Avanço lança luz sobre gene defeituoso por trás de condição hereditária com esperanças de que drogas possam alvejar os sintomas mais cedo
A doença hereditária de Parkinson é causada por mutações no gene LRRK2
Os cientistas descobriram uma forma de controle da atividade das mutações
Isto pode levar a um teste para a condição neurológica progressiva
Poderia permitir que médicos desenvolvam medicamentos para retardar a progressão da doença
Os médicos poderão em breve serem capazes de testar para a doença de Parkinson depois de cientistas revelarem as mutações genéticas ligadas à doença.
Eles descobriram uma forma de medir a atividade de mutações causadoras de doenças em nossos genes.
Isso deve permitir que os médicos diagnostiquem a doença precocemente e desenvolvam medicamentos para retardar a doença.
Atualmente não há cura ou teste para concluir que alguém tenha a doença.
A condição neurológica progressiva afeta uma em cada 500 pessoas e envolve as partes do cérebro que tornam-se progressivamente danificadas ao longo de muitos anos.
Os três principais sintomas são tremores involuntários de partes específicas do corpo, movimento lento e músculos rígidos e inflexíveis.
Na Universidade de Dundee cientistas desenvolveram um novo método para medir a atividade de mutações no gene LRRK2, uma das principais causas da doença hereditária de Parkinson.
O Professor Dario Alessi, que liderou o estudo, disse: "É importante para entender melhor como as perturbações na biologia do LRRK2 causam a doença de Parkinson e se uma droga que tenha como alvo a enzima LRRK2 irá oferecer benefícios terapêuticos.
'Os tratamentos atuais apenas lidam com os sintomas da doença, tais como tremores, mas não afetam a progressão da doença de Parkinson.
"Uma questão importante é se uma terapia do LRRK2 pode ter potencial para retardar a progressão da doença, o que nenhuma outra terapia atual é capaz de fazer". Original em inglês, tradução Google, revisão Hugo. Fonte: Daily Mail.
Nenhum comentário:
Postar um comentário
Publicidades não serão aceitas.