"Nossos resultados foram positivos para o objetivo primário, que foi a redução na Unified Dyskinesia Rating Scale [UDysRS], mas também para o nosso principal objetivo secundário, o tempo "off", disse o pesquisador do estudo, Rajesh Pahwa, MD, professor de neurologia e diretor no Centro de Parkinson e Doenças de Transtorno do Movimento da University of Kansas Medical Center, Kansas City, ao Medscape Medical News.
Os resultados do estudo foram apresentados no 4º Congresso Mundial de Parkinson em Portland, Oregon.
Mais conveniente, melhor Farmacocinética
ADS-5102 destina-se a administração uma vez por dia ao deitar. Segundo a empresa, ele é projetado para melhorar o perfil farmacocinético de libertação imediata (IR) da amantadina, para aumentar a eficácia, sem comprometer o perfil de tolerabilidade conhecido. Em estudos de farmacocinética, ADS-5102 alcançou concentrações plasmáticas de amantadina elevadas durante o dia, quando a discinesia é mais apta a ocorrer.
O teste EASE LID 3 foi de 13 semanas duplo-cego, controlado por placebo conduzido em 39 locais nos Estados Unidos e na Europa. Setenta e sete pacientes com doença de Parkinson (DP) foram alocados aleatoriamente para tomar uma cápsula de 340 mg de ADS-5102 uma vez por dia ao deitar (n = 38) ou placebo (n = 39). (…)
Os critérios de exclusão incluíram uma história de estimulação cerebral profunda; alucinações clinicamente significativas devido aos medicamentos para DP, DP subjacente, ou outra causa / desconhecida dentro de um ano antes da inscrição; usar de amantadina dentro dos 30 dias anteriores; ou incapacidade de tolerar ou a falta de resposta ao tratamento amantadina prévia para discinesia documentado. (…) Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: MedScape.
Enquanto isso a amantadina ER passa ao largo das farmácias brasileiras e mais ao largo ainda dos medicamentos para o parkinson fornecidos pelo SUS.
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