sexta-feira, 1 de janeiro de 2016

Tratamento com nova droga (LBT-3627) aumenta esperança para doentes de Parkinson

Fri, 1 Jan 2016 - Os investigadores que examinaram um novo medicamento (LBT-3627), em um modelo do rato da doença de Parkinson demonstraram que ele pode modificar o comportamento de células do sistema imunológico para que elas protejam as células produtoras de dopamina, em vez de atacá-las.

O co-autor Dr. Scott Shandler, co-fundador e CEO da Longevidade Biotech, afirma que:
"Os resultados são interessantes porque oferecem uma ponte entre o sistema imunológico e a proteção das células nervosas na doença de Parkinson."

O autor sênior Howard Gendelman, afirma que a idéia para a droga nasceu quase uma década atrás, quando foi identificado que um tipo de glóbulo branco estava atacando as células do cérebro que são a causa para a doença de Parkinson. Ele adiciona:

"A nova droga Biotech Longevidade (LBT-3627) foi capaz de modificar a função destas células de eliminar as células nervosas protegendo-as."

A morte de células produtoras de dopamina em uma parte do cérebro conhecida como a substantia nigra pars compacta é uma característica principal da doença de Parkinson. A dopamina transporta os sinais cerebrais que gerenciam uma série de funções, como o movimento.

Como a condição cérebro é prejudicial e progride as desperdiçando, os doentes perdem progressivamente sua capacidade de andar, falar e cuidar de si.

Células imunes realizam papel importante na doença de Parkinson.

Os investigadores sabem há algum tempo que a doença de Parkinson envolve modificações para ambos os neurônios dopaminérgicos e não-dopaminérgicos e suas vias de sinalização, bem como modificações inflamatórias na microglia (células imunes inatas do sistema nervoso central) e a infiltração de linfócitos T (um tipo de WBC no sistema imunitário adaptativo).

Inicialmente, eles assumiram algumas das modificações - como os que envolvem a microglia e os glóbulos brancos - foram o resultado de lesão em vez de influenciadores dos eventos principais. Mas então, quase 10 anos atrás, pesquisadores identificaram que tanto a desencadeada microglia e leucócitos desempenham um papel essencial na neuro-degeneração na doença de Parkinson.

A prova de que outra pesquisa mostra que o sistema imunológico pode tanto proteger e prejudicar o cérebro. Isso tem estimulado muita investigação sobre como usar esse entendimento para produzir novas terapias para a doença de Parkinson - uma condição para a qual não há ainda nenhuma cura.

A droga investigacional LBT-3627 é muito semelhante a uma que ocorre naturalmente, uma molécula anti-inflamatória bem estabelecida conhecida como VIP que é útil para uma variedade de desordens.

No entanto, tem havido problemas baseados em novos medicamentos do VIP - sendo uma das razões que rapidamente se degrada no corpo. Uma outra causa é a de que não é capaz de diferenciar entre os seus dois receptores naturalmente destinados - VPAC1 e VPAC2.

Os receptores são moléculas que receberm sinais a partir do exterior da célula. Eles apenas se ligam a moléculas particulares conhecidos como agonistas. Droga desenvolvidas usam essa característica para tornar os medicamentos agonistas que modificam o comportamento das células - neste caso, para modificar as células imunológicas de atuar em uma inflamatória a uma forma anti-inflamatória.

O novo medicamento obteve 80% de proteção de células produtoras de dopamina.

LBT-3627 é único para VIP em dois aspectos: É particularmente alvo a apenas um dos receptores, VPAC2, e parece que dura mais tempo do que VIP consideravelmente no corpo antes de degradar. Ele também tem o benefício que pudesse ser fornecido por via oral, tornando-o mais fácil de administrar em doentes com doença de Parkinson, afirma Dr. Shandler.

Quando eles examinaram LBT-3627 num modelo de rato da doença de Parkinson, a equipe identificou que poderia obter-se a protecção de 80% de células produtoras de dopamina.

A equipe também identificou que o medicamento tinha um efeito sobre as células da microglia, e que ele eventualmente seria responsável ​​pelo impacto de proteção que parou a dano cerebral.

Os desenvolvedores estão esperando para iniciar um estudo clínico de fase LBT-3627 1 em humanos em 2017, após a realização de mais testes em animais.

O Prof. Gendelman conclui:
"A principal conclusão em nossa pesquisa foi a de que um subconjunto de células brancas do sangue especial foi produzido como um impacto da terapia LBT-3627 e ofereceu proteção das células nervosas produtoras de dopamina de serem prejudicadas. A reação imunológica neurotóxica foi parada e LBT-3627 foi capaz de prevenir a doença ".

Cerca de 10 milhões de pessoas vivem no mundo com a doença de Parkinson - cerca de 1 milhão delas nos EUA, onde cerca de 60.000 pessoas são diagnosticadas com a doença a cada ano.

Outra característica da doença de Parkinson é a deposição e propagação progressiva de aglomerados de proteínas conhecidas como corpos de Lewy na área do cérebro mais afetadas pela perda de células dopaminérgicas. Alguns pesquisadores estão começando a achar que os aglomerados de proteína aceleram a doença. Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: Clinical Research Society.

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