quarta-feira, 1 de julho de 2015

Visita do doutor Virtual para pacientes de Parkinson

June 30, 2015 - Um novo estudo envolvendo participantes da Comunidade em Doença de Parkinson e a
23andMe, oferece esperança para o futuro da telemedicina e da capacidade dos médicos para rapidamente e com precisão avaliar e recrutar pacientes para investigação e ensaios clínicos.

Isto é particularmente uma boa notícia para os pacientes muito longe de centros de investigação médica ou que têm uma condição debilitante, como Parkinson, que pode tornar difícil se não impossível viajar.

O autor principal do artigo, Ray Dorsey na Universidade de Rochester, disse que ele sempre foi otimista em relação à eficácia da telemedicina e de auto-avaliação, mas fiquei agradavelmente surpreendido com o quão bem ela trabalhou neste estudo.

Enquanto estudos analisaram a "avaliação remota" para avaliações clínicas ou sondando a capacidade das pessoas de auto-avaliar seus sintomas usando ferramentas como dados auto-relatados da 23andMe, este estudo, publicado na revista Digital Health, olha para ambos.

A 23andMe tem maior grupo do mundo de pacientes genotipados de Parkinson e depende em parte da auto-avaliação na recolha de dados para a pesquisa.

Apesar de ter sido um pequeno estudo, o trabalho oferece uma visão de como esses dois processos importantes - de auto-avaliação e de avaliação remota - poderiam trabalhar juntos para agilizar o recrutamento para a investigação, tornando-o mais acessível, mais rápido e menos oneroso para os participantes. Mais de três quartos dos participantes neste estudo concluiram um levantamento pós-avaliação, e 87 por cento disseram que estariam mais ou muito mais dispostos a participar em futuros ensaios clínicos se eles pudessem fazê-lo remotamente.

"Esta abordagem estabelece as bases para uma escala maior, estudos de escopo mais amplo que possa direcionar sub-populações genéticas de diferentes desordens e fomentar parcerias entre empresas de genética e consumidores, empresas farmacêuticas, instituições acadêmicas e comunidades de pacientes", de acordo com a proposta.

O co-autor Emily Drabant, PhD, diretor de desenvolvimento de negócios da 23andMe, disse que este estudo oferece um caso de teste para alguns dos trabalhos que a 23andMe já vem fazendo em certas comunidades de doença. Emily, que passou vários anos trabalhando diretamente com a comunidade de Parkinson, disse que está mais animada pela forma como esta abordagem poderia ser aplicada a outras condições sendo estudadas por pesquisadores 23andMe.

"Este estudo estende esses modelos disruptivos para a investigação clínica", disse Emily. "Ele estabelece as bases para a utilização de dados de genotipia, auto-avaliação em estudos que podem serem feitos remotamente." (original em inglês, tradução Google, revisão Hugo) Fonte: 23andMe, com vários links.

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