MARCH 30, 2017 – A Prana anunciou hoje uma apresentação científica demonstrando evidência pré-clínica para PBT434 de Prana como uma terapia de modificação de primeira classe na doença para o tratamento de distúrbios do movimento Parkinsoniano que será apresentado na 13ª Conferência Internacional de Doenças de Alzheimer e de Parkinson em Viena a partir de 29 de março 2 de abril de 2017.
O cartaz intitulado 'PBT434 previne a perda neuronal, a função motora e o comprometimento cognitivo em modelos pré-clínicos de distúrbios do movimento por modulação do ferro intracelular' será apresentado pelo Professor Associado David Finkelstein, consultor científico sênior do Prana e Chefe do Laboratório de Doença de Parkinson no Florey Instituto de Neurociência e Saúde Mental na Austrália.
O cartaz apresenta evidências in vivo da capacidade de PBT434 para prevenir a perda de neurônios que suportam a disfunção motora e cognitiva através da prevenção de processos degenerativos mediados por metal que conduzem à morte neuronal. Por exemplo, o PBT434 intercede na produção de espécies de oxigênio reativas prejudiciais que são tóxicas para a função celular normal e o composto também evita a acumulação de formas deformadas da proteína tau, que são conhecidas por promover a morte celular.
Para além do impacto benéfico do PBT434 nos processos neurodegenerativos subjacentes, o composto também é capaz de prevenir a acumulação mediada pelos agregados de ferro de tóxicos da proteína alfa sinucleína. A alfa-sinucleína é de grande interesse para os pesquisadores porque as formas agregadas da proteína são consideradas uma característica patológica das condições de Parkinson e são um alvo terapêutico reconhecido.
É importante notar que, quando administrado por via oral a ratos e cães, o PBT434 reduziu a alfa-sinucleína no líquido cefalorraquidiano, que está presente no cérebro e na coluna vertebral, demonstrando a capacidade de PBT434 para engate no alvo in vivo. Coletivamente, a capacidade de PBT434 para promover a saúde neuronal, reduzindo o stress oxidativo e impedindo o ganho tóxico de função de tau e alfa sinucleína, posiciona PBT434 como um novo agente modificador da doença.
A partir dos abrangentes estudos pré-clínicos, o PBT434 apresenta um forte perfil toxicológico e margem terapêutica favorável. Prana está preparando seu pacote de desenvolvimento pré-clínico para PBT434 para permitir o início de estudos em seres humanos. Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: Prana Bio.
Nenhum comentário:
Postar um comentário
Publicidades não serão aceitas.