06/07/2017 - Prothena e Roche estão avançando seu anticorpo de Parkinson para a Fase II, provocando um novo marco de pagamento do que está provando um negócio lucrativo para Prothena.
A Prothena, a maior biopharma na Irlanda, e sua parceira Roche anunciaram que o primeiro paciente foi inscrito em um teste de Fase II testando um tratamento de anticorpos para Parkinson. Alcançar este marco desencadeou um pagamento de US $ 30 milhões (€ 26,4 milhões) da Roche, em cima dos US $ 45 milhões (40 milhões de euros) que a Prothena já recebeu da parceria em andamento, iniciada em 2013 e que pode atingir US $ 600 milhões (€ 530M).
O novo teste, realizado pela Roche, testará duas doses de PRX002, também chamado de RG7935, em pacientes com sintomas iniciais de Parkinson. O anticorpo que alveja a α-sinucleína, uma proteína que se pensa estar implicada no desenvolvimento de Parkinson quando desdobra e forma agregados. A terapia já provou ser segura e tolerável em dois ensaios de Fase I.
Parkinsons Prothena Roche Antibody
Mecanismo de ação do PRX002
Até agora, os tratamentos padrão para o Parkinson apenas aliviam os sintomas, sem interromper o progresso da doença. Dado o mercado em rápido crescimento, esperado atingir € 2,8 bilhões até 2021, muitos estão tentando produzir uma terapia eficaz. Em primeiro lugar, Prothena e Roche terão que competir com Newron, cuja droga Xadago foi aprovada no início deste ano como a primeira droga para Parkinson em 11 anos.
Outros concorrentes com candidatos em diferentes estágios do pipeline clínico são Affiris, também após anticorpos de alfa-sinucleína; Mission Therapeutics, visando defeitos mitocondriais; Mavalon Therapeutics, que se concentra na promoção do crescimento de neurônios dopaminérgicos; Prexton Therapeutics, indo após a sinalização de glutamato no cérebro, e PhoreMost, que está investigando no campo premiado com o Prêmio Nobel de autofagia. Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: Labiotech.
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