Estudo de células também pode ajudar a lutar contra o câncer e diabetes
A pesquisa pode resultar em tratamentos para doenças como câncer, Parkinson e diabetes tipo 2.
Yoshinori Ohsumi, 71, do Instituto de Tecnologia de Tóquio, foi citado segunda-feira por "experiências brilhantes" que iluminaram a autofagia, no qual as células engolem as peças danificadas ou desgastadas de si mesmas. Autofagia significa "auto-alimentação."
Esse processo ajuda a manter as células saudáveis através da produção de nutrientes e blocos de construção para a renovação, abrindo caminho para novas estruturas celulares e limpando germes invasores e aglomerações de proteínas que podem causar a doença.
Anormalidades na autofagia ocorrem em várias doenças, incluindo Parkinson, Alzheimer, diabetes e câncer, e mais de 40 estudos em humanos estão em andamento para testar drogas para estimular ou deprimir o processo, disseram autoridades do Nobel.
As células cancerosas, por exemplo, tiram proveito de autofagia para promover a sua própria sobrevivência. Muitos grupos de pesquisa estão explorando uma estratégia de luta contra a doença, reduzindo a utilização do processo de limpeza dessas células, disse Eileen White, um pesquisador do Instituto do Câncer de Rutgers em New Brunswick, N. J.
Ohsumi disse que nunca pensou que iria ganhar um Nobel por seu trabalho, que envolveu o estudo de levedura sob o microscópio dia após dia ao longo de décadas.
"Como menino, o Prêmio Nobel era um sonho, mas depois de iniciar minha pesquisa, ele estava fora do meu script", disse ele a repórteres em Tóquio.
"Eu não me sinto confortável competindo com muitas pessoas e ao invés disso, acho que é mais agradável fazer algo que ninguém mais está fazendo", acrescentou Ohsumi. "De certa forma, isso é o que a ciência é, sobretudo a alegria de encontrar algo que me inspira." O prêmio é de US $ 1,2 milhões. Ohsumi foi homenageado por trabalho que ele fez na década de 1990. Juízes Nobel muitas vezes premiam descobertas feitas décadas atrás, para se certificar de que elas têm resistido ao teste do tempo.
Trabalhando em levedura, Ohsumi desenvolveu uma maneira de identificar os principais genes envolvidos na autofagia e passou a descobrir os primeiros genes conhecidos por desempenhar um papel. Ele então mostrou como a autofagia é controlada por proteínas e complexos de proteínas específicas.
"Ele realmente desvendou quais são os componentes que realmente executam todo este processo", disse Rune Toftgard, presidente da Assembleia Nobel.
Os cientistas estavam cientes da autofagia antes do trabalho de Ohsumi, mas eles "não sabiam o que ela fazia, eles não sabiam como ela era controlada e eles não sabiam o que era relevante para ela", disse David Rubinsztein, vice-diretor do instituto de Pesquisa médica da Universidade de Cambridge.
O trabalho de Ohsumi "abriu a porta para um campo", disse ele.
"Ele forneceu ferramentas para o mundo inteiro começar a tentar entender como a autofagia é importante" em mamíferos. Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: PressReader.
Veja + abaixo:
- Estadão: Descoberta de Nobel pode abrir caminho para cura de doenças
- Globo G1: Japonês ganha Nobel de Medicina com pesquisa sobre autofagia
Yesterday I was going to write a blog about how the 2016 Nobel Prize in Physiology or Medicine went to Japanese biologist Yoshinori Ohsumi, PhD, for his work in autophagy; how that work relates to Parkinson's disease; and how our Foundation supports research in this area. But then Carmen Drahl atForbes did the same, so I'll let her take it from here:
Autophagy is a process -- it’s how the cells inside your body destroy and recycle their own components ... What, exactly, does autophagy have to do with Parkinson's disease? The short answer is that scientists are still working it out. But the longer answer goes something like this: Because of today's Nobel laureate and others who followed up on his work, scientists now know that there are several kinds of autophagy at work in the body all the time, clearing out damaged proteins and components of cells, and providing materials for cells to rebuild. People with Parkinson's disease have an accumulation of a protein called alpha-synuclein in the brain. It's only one of many indicators of Parkinson's. But the idea is that there could be a way to activate or enhance the autophagy cleaning mechanism to clear away cells' accumulated protein gunk. If that were possible, then it might be possible to stop the progression of Parkinson's.
We're a long, long way from any medications. The foundation is starting with the basics. Here's a grant to scientists developing more relevant animal tests for potential Parkinson's medications, because it's important that results scientists see early on in animals be somewhat predictive of what might happen in humans with Parkinson's later.
And here's a grant to a team which has developed better test-tube-type methods to tease out molecules that might kickstart autophagy's cell cleanup process. It helps to have a decent magnifying glass when you're searching for a needle in a haystack.
More recently, here's a grant to researchers who report prototype Parkinson's disease drugs that work by controlling autophagy -- in other words, by cleaning up cellular clutter. (Scientific American calls molecules like this the Marie Kondo of the brain, after the mega-successful organization guru and author) ...
... I keep saying "we're a long way from a drug" here because it's true. But when you look at how each grant seems to build on the ones that came before, and when you think about how much more scientists know about how Parkinson's works as a result, that's cause for excitement, on some level. And that's the excitement I wish every news story about the Nobel Prize would convey to readers like you.
Thank you, Carmen Drahl, for capturing the essence of how our Foundation approaches therapeutic targets and research challenges. Read her full article.
And thank you, Dr. Yoshinori Ohsumi, for your groundbreaking work illuminating a route to potentially stop Parkinson's disease.
We'll post updates on progress in this area here on our blog and on our social media channels. Fonte: MJFox Foundation.
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