July 19, 2018 - Um novo estudo, publicado na Nature Structural & Molecular Biology, aproxima os pesquisadores da compreensão de uma das proteínas cruciais envolvidas na doença de Parkinson.
A doença de Parkinson é a segunda doença neurodegenerativa mais comum e comumente afeta pacientes com mais de 60 anos de idade.
É causada pela degeneração de neurônios que estão localizados no meio do cérebro e estão envolvidos no sistema de dopamina.
Uma das causas da doença é a incapacidade de eliminar as mitocôndrias danificadas dentro desses neurônios. As mitocôndrias são a força motriz das células, criando energia para a célula. Mutações em uma proteína, parkin, são responsáveis por uma forma genética da doença.
Agora, usando poderosos feixes de raios-x, uma equipe de pesquisa baseada em McGill, liderada por Kalle Gehring, foi capaz de visualizar os passos de ativação dessa proteína crucial.
Com financiamento da Fundação Michael J. Fox e dos Institutos Canadenses de Pesquisa em Saúde, a equipe está aprendendo como a parkina é regulada dentro das células.
Esta pesquisa oferece esperança para o uso de parkin como um alvo para agentes terapêuticos para retardar ou prevenir a progressão da doença de Parkinson. Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: Knowridge.
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