Society (ICRS) em Bethesda, Maryland.

Os canabinóides e outros agentes do sistema canabinóide endógeno - uma rede neuromodulatória disseminada envolvida no desenvolvimento do sistema nervoso central e em resposta a estímulos internos e ambientais - são conhecidos por exercer efeitos neuroprotetores, e foram investigados em uma variedade de condições que incluem o cérebro. trauma, lesão medular, doença de Alzheimer, Parkinson e Huntington.

O EHP-102, um composto derivado do canabinóide não psicotrófico chamado cannabigerol (CBG), mostrou anteriormente atenuar a inflamação e a perda neuronal em modelos de ratos com doença de Parkinson e Huntington.

O CBGA-Q e o CBGA-Q-Na Salt são duas novas moléculas derivadas do ácido cannabigerol que está sendo desenvolvido como possíveis tratamentos de Parkinson e Huntington.

Para testar esses novos compostos, os pesquisadores compararam sua atividade com a do EHP-102.

Quando administrados oralmente a um modelo de ratinho da doença de Huntington, EHP-102, CBGA-Q e CBGA-Q-Na Salt tiveram todos efeitos anti-inflamatórios e neuroprotectores. Mas os animais tratados com EHP-102 apresentaram respostas significativamente melhores em comparação com aqueles que receberam CBGA-Q ou CBGA-Q-Na Salt.

Oral EHP-102 e CBGA-Q também aliviaram os sintomas comportamentais relacionados a Parkinson e preveniram a perda neuronal em camundongos injetados com 6-hidroxidopamina (6-OHDA). O 6-OHDA causa disfunção celular e a morte de neurônios dopaminérgicos, permitindo a replicação molecular da doença de Parkinson em laboratório. Comparando ambas as moléculas, o EHP-102 foi novamente considerado superior em seus efeitos do que o CBGA-Q.

"Pacientes com doença de Huntington e doença de Parkinson sofrem de sintomas físicos e psicológicos devastadores", disse Jim DeMesa, diretor executivo da Emerald Health Pharmaceuticals, em um comunicado de imprensa.

"Atualmente não há cura para essas doenças e, portanto, os resultados dos estudos realizados por nossa equipe científica e colaboradores, que demonstram o possível potencial modificador de doenças do EHP-102 e alguns dos nossos outros derivados do CBG, são muito encorajadores."

Dada a "superioridade terapêutica" do EHP-102, o desenvolvedor pretende iniciar em breve os estudos pré-clínicos necessários para avançar o composto em direção a testes clínicos em Parkinson e Huntington. Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: Parkinsons News Today.