MARCH 12, 2019 - A Seelos Therapeutics adquiriu uma licença exclusiva para desenvolver ainda mais uma abordagem de tratamento chamada SLS-007 para a doença de Parkinson, que se destina a diminuir a agregação da proteína alfa-sinucleína.
A estratégia terapêutica foi desenvolvida por cientistas da Universidade da Califórnia, em Los Angeles, e inclui uma família de bloqueadores de peptídeos que visam a formação de alfa-sinucleína - um dos principais constituintes dos corpos de Lewy encontrados em pacientes com Parkinson.
O SLS-007 mostrou uma capacidade de retardar a progressão da doença em estudos pré-clínicos, incluindo a capacidade de interromper a propagação e semeadura da alfa-sinucleína - um processo no qual uma “semente” fornece o molde para a agregação de proteína normal em aglomerados preparações e sementes de alfa-sinucleína coletadas de pacientes com demência de Parkinson ou Lewy body.
Ele especificamente tem como alvo uma região central da alfa-sinucleína chamada núcleo do componente não-amiloide, que é particularmente propenso à agregação.
Seelos avaliará se o SLS-007 pode ser administrado em um modelo de camundongo de Parkinson, ao mesmo tempo em que visa estabelecer seu perfil farmacológico in vivo (no corpo) e parâmetros de comprometimento do alvo (a alfa-sinucleína). Além de Parkinson, a empresa planeja testar sua abordagem em outros distúrbios neurológicos.
"A acumulação e agregação de (alfa-sinucleína) é uma característica patológica de (Parkinson)", disse Raj Mehra, PhD, presidente do Seelos, fundador e CEO, em um comunicado de imprensa.
Embora seu papel não seja completamente compreendido, a agregação de alfa-sinucleína parece essencial no desenvolvimento de Parkinson, demência de corpos de Lewy e atrofia de múltiplos sistemas; portanto, "reduzir os níveis de formas patológicas de (alfa-sinucleína) pode alterar o curso de (Parkinson)", disse Mehra.
Tim Whitaker, MD, chefe de pesquisa e desenvolvimento de Seelos, observou a necessidade de desenvolver uma maneira melhorada de restaurar os níveis de dopamina no estriado - uma área cerebral importante para o controle motor - bem como uma terapia segura e eficaz para retardar a doença e progressão do Parkinson, dada a falta de tratamentos modificadores da doença e os efeitos colaterais do uso a longo prazo de tratamentos dopaminérgicos.
"Se formos bem sucedidos em nossos estudos clínicos pré-clínicos e futuros planejados, o SLS-007 pode ser um tratamento desse tipo", disse Whitaker.
A propriedade intelectual desses peptídeos era de propriedade de The Regents, da Universidade da Califórnia. Como parte do acordo, Seelos fez um pagamento inicial de US $ 100.000 para o The UC Regents / UCLA. A empresa também pagará royalties se a terapia chegar ao mercado. Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: Parkinsons News Today.
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