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| Esta invenção do MIT poderia eliminar os obstáculos que recebem drogas para camadas mais profundas do cérebro |
Testado apenas em animais até agora, se o dispositivo se destacar, poderia marcar uma nova abordagem para o tratamento de doenças cerebrais - potencialmente reduzindo os efeitos colaterais, visando apenas os circuitos difíceis de alcançar que precisam de cuidados.
"Você poderia entregar as coisas diretamente para onde você quer, não importa a doença", disse Robert Langer, professor do Massachusetts Institute of Technology, cuja equipe de engenharia biomédica relatou a pesquisa na quarta-feira.
São necessários tratamentos mais fortes e seguros para distúrbios cerebrais que variam de depressão a Parkinson. Simplesmente recebendo medicamentos dentro do cérebro, passado o que é chamado de barreira hematoencefálica, é um obstáculo. É ainda mais difícil alcançar suas estruturas mais profundas.
Esta invenção do MIT poderia eliminar os obstáculos que recebem drogas para camadas mais profundas do cérebro
Comprimidos e drogas intravenosas que o tornam dentro dos efeitos secundários do gatilho à medida que lavam sobre regiões inteiras do cérebro.
Então, os médicos tentaram inserir tubos no cérebro para bombear drogas mais perto de seus alvos, mas isso corre o risco de infecção e ainda não é suficientemente preciso.
O sucesso mais direcionado até à data é um tratamento contra o câncer, uma pastilha colocada no local de um tumor cerebral cirurgicamente removido que exala quimioterapia.
A abordagem da próxima geração da equipe do MIT: um implante customizável no cérebro profundo que pode fornecer doses variadas de mais de uma droga sob demanda.
Os pesquisadores construíram dois tubos de medicação ultra-finos e os deslizaram em uma agulha de aço inoxidável que tem o diâmetro de um cabelo humano.
Essa agulha, disponível no tempo que for necessário para alcançar o ponto certo, é inserida através de um buraco no crânio no circuito cerebral desejado.
Um eletrodo na ponta fornece feedback, monitorando como a atividade elétrica dos neurônios direcionados muda à medida que a medicação é administrada.
A agulha é conectada a duas pequenas bombas programáveis que possuem os medicamentos.
O plano: suba as bombas em algum lugar sob a pele para um sistema totalmente implantável, denominado MiNDS para o sistema de entrega de fármaco neural miniaturizado.
As bombas podem ser recarregadas com uma injeção, e se mais de dois medicamentos forem necessários, podem ser adicionados reservatórios adicionais como no cartucho de tinta da impressora, disse Langer.
Os ratos de laboratório deram a MiNDS seu primeiro teste.
Os pesquisadores implantaram a agulha em uma região cerebral relacionada ao movimento que a doença de Parkinson danifica.
Para imitar essa doença, o implante goteou um produto químico que fez os ratos se moverem anormalmente, inclusive girando repetidamente no sentido horário.
Em seguida, os pesquisadores desligaram essa solução salina química e infundida através do segundo canal do sistema, terminando o comportamento semelhante a Parkinson, o autor principal do MIT Canan Dagdeviren relatou na revista Science Translational Medicine.
Outro experimento em um macaco mostrou entregar o mesmo produto químico em uma região diferente alterada em que as células cerebrais direcionadas disparam.
"Há muito potencial terapêutico para isso", disse Tracy Cui, professor de bioengenharia da Universidade de Pittsburgh. Ela não estava envolvida com o estudo do MIT, mas também estava desenvolvendo esse tipo de tecnologia.
Numerosos grupos estão trabalhando em implantes para administrar drogas neurológicas de diferentes maneiras, observou Cui.
Enquanto testes adicionais são necessários antes que tal sistema possa ser experimentado em pessoas, ela disse que esses tipos de ferramentas são importantes para a pesquisa, graças ao feedback que mostra como os neurônios reagem a diferentes compostos.
O estudo foi financiado pelos Institutos Nacionais de Saúde; O MIT solicitou uma patente. Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: Express Digest.
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