9 JUN 2016 - Uma pesquisa da Parkinson do Reino Unido confirma muitas das pessoas que vivem com a doença acreditam que seus sintomas não são socialmente aceitáveis.
Com o passar do nosso amado Muhammad Ali na semana passada que sofria de Parkinson minha mente voltou-se para um grande amigo que teve uma carreira política estelar, escreveu livros best-seller e incentivou a minha paixão pela jardinagem e que está nos estágios iniciais da doença.
Eu notei a última vez que eu o vi, ele tinha um ligeiro tremor de suas mãos, que ele facilmente controlava, segurando um jornal ou revista.
Nenhum de nós mencionou. Mas junto com mais de um terço das pessoas no Reino Unido com a doença de Parkinson, ele sente a necessidade de esconder seus sintomas. E uma pesquisa para a caridade de Parkinson UK confirma que muitos doentes se sentem compelidos a negar ter a doença.
Eles acreditam que seus sintomas não são socialmente aceitáveis e podem embaraçar a família e amigos.
O porta-voz da instituição de caridade, disse que muitas pessoas lutam por si só o que afeta sua saúde emocional.
A doença de Parkinson afeta cerca de 127.000 pessoas no Reino Unido - que é cerca de um em 500 pessoas. Os principais sintomas são tremores, normalmente descritos como "rolar a pílula" entre o polegar e os dois primeiros dedos.
Há também rigidez e lentidão de movimentos, de modo que os movimentos tornam-se irregulares. Outros sintomas são um andar arrastado, pele oleosa e pequena escrita.
A caridade entrevistou 1.868 pessoas com a doença para descobrir como eles lidaram com a notícia de que tinham Parkinson. O medo do estigma parece causar mais ansiedade.
Um em cada três disseram que atrasaram dizer a amigos e familiares sobre o seu diagnóstico com uma das principais razões de ser o medo das pessoas estigmatizá-los. A organização afirma que os resultados também revelaram um nível preocupante de repercussões emocionais que colocam em risco o bem-estar mental das pessoas diagnosticadas com Parkinson.
As pessoas mais jovens (30 e mais anos) relataram serem mais atingidas pelo diagnóstico na medida em que muitos disseram que se sentiram "como seu mundo tivesse acabado" e disse que "eles não sabiam a quem recorrer".
Como Ali, Michael J Fox (que desenvolveu-lo aos 30 e ainda está ativo) deve ser um modelo inspirador.
Steve Ford, presidente-executivo da de Parkinson UK, disse: "Estamos decididos a que cada pessoa com Parkinson está ciente do apoio disponível para que eles possam se sentir preparados para terem essas conversas difíceis.
"Nós sabemos que o apoio certo, seja através de familiares, amigos ou do Parkinson Reino Unido, é vital para as pessoas com a condição, para ajudá-los a chegar a um acordo com seu diagnóstico e saber que não estão sozinhos. Estamos aqui para ajudar as pessoas a encontrar o apoio de que precisam, quando precisam". Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: Mirror.
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