Parkinson, de possível imunoterapia ao tratamento: estudos em pacientes no início

Domenica 26 Maggio 2019 - O ponto de inflexão para o tratamento do Parkinson - uma doença que afeta cerca de 2% da população com mais de 60 anos - pode surgir em poucos anos graças à imunoterapia. De fato, estudos recentemente começaram com pacientes usando anticorpos monoclonais para atacar a proteína-chave por trás da doença. Este tema foi amplamente discutido no 5º Congresso Nacional da Academia para o Estudo da Doença de Parkinson e Distúrbios do Movimento, realizado em Catania.

"Fatores genéticos e ambientais estão entre as causas, ainda pouco claras, dessa doença que afeta 250 mil pessoas na Itália, das quais cerca de 15% têm menos de 50 anos: um número destinado a crescer devido ao aumento da expectativa de vida" diz Leonardo Lopiano, professor de Neurologia da Universidade de Turim e presidente da Academia Limpe-Dismov. Até o momento, ele continua, "temos muitas opções terapêuticas que podem reduzir os sintomas, como tremor, rigidez de movimento, depressão, distúrbios do sono". E novas drogas estão chegando em breve, com base em diferentes mecanismos de ação em comparação com aqueles em uso.

"Nos últimos anos, no entanto, estamos testemunhando um ponto de virada, porque várias moléculas estão atacando o processo fisiopatológico na base", explica Mario Zappia, professor de Neurologia da Universidade de Catania, à ANSA. "É - ele continua - anticorpos monoclonais que atacam a proteína alfa-sinucleína, que é depositada nos neurônios de pessoas com Parkinson. Desta forma, devemos ser capazes de retardar ou mesmo bloquear o processo neurodegenerativo". Os estudos sobre o assunto passaram a fase 1 e 2 de experimentação, que avaliam a segurança humana, enquanto estudos foram iniciados recentemente que avaliarão a eficácia em pacientes. Um, em particular, também vê a Itália envolvida junto com outros países europeus e os EUA. "O recrutamento de cerca de 500 pacientes em todo o mundo acaba de ser concluído e os primeiros resultados virão em um ou dois anos." Como é compreensível, conclui Zappia, coordenador do estudo para a parte italiana, "há uma grande expectativa, porque acredita-se que eles podem realmente mudar a história natural da doença, graças a um mecanismo semelhante ao usado com sucesso para alguns tipos de tumores". Original em italiano, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: Il Messaggero.