The variants were genotyped by TaqMan real-time polymerase chain reaction. |
Bin Xiao, MD, PhD, do National Neuroscience Institute em Cingapura, e colegas avaliaram 1284 pacientes com DP para as variantes de risco LRRK2 S1647T, R1628P e G2385R. As variantes foram genotipadas pela reação em cadeia de polimerase em tempo real TaqMan; 10% dos resultados foram verificados quanto a erros usando o seqüenciamento do Sanger. A AAO de transportadores e não portadores de variantes LRRK2 foi comparada.
Os pesquisadores descobriram que a AAO média foi de 62,3 anos entre todos os pacientes com DP, com mulheres desenvolvendo DP mais tarde do que homens (63,3 vs 61,6 anos). No geral, 789 participantes apresentaram pelo menos uma das variantes de risco S1647T, R1628P e G2385R e 495 não. A AAO média foi de 62,5 anos entre os participantes sem variantes, em comparação com 62,3 anos (IC 95%, -1,35-1,18) para participantes com 1 variante de risco, 61,3 anos (IC 95%, -0,7-3,15) para aqueles com 2 riscos variantes e 52,6 anos (IC 95%, 3,29-16,51) para aqueles com todas as 3 variantes de risco. Após o ajuste para teste múltiplo, a diferença entre operadoras com todas as 3 variantes e não portadores manteve-se significativa. Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: Neurologyadvisor.
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