Após quinze anos de pesquisa, Nouara Yahi e Jacques Fantini, pesquisadores e professores da faculdade de Saint-Jérôme, afirmam ter desenvolvido o "primeiro tratamento eficaz" contra a neurodegeneração presente nas doenças de Parkinson e Alzheimer.
A molécula terapêutica inovadora patenteada AmyP53 visa oferecer um tratamento sem precedentes no contexto da urgência terapêutica global dessas doenças: "Eficaz, abordando a origem da doença. Não tóxico, 100 vezes mais barato que qualquer imunoterapia e rapidamente implantável em todo o mundo ".
Uma solução contra o "donut"
Tanto na vida como na pesquisa, Nouara Yahi e Jacques Fantini trabalham há mais de quinze anos na deterioração gradual e definitiva das células nervosas observadas em pacientes com Alzheimer.
No entendimento da doença de Alzheimer, os dois pesquisadores de Marselha são a favor de uma teoria chamada "rosquinha". Uma referência à forma que a ligação de proteínas específicas (beta-amilóide) assumiria as células nervosas, criando uma lacuna em sua membrana. Ainda de acordo com essa teoria, é por essa abertura na célula que os íons cálcio são absorvidos sem limite, causando a morte do neurônio por uma série de reações.
Uma isca chamada AmyP53
Os cientistas criaram uma "atração" para atrair essas proteínas e impedir que elas abram o espaço fatal no neurônio. Um "peptídeo quimérico" chamado "AmyP53". Isso impediria que a proteína se aglomerasse na célula nervosa e criasse a praga "rosquinha".
Essa molécula, fácil e econômica de sintetizar de acordo com seus inventores, seria uma candidata séria a um medicamento, que também poderia ser eficaz para a doença de Parkinson. A Comissão Europeia está convencida e apoia o desenvolvimento do tratamento no âmbito do programa Horizonte 2020.
Mas mal podemos esperar para ver a publicação dos resultados anunciados e mais sobre os testes para ver se o AmyP53 é uma molécula inovadora e promissora. Eles obtiveram um financiamento substancial que lhes permitirá verificar suas hipóteses e, em caso afirmativo, desenvolver seu tratamento.
Uma start-up da família Marselha
O casal de pesquisadores de Marselha patenteou a molécula e é o filho, Driss Fantini, através da start-up de biotecnologia AmyPore, que está trabalhando em seu marketing. Uma start-up incubada pelo Business Nursery da Kedge Business School em Luminy.
Se ele não quiser falar muito no momento, o gerente de projetos da AmyPore, Philippe Crespo, argumenta que "resultados muito significativos serão anunciados nesta segunda-feira em Madri" no Congresso Mundial de Neurologia e Tratamento.
Cinco a dez anos antes da colocação no mercado
"A comercialização do tratamento não depende mais de nós, mas das autoridades de saúde", ele tempera, "pode esperar até 10 anos antes dos testes validarem a molécula". Ele acrescenta, no entanto, que "desta vez pode ser reduzido pela metade, já que a molécula é atóxica. É eliminado naturalmente pelo corpo, sem conseqüências. Não toxicidade que pode até sugerir o teste de pacientes dentro de um ano, de acordo com o gerente de projeto da AmyPore.
Dada a magnitude dessas doenças neurodegenerativas e suas conseqüências econômicas, os Estados Unidos estabeleceram, em particular, um procedimento acelerado para a validação da molécula, que espera beneficiar o start-up de Marselha. Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: Made in Marseille.
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