Mudar de selegilina a rasagilina é benéfico em pacientes com doença de Parkinson

2013 - O objetivo deste estudo é demonstrar que a aplicação de rasagilina em vez de selegilina com determinação concomitante de L-anfetamina e L-metanfetamina no plasma é segura e bem tolerada e influência o dormir, o humor e comportamento motor em pacientes com doença de Parkinson em um regime de terapia medicamentosa. 30 pacientes, que tomaram 7,5 mg selegilina diariamente por pelo menos 3 meses, foram transferidos para 1 mg rasagilina. Em seguida, eles foram seguidos ao longo de um intervalo de 4 meses. A terapia medicamentosa restante permaneceu estável. Esta mudança foi segura e bem tolerada. L-anfetamina e L-metanfetamina só apareceram durante o tratamento com selegilina. Comportamento motor, complicações motoras, o humor e o sono melhoraram durante a administração rasagilina. Derivados da anfetamina-como a selegilina poderiam contribuir para os distúrbios do sono, que podem estar envolvidos na degradação do humor. Comportamento motor e complicações motoras provavelmente tornaram-se melhores devido ao receptor de glutamato adicional antagonizar propriedades da rasagilina neste estudo aberto. Fonte: Epistemonikos.

O problema é que a rasagilina (marca comercial Azilect) não consta do obsoleto rol de medicamentos fornecidos gratuitamento pelo Ministério da Saúde, através do SUS.

O tratamento precoce com rasagilina (Azilect) para Parkinson melhor

January 27, 2009 - Há esperança de que a droga rasagilina possa fazer o que nenhum outro medicamento para a doença de Parkinson agora faz - retardar a progressão de uma doença cerebral degenerativa que eventualmente devastadora que rouba das pessoas sua capacidade de movimento e função.

Agora um novo estudo olha para os efeitos a longo prazo de rasagilina (Azilect) em pacientes recém-diagnosticados e indica que pessoas que começaram a droga anteriormente continuaram a viver melhor do que aqueles para quem o tratamento foi adiado seis meses. O estudo "resultado a longo prazo do tratamento precoce versus tardio da Rasagilina para Doença de Parkinson inicial" foi recentemente publicado na versão on line adiantada do jornal Distúrbios do Movimento.

"Os pacientes que receberam direto rasagilina desde o início ao invés de depois de um atraso de seis meses tiveram menos progressão dos sinais e sintomas clínicos da doença de Parkinson que interferem com as atividades da vida diária como comer, andar e vestir," disse o autor principal do estudo Robert A. Hauser, MD, diretor da Universidade de South Florida de Doença de Parkinson e do Centro de Distúrbios do Movimento. "Esta é potencialmente consistente com a desaceleração da progressão da doença subjacente, embora outros possíveis mecanismos também precisam ser considerados."

O estudo, patrocinado pela Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel), Teva Neurociência, Inc. (EUA) e H. Lundbeck A / S (Dinamarca), foi um longo prazo de extensão de rótulo aberto do estudo multicêntrico "TVP-1012 (rasagilina) em monoterapia precoce para a doença de Parkinson estudo de Ambulatório", conhecido como TEMPO. Em TEMPO, mais de 400 pacientes não tratados com doença de Parkinson inicial foram aleatoriamente designados para rasagilina por um ano (1 mg por dia ou 2 mg por dia) ou placebo durante seis meses seguidos de rasagilina por seis meses (2 mg por dia). No final de um ano, os doentes com rasagilina desde o início se saíram melhores medidos pela Avaliação por Escala Unificada para Doença de Parkinson. Eles experimentaram menos agravamento dos sintomas motores, como rigidez e tremor, e tiveram menos problemas com as atividades da vida diária do que os pacientes que começaram a rasagilina seis meses depois.

O estudo de extensão de rótulo aberto acompanhou mais de 300 pacientes do estudo TEMPO para até 6,5 anos. Neste estudo de extensão, todos os pacientes continuaram a rasagilina (1 mg. Diária) e poderiam levar outros medicamentos da doença de Parkinson, conforme necessário. Os pesquisadores descobriram que aqueles que começaram a rasagilina direto desde o início do estudo TEMPO continuaram a sair-se melhores do que os pacientes no grupo de start tardio. Ao longo de todo o estudo, o grupo inicial de arranque tiveram progressão de 16 por cento menos dos sinais e sintomas da doença de Parkinson, e este maior benefício clínico foi observado mesmo quando os pacientes receberam medicação convencional da doença de Parkinson, além de rasagilina. Rasagilina parecia ser bem tolerada neste estudo a longo prazo.

Se os resultados clínicos do estudo TEMPO e extensão realizarem-se sob uma análise mais aprofundada, isso pode indicar que o início precoce da rasagilina confere um efeito protetor contra a progressão da doença, o Dr. Hauser disse. "Se este for o caso, ela reforça a importância de indivíduos serem diagnosticados e tratados o mais rapidamente possível."

Os autores do estudo apontam que o início precoce de qualquer droga para aliviar os sintomas da doença de Parkinson pode levar a um melhor resultado clínico em relação à administração adiada - algo que será esclarecido quando estudos de de início mais atrasados forem realizados com outros medicamentos de Parkinson. Fonte: News Medical.